术中图像引导系统在遗漏转移灶中的应用
2023年6月15日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
术中，外科医生将用超声波检查肝脏。
记录外科医生使用超声波所花费的时间。
如果发现了术前成像中看到的所有病变，则患者没有应用 Pathfinder Explorer 系统。
如果找不到一个或多个病灶，则会校准 Pathfinder Explorer 系统并将跟踪设备连接到超声探头，外科医生将使用该设备重新尝试定位缺失的肿瘤。
Pathfinder Explorer 系统与超声波一起实时运行。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
25
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
将从 Memorial Sloan-Kettering 癌症中心的肝胆门诊招募患者。
描述
纳入标准：
- 患者有一处或多处结直肠肝转移，其中至少一处术前横断面影像最大直径≤1.5cm
- 正在进行肝切除和/或消融
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
肝肿瘤定位率
大体时间：1年
|
将 Pathfinder 的定位率估计在 +/-7% 以内。
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Peter Kingham, MD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年11月1日
初级完成 (实际的)
2021年2月26日
研究完成 (实际的)
2021年2月26日
研究注册日期
首次提交
2016年6月16日
首先提交符合 QC 标准的
2016年6月16日
首次发布 (估计的)
2016年6月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2023年6月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年6月15日
最后验证
2023年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.