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2016年「戒烟大赢家」社区戒烟能力建设及推广

2017年10月24日 更新者:Dr. Wang Man-Ping、The University of Hong Kong

通过 2016 年“戒烟赢”比赛在社区中建设能力和促进戒烟:关于高强度主动转诊和简单短信实现戒烟的单盲整群随机对照试验

本研究将检查 (1) 个性化主动转介戒烟 (SC) 服务和短信对鼓励 SC 服务的有效性 (2) 探索使用 CBPR 模型来建设能力并让社区合作伙伴参与这一重要的工作社区可持续发展的公共卫生问题。 此外,还将进行过程评估,以评估招聘活动的有效性及其与总体计划成果的联系。

研究概览

详细说明

虽然香港的吸烟率正在下降,但每天仍有 641,300 人吸烟(10.5%;政府统计处,2015 年),其中一半将死于吸烟(Lam,2012 年),每年有超过 7,000 人因此死亡(Lam, Ho , Hedley, Mak, & Peto, 2001)。 吸烟还造成了大量的医疗费用、长期护理和生产力损失,达 6.88 亿美元(占香港 GDP 的 0.6%)(政府统计处,2001 年;McGhee 等人,2006 年)。 吸烟是一种高度成瘾的行为,对尼古丁有强烈依赖的吸烟者在没有帮助的情况下很难戒烟。 另一方面,接触和帮助许多无意戒烟的吸烟者是一个挑战,因为他们不太可能从戒烟服务中寻求专业帮助。

Quit and Win 计划提供了一个接触和鼓励大量吸烟者尝试戒烟并保持戒烟的机会。 Quit and Win 模型假设参加比赛的吸烟者将有更高的戒烟动机和更好的社会支持(Cahill 和 Perera,2011 年)。 研究发现,此类戒烟比赛或激励计划似乎吸引了大量吸烟者,并且戒烟获胜组的戒烟率明显高于对照组(Cahill 和 Perera,2015 年)。

香港的戒烟服务没有得到充分利用,大多数每天吸烟的成年吸烟者 (79.6%) 从未使用过戒烟服务(政府统计处,2015)。 在这些吸烟者中,只有 2.4% 愿意使用这些服务。 我们之前在 2015 年 QTW 竞赛中的 RCT 评估了低强度主动推荐 (LAR) 与非常简短的一般 SC 建议 (VBA) 对戒烟的影响。 LAR 包括现场 AWARD 咨询和收集吸烟者的个人联系信息,以便 SC 服务提供商与吸烟者建立联系。 该 RCT 的 3 个月随访结果表明,LAR 干预导致自我报告的戒烟率显着高于对照组的 VBA(18.7% 对 14.0%)。 P<0.001)。

有必要评估与对照组中仅提供 VBA 相比,更高强度的主动推荐 (HAR) 和/或鼓励使用 SC 服务的短信是否可以实现更高的戒烟率。 注意到使用短信是比 HAR 更便宜的方法。 通过在 QTW 2015 中使用相同的对照组设计,我们可以使用网络荟萃分析结合和比较 HAR、LAR 和短信的 2 年 QTW 干预。 这将有助于找到一种更具成本效益的方法,通过使用 SC 服务来提高戒烟率。

因此,本研究将检验 (1) 个性化主动转介戒烟 (SC) 服务和短信对鼓励 SC 服务的有效性 (2) 探索使用 CBPR 模式来建设能力并让社区合作伙伴参与承担这是社区可持续发展的重要公共卫生问题。 此外,还将进行过程评估,以评估招聘活动的有效性及其与总体计划成果的联系。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

1200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hong Kong、中国
        • The Hong Kong Council on Smoking and Health (COSH)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

18岁或以上的香港居民

  • 在过去 3 个月内每天至少吸 1 支烟
  • 能以广东话沟通
  • 呼出一氧化碳 (CO) 4 ppm 或以上,由经过验证的 CO 吸烟者评估
  • 有戒烟/减少吸烟的意愿

排除标准:

