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儿童觉醒的皮肤电模式

自闭症谱系障碍儿童的皮肤电觉醒模式

本研究的目的是探讨检测患有和未患有自闭症谱系障碍 (ASD) 的儿童对感觉输入的唤醒生理模式的可行性。 因此,本方法研究调查有两个问题:(1) 在正常发育的儿童和患有 ASD 的儿童中,觉醒的休息(强直)和反应(阶段)模式之间是否存在关系?,以及 (2) EDA 是否存在差异对正常发育儿童和自闭症儿童之间感觉的反应?

研究概览

地位

完全的

详细说明

这种方法研究设计是一种前瞻性探索性重测设计,用于评估紧张性和阶段性皮肤电活动 (EDA) 变量之间的关系。 使用皮肤电导测量休息期间和对各种感觉的反应的 EDA。 描述性统计使用皮肤电导反应 (SCR) 幅度、SCR 振幅、皮肤电导水平 (SCL)、非特异性反应 (NSR) 和习惯化 (HAB) 总结了 EDA 因变量数据。 该数据用于评估强直和阶段性唤醒模式之间的关系,并比较使用感觉挑战协议 (SCP) 的 ASD 儿童和典型发育儿童 (TD) 组之间的反应模式。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

32

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

4年 至 11年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

取样方法

非概率样本

研究人群

从新泽西州私立和公立学校、巴尔帕克职业治疗诊所、新泽西州卑尔根菲尔德和塞顿霍尔大学校园招募了 4 至 11 岁男孩的便利样本,这些男孩被诊断​​为自闭症谱系障碍和未被诊断为自闭症谱系障碍。

描述

纳入标准:4-11 岁的男孩。

  • 能够坐 30 分钟并遵循简单的指示。
  • 通过学校记录或家长报告确认患有自闭症谱系障碍的儿童。
  • 通常发育中的儿童没有医学或神经系统疾病。

排除标准:

  • 自闭症以外的医学或神经系统疾病。
  • 听力损失或视力障碍。
  • 服用已知会影响唤醒的药物的儿童。
  • 无法遵循简单命令的儿童。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
自闭症谱系障碍儿童
患有自闭症谱系障碍的 4 至 11 岁男孩将参加感官挑战协议,该协议将测量皮肤电活动以响应感觉
测量响应感觉的皮肤电活动
典型发育儿童
通常 4 至 11 岁之间正在发育的男孩将参加感官挑战协议,该协议将测量响应感觉的皮肤电活动。
测量响应感觉的皮肤电活动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
响应感觉的皮肤电活动:MicroSiemens 中的强直和阶段性皮肤电导
大体时间:六周内
六周内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年1月1日

初级完成 (实际的)

2014年4月1日

研究完成 (实际的)

2014年5月1日

研究注册日期

首次提交

2016年6月20日

首先提交符合 QC 标准的

2016年6月27日

首次发布 (估计)

2016年6月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年6月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年6月27日

最后验证

2016年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Barpak-02-EDA

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

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