Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av Stanford Letter Project Form med tradisjonelle forhåndsdirektiver (SLP)

4. april 2024 oppdatert av: VJ Periyakoil, Stanford University
Målet vårt er å sammenligne to typer forhåndsanvisningsskjemaer tilgjengelig på engelsk og spansk for å finne ut hvilke som er enklere å bruke for pasienter.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Trinn 1: Enhver voksen deltaker som er interessert i å fullføre forhåndsdirektiver og i stand til å lese og skrive på engelsk og eller spansk vil være kvalifisert til å delta i studien

Steg 2:

Online Stanford-samtykkeskjema vil bli presentert for deltakerne. Først etter at de har lest samtykket og klikket på deltakelseslenken vil de kunne gå inn i studien. De som er villige til å delta vil bli tilfeldig tildelt enten bokstaven eller tradisjonelle forhåndsdirektiver på spansk og studietiltak. De vil også svare på spørsmål om hvor godt de likte og forsto dokumentene.

Trinn 4: Etterforskerne vil samle inn data til etterforskerne når en n=1000

Trinn 5: Etterforskerne vil analysere resultatene og sende inn for publisering.

I denne protokollen vurderer vi om pasientene foretrekker de tradisjonelle forhåndsdirektivene eller brevdirektivet. Siden det kun er en spørreskjemabasert studie, er det ingen risiko for pasienter.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

1000

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Stanford, California, Forente stater, 94305
        • Rekruttering
        • Stanford School of Medicine
        • Ta kontakt med:
          • VJ Periyakoil, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Over 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Innblanding
Deltakere i intervensjonsarmen fullfører Stanford-brevforskuddsdirektivet
Annen: Randomisert klinisk studie
Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt ett av to forhåndsdirektiver, og vi vil vurdere hvilke de foretrekker. Dette er ikke et menneskelig helseintervensjon
Andre navn:
  • Forhåndsdirektiv
Aktiv komparator: Kontroll
Deltakere i kontrollarmen fullfører California State tradisjonelle forhåndsdirektiv
Annen: Randomisert klinisk studie
Deltakerne vil bli tilfeldig tildelt ett av to forhåndsdirektiver, og vi vil vurdere hvilke de foretrekker. Dette er ikke et menneskelig helseintervensjon
Andre navn:
  • Forhåndsdirektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Enkel bruk av spørreskjema. mer pasientsentrert og familieorientert
Tidsramme: 1 år
Det var lett å lese og forstå formen for forhåndsdirektiv.◦Dette er en mulighetsløype. Etter fullføring av forhåndsdirektivet ble de tildelt (brevdirektiv eller tradisjonelt direktiv, vi stiller spørsmål til deltakerne om direktivet var klart og lett å forstå).
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Brukervennlighet for å beskrive hvordan beslutninger tas
Tidsramme: 1 år
Forhåndsskjema hjalp meg med å beskrive hvordan beslutninger tas
1 år
Brukervennlighet om type behandling og pleie.
Tidsramme: 1 år
Forhåndsskjema stimulerte min egen tenkning om hvilken type behandling og omsorg de ønsker å motta i mine siste dager av livet.
1 år
Brukervennlighet ved å fortelle legene mine om mine ønsker.
Tidsramme: 1 år
Dette skjemaet kan hjelpe legene mine å forstå hvilke behandlinger som ønsker å motta og hva som ikke ønsker å motta i mine siste dager av livet (gjenoppliving, respiratorer, kunstig fôring, nyredialyse).
1 år
Brukervennlighet hvis jeg ikke kan ta avgjørelser selv så sier skjemaet det.
Tidsramme: 1 år
I fremtiden, hvis jeg ikke kan ta avgjørelser for meg selv, vil dette skjemaet hjelpe min familie/venner å forstå nøyaktig hvilke behandlinger (gjenoppliving, respiratorer, kunstig fôring, nyredialyse) ønsker å motta og hvilke behandlinger de ikke ønsker å motta, slik at de kan ta avgjørelser medisinsk for meg.
1 år
Brukervennlighet om mine fremtidige preferanser.
Tidsramme: 1 år
Det var problemer med mine fremtidige preferanser som ikke ble dekket i form av forhåndsdirektiver.
1 år
Brukervennlighet for selve skjemaet.
Tidsramme: 1 år
Jeg føler meg komfortabel med å bruke skjema for forhåndsplanlegging av omsorg.
1 år
Brukervennlighet og kommentarene deltakerne kan ha.
Tidsramme: 1 år
Noen kommentarer deltakerne kan ha om formen for forhåndsdirektiv? Hva kan etterforskere gjøre for at pasienter og deres familier forstår det bedre?
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Stanford University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: VJ Periyakoil, MD, Stanford University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2016

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. juni 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2016

Først lagt ut (Antatt)

15. juni 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. april 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 36786

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Palliativ omsorg

Kliniske studier på Randomisert klinisk studie

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere