PRNP 돌연변이 운반체의 프리온 질환에 대한 치료용 항체 (PRNP)
2023년 5월 23일 업데이트: University of Zurich
인간 프리온 질환은 산발성, 후천성 및 유전성 형태로 분류할 수 있습니다.
상속된 형태는 일반적으로 나이가 많을수록 나타나므로 젊은 돌연변이 보유자에서 프리온 전파를 방지하는 요인이 있어야 합니다.
프리온의 유연한 꼬리에 대한 항체는 쥐를 보호하는 것으로 나타났습니다.
조사관은 프리온 자가항체의 존재에 대한 돌연변이 보유자와 대조군을 스크리닝할 계획입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
213
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Göttingen, 독일
- University Medical Center Göttingen
-
-
-
-
California
-
San Francisco, California, 미국
- UCSF Memory and Aging Center
-
-
-
-
-
Zürich, 스위스
- Institute of Neuropathology
-
-
-
-
-
Bratislava, 슬로바키아
- Slovak Medical University
-
-
-
-
-
Graz, 오스트리아
- Medical University Graz
-
-
-
-
-
Pardés H̱anna Karkur, 이스라엘
- CJD Foundation Israel
-
-
-
-
-
Milano, 이탈리아
- Istituto di Ricerche Farmacologiche
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
모든 연령대의 프리온 단백질 유전자에 돌연변이가 있는 남성 또는 여성 보인자 및 야생형 형제자매.
설명
포함 기준:
- 유전 프리온 질환 환자의 친척
- 정보에 입각한 동의 획득
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
프리온 유전자의 돌연변이 보유자
증상이 있거나 전증상이고 자신의 돌연변이 상태를 알거나 모르는 프리온 유전자 돌연변이 보인자.
|
|
|
프리온 유전자의 돌연변이 보인자의 가족 구성원
2개의 야생형 대립유전자를 보유하는 확인된 PrP 돌연변이 보인자의 친척.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
항프리온 단백질 자가항체 수준
기간: 기준선, 최대 90년
|
기준선, 최대 90년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2018년 10월 15일
연구 완료 (실제)
2019년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 7월 14일
처음 게시됨 (추정)
2016년 7월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 23일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
프리온 질환에 대한 임상 시험
-
University of Pennsylvania완전한Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410의 주진단 또는 이차진단 코드가 있는 환자(5번째 숫자가 2인 경우 제외)미국
채혈에 대한 임상 시험
-
Haydarpasa Numune Training and Research Hospital완전한
-
University Hospital, Rouen모병
-
The University of QueenslandBecton, Dickinson and Company모병
-
Ischemia Care LLC완전한허혈성 뇌졸중 | 심방세동 | 혈전성 뇌졸중 | 일시적인 허혈 발작 | 심장색전성 뇌졸중 | 뇌저동맥의 뇌졸중 | 일시적인 뇌혈관 사건미국