  • 有沟通困难(身体或认知状况)的吸烟者
  • 目前正在接受其他戒烟计划

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A组
HAR + AWARD + 推荐卡 + A4 传单
将向吸烟者介绍香港的各种戒烟服务(使用转介卡),并鼓励他们使用这些服务。 现场调研人员将协助现场为吸烟者预订 SC 服务。 将通过即时消息 (IM) 服务(例如, WhatsApp、微信)在初次接触后发送给吸烟者。
其他名称:
  • 更高强度和个性化的主动推荐 (HAR)
询问吸烟史,警告吸烟的高风险,建议尽快戒烟,参考戒烟服务,再做一次:在电话中重复干预。 跟进。
其他名称:
  • 询问、警告、建议、推荐、再做一次
三折的“戒烟服务”卡片包括现有戒烟服务的简要信息和亮点、联系方式、动机信息和强有力的支持信息或标语。
其他名称:
  • 戒烟服务卡
2面彩色印刷的A4传单,系统地涵盖了最重要的戒烟信息
其他名称:
  • 健康警示及戒烟简介单张
实验性的:B组
LTM + AWARD + 推荐卡 + A4 传单
询问吸烟史,警告吸烟的高风险,建议尽快戒烟,参考戒烟服务,再做一次:在电话中重复干预。 跟进。
其他名称:
  • 询问、警告、建议、推荐、再做一次
三折的“戒烟服务”卡片包括现有戒烟服务的简要信息和亮点、联系方式、动机信息和强有力的支持信息或标语。
其他名称:
  • 戒烟服务卡
2面彩色印刷的A4传单,系统地涵盖了最重要的戒烟信息
其他名称:
  • 健康警示及戒烟简介单张
将发送固定时间表短信,鼓励他们预约戒烟服务。 吸烟者需要自己预约 SC。
其他名称:
  • 使用 SC 服务 (LTM) 的低强度短信
有源比较器:C组
简短的建议 + 12 页的小册子
非常简短、最少和一般的戒烟建议
其他名称:
  • 简短的戒烟建议
12页的戒烟自助手册
其他名称:
  • 12 页的戒烟手册

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
3 个月随访时戒烟率相对于基线的变化
大体时间:3个月的随访
主要结果是三组在 3 个月时自我报告的 7 天点流行率 (pp) 戒烟率
3个月的随访
6 个月随访时戒烟率相对于基线的变化
大体时间:6个月的随访
主要结果是三组在 3 个月时自我报告的 7 天点流行率 (pp) 戒烟率
6个月的随访

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
生化验证戒烟率
大体时间:3个月的随访
三组在 3 个月时经过生化验证的戒烟率
3个月的随访
生化验证戒烟率
大体时间:6个月的随访
三组在 6 个月时经过生化验证的戒烟率
6个月的随访
3 个月随访时吸烟减少率相对于基线的变化
大体时间:3个月的随访
三组中吸烟量减少至少一半的基线量的比率
3个月的随访
6 个月随访时吸烟减少率相对于基线的变化
大体时间:6个月的随访
三组中吸烟量减少至少一半的基线量的比率
6个月的随访
在 3 个月的随访中,戒烟尝试与基线相比发生了变化
大体时间:3个月的随访
三组中 3 个月时尝试戒烟的次数
3个月的随访
6 个月随访时戒烟尝试相对于基线的变化
大体时间:6个月的随访
三组中 6 个月时尝试戒烟的次数
6个月的随访
所有受试者的戒烟率在 3 个月和 6 个月的随访中相对于基线发生变化
大体时间:3个月和6个月的随访
2016年戒烟赢比赛所有受试者的上述戒烟和减量结果
3个月和6个月的随访
在 3 个月和 6 个月的随访中,所有受试者的减少率都从基线变化
大体时间:3个月和6个月的随访
2016年戒烟赢比赛所有受试者的上述戒烟和减量结果
3个月和6个月的随访
使用戒烟服务
大体时间:3个月和6个月的随访
三组随访 3 个月和 6 个月戒烟情况
3个月和6个月的随访
对所有科目使用戒烟服务
大体时间:3个月和6个月的随访
为参加2016年戒烟比赛的所有科目使用戒烟服务
3个月和6个月的随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Man Ping Kelvin Wang, PhD、The University of Hong Kong

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年6月1日

初级完成 (实际的)

2017年4月30日

研究完成 (实际的)

2017年8月31日

研究注册日期

首次提交

2016年6月14日

首先提交符合 QC 标准的

2016年6月16日

首次发布 (估计)

2016年6月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年10月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年10月24日

最后验证

2016年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

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