IMPACT(임상 시험 할당을 위한 개별 분자 프로파일링) 프로젝트 (IMPACT)
2026년 5월 8일 업데이트: National Cancer Centre, Singapore
이 연구는 항암 치료의 더 나은 선택, 특히 가능한 경우 임상 시험에 할당하기 위해 종양 분자 프로파일을 스크리닝하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
분자 프로파일링은 보관 종양 조직 또는 재생검에서 새로 수집한 종양 조직에서 수행됩니다.
유전적 구성을 연구하고 또한 종양 분자 프로필을 비교하기 위해 혈액 및/또는 타액을 수집할 수 있습니다.
분자 프로파일을 기반으로 맞춤형 치료가 제공됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
5500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Daniel SW Tan
- 전화번호: +65 6436 8000
- 이메일: daniel.tan.s.w@singhealth.com.sg
연구 장소
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Singapore, 싱가포르
- 모병
- National Cancer Centre, Singapore
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
분자 프로파일링의 혜택을 받을 수 있고 치료 의사가 확인한 잠재적인 임상 시험 후보인 모든 진행성 암 환자.
설명
포함 기준:
- 고형종양의 조직학적 진단 확인
- 체계적인 치료 및 임상시험에 적합
- ECOG(동방 협력 종양학 그룹) 수행 상태 < 2
- 분자 프로파일링을 위한 종양 조직 제공 가능
- 정보에 입각한 동의서를 이해하고 서명할 수 있습니다.
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
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분자 프로파일링을 위한 종양 조직
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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새로운 치료법으로 고려되는 암 환자의 분자 및 임상 역학
기간: 5 년
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5 년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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실행 가능한 변경이 있고 임상 시험에 등록한 환자의 비율
기간: 5 년
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5 년
|
|
분자 프로파일과 임상 결과의 상관관계
기간: 5 년
|
5 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Daniel SW Tan, National Cancer Centre, Singapore
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 10월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 6월 17일
처음 게시됨 (추정된)
2016년 6월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- ECRU-IMPACT
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
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