来自 PRNP 突变携带者的抗朊病毒疾病的治疗性抗体 (PRNP)
2023年5月23日 更新者：University of Zurich
人类朊病毒病可分为散发性、获得性和遗传性。
遗传形式通常出现在较高的年龄，因此必须有一些因素阻止 Prion 在年轻的突变携带者中传播。
针对朊病毒灵活尾巴的抗体已被证明对小鼠具有保护作用。
研究人员打算针对朊病毒自身抗体的存在筛选突变携带者和对照。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
213
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Pardés H̱anna Karkur、以色列
- CJD Foundation Israel
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Graz、奥地利
- Medical University Graz
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Göttingen、德国
- University Medical Center Göttingen
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Milano、意大利
- Istituto di Ricerche Farmacologiche
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Bratislava、斯洛伐克
- Slovak Medical University
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Zürich、瑞士
- Institute of Neuropathology
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California
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San Francisco、California、美国
- UCSF Memory and Aging Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
1年 至 99年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
任何年龄的朊病毒蛋白基因突变的男性或女性携带者及其野生型兄弟姐妹。
描述
纳入标准：
- 遗传性朊病毒病患者的亲属
- 获得知情同意
排除标准：
- 无知情同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年9月1日
初级完成 (实际的)
2018年10月15日
研究完成 (实际的)
2019年3月1日
研究注册日期
首次提交
2016年7月7日
首先提交符合 QC 标准的
2016年7月14日
首次发布 (估计)
2016年7月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年5月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年5月23日
最后验证
2023年5月1日
更多信息
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