Project voor geïndividualiseerde moleculaire profilering voor toewijzing aan klinische proeven (IMPACT). (IMPACT)
8 mei 2026 bijgewerkt door: National Cancer Centre, Singapore
Deze studie heeft tot doel het moleculaire profiel van de tumor te screenen voor een betere selectie van antikankerbehandelingen, met name toewijzing aan klinische onderzoeken, indien beschikbaar.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Moleculaire profilering zal worden uitgevoerd op gearchiveerd tumorweefsel of vers verzameld tumorweefsel van re-biopsie.
Bloed en/of speeksel kan worden verzameld om de genetische samenstelling te bestuderen en ook om het moleculaire profiel van de tumor te vergelijken.
Gepersonaliseerde therapie zal worden gegeven op basis van moleculair profiel.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
5500
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Daniel SW Tan
- Telefoonnummer: +65 6436 8000
- E-mail: daniel.tan.s.w@singhealth.com.sg
Studie Locaties
-
-
-
Singapore, Singapore
- Werving
- National Cancer Centre, Singapore
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
21 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Elke kankerpatiënt in een gevorderd stadium die baat zou hebben bij moleculaire profilering en een potentiële kandidaat voor klinische proeven is, zoals geïdentificeerd door de behandelend arts.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Bevestigde histologische diagnose van solide tumor
- Geschikt voor systematische behandeling en klinische proeven
- ECOG (Oosterse coöperatieve oncologiegroep) prestatiestatus < 2
- Kan tumorweefsel leveren voor moleculaire profilering
- In staat om het toestemmingsformulier te begrijpen en te ondertekenen
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
tumorweefsel voor moleculaire profilering
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
De moleculaire en klinische epidemiologie voor kankerpatiënten wordt overwogen voor nieuwe therapieën
Tijdsspanne: 5 jaar
|
5 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Het percentage patiënten met bruikbare wijzigingen en deelname aan klinische onderzoeken
Tijdsspanne: 5 jaar
|
5 jaar
|
|
De correlatie van moleculaire profielen met klinische uitkomsten
Tijdsspanne: 5 jaar
|
5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Daniel SW Tan, National Cancer Centre, Singapore
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2011
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2026
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 juni 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 juni 2016
Eerst geplaatst (Geschat)
20 juni 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- ECRU-IMPACT
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .