分配给临床试验 (IMPACT) 项目的个性化分子谱分析 (IMPACT)
2026年5月8日 更新者：National Cancer Centre, Singapore
本研究旨在筛选肿瘤分子谱，以便更好地选择抗癌治疗，特别是分配给临床试验（如果有的话）。
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
将对存档的肿瘤组织或从重新活检中新鲜收集的肿瘤组织进行分子谱分析。
可以收集血液和/或唾液以研究基因构成并比较肿瘤分子谱。
将根据分子特征给予个性化治疗。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
5500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Daniel SW Tan
- 电话号码：+65 6436 8000
- 邮箱：daniel.tan.s.w@singhealth.com.sg
学习地点
-
-
-
Singapore、新加坡
- 招聘中
- National Cancer Centre, Singapore
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
任何将受益于分子谱分析并且是治疗医师确定的潜在临床试验候选者的晚期癌症患者。
描述
纳入标准：
- 确认实体瘤的组织学诊断
- 适用于系统治疗和临床试验
- ECOG（东方合作肿瘤组）体能状态 < 2
- 能够为分子谱分析提供肿瘤组织
- 能够理解并签署知情同意书
排除标准：
- 没有任何
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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用于分子谱分析的肿瘤组织
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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正在考虑用于新疗法的癌症患者的分子和临床流行病学
大体时间：5年
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5年
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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具有可操作的改变并参加临床试验的患者比例
大体时间：5年
|
5年
|
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分子谱与临床结果的相关性
大体时间：5年
|
5年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Daniel SW Tan、National Cancer Centre, Singapore
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年10月1日
初级完成 (估计的)
2026年12月31日
研究完成 (估计的)
2027年12月31日
研究注册日期
首次提交
2016年6月16日
首先提交符合 QC 标准的
2016年6月17日
首次发布 (估计的)
2016年6月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月8日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- ECRU-IMPACT
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
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