PRNP変異保因者によるプリオン病に対する治療用抗体 (PRNP)
2023年5月23日 更新者：University of Zurich
ヒトのプリオン病は、散発性、後天性、および遺伝性の形態に分類できます。
遺伝型は通常、より高い年齢で現れるため、若い突然変異キャリアではプリオンの伝播を妨げる要因が必要です.
プリオンの柔軟な尾に対する抗体は、マウスで防御的であることが示されています。
研究者は、プリオン自己抗体の存在について、突然変異キャリアとコントロールをスクリーニングする予定です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
213
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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San Francisco、California、アメリカ
- UCSF Memory and Aging Center
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Pardés H̱anna Karkur、イスラエル
- CJD Foundation Israel
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Milano、イタリア
- Istituto di Ricerche Farmacologiche
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Graz、オーストリア
- Medical University Graz
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Zürich、スイス
- Institute of Neuropathology
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Bratislava、スロバキア
- Slovak Medical University
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Göttingen、ドイツ
- University Medical Center Göttingen
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1年～99年 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
任意の年齢のプリオンタンパク質遺伝子の突然変異の男性または女性の保因者、およびその野生型の兄弟。
説明
包含基準:
- 遺伝性プリオン病患者の近親者
- インフォームドコンセントを得た
除外基準:
- インフォームドコンセントなし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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プリオン遺伝子の突然変異の保因者
プリオン遺伝子の突然変異の保因者で、症候性または前症候性であり、自分の突然変異状態を知っているか知らないかのいずれかです。
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プリオン遺伝子の突然変異の保因者の家族
2 つの野生型対立遺伝子を持つ、確認済みの PrP 変異保持者の近親者。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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抗プリオンタンパク質自己抗体レベル
時間枠：ベースライン、最大 90 歳
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ベースライン、最大 90 歳
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2015年9月1日
一次修了 (実際)
2018年10月15日
研究の完了 (実際)
2019年3月1日
試験登録日
最初に提出
2016年7月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年7月14日
最初の投稿 (見積もり)
2016年7月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月23日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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