Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Individualiseret molekylær profilering for allokering til kliniske forsøg (IMPACT)-projekt (IMPACT)

8. maj 2026 opdateret af: National Cancer Centre, Singapore
Denne undersøgelse har til formål at screene tumormolekylær profil for bedre valg af anticancerbehandling, især allokering til kliniske forsøg, hvis tilgængelig.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Molekylær profilering vil blive udført på arkivtumorvæv eller frisk opsamlet tumorvæv fra re-biopsi. Blod og/eller spyt kan indsamles for at studere den genetiske sammensætning og også for at sammenligne tumorens molekylære profil. Personlig terapi vil blive givet baseret på molekylær profil.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

5500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Singapore
      • Singapore, Singapore
        • Rekruttering
        • National Cancer Centre, Singapore

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Enhver fremskreden cancerpatient, som ville have gavn af molekylær profilering og er en potentiel klinisk forsøgskandidat som identificeret af den behandlende læge.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Bekræftet histologisk diagnose af solid tumor
  • Velegnet til systematisk behandling og kliniske forsøg
  • ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) præstationsstatus < 2
  • I stand til at tilvejebringe tumorvæv til molekylær profilering
  • Kunne forstå og underskrive den informerede samtykkeerklæring

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
tumorvæv til molekylær profilering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Den molekylære og kliniske epidemiologi for cancerpatienter, der overvejes til nye terapeutiske midler
Tidsramme: 5 år
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andelen af ​​patienter, der har handlingsrettede ændringer og tilmelder sig kliniske forsøg
Tidsramme: 5 år
5 år
Korrelationen af ​​molekylære profiler med kliniske resultater
Tidsramme: 5 år
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Cancer Centre, Singapore

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Daniel SW Tan, National Cancer Centre, Singapore

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2011

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. juni 2016

Først opslået (Anslået)

20. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • ECRU-IMPACT

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Solid tumor

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kosovo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner