Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Terapeutyczne przeciwciała przeciwko chorobom prionowym z nosicieli mutacji PRNP (PRNP)

23 maja 2023 zaktualizowane przez: University of Zurich
Ludzkie choroby prionowe można podzielić na sporadyczne, nabyte i dziedziczne. Formy dziedziczne zwykle ujawniają się w starszym wieku, więc muszą istnieć czynniki zapobiegające namnażaniu się prionów u młodych nosicieli mutacji. Wykazano, że przeciwciała przeciwko elastycznemu ogonowi prionów działają ochronnie u myszy. Badacze zamierzają zbadać nosicieli mutacji i kontrole pod kątem obecności autoprzeciwciał prionowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

213

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Austria
      • Graz, Austria
        • Medical University Graz
  • Izrael
      • Pardés H̱anna Karkur, Izrael
        • CJD Foundation Israel
  • Niemcy
      • Göttingen, Niemcy
        • University Medical Center Göttingen
  • Stany Zjednoczone
    • California
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone
        • UCSF Memory and Aging Center
  • Szwajcaria
      • Zürich, Szwajcaria
        • Institute of Neuropathology
  • Słowacja
      • Bratislava, Słowacja
        • Slovak Medical University
  • Włochy
      • Milano, Włochy
        • Istituto di Ricerche Farmacologiche

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok do 99 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Mężczyźni lub kobiety będący nosicielami mutacji w genie białka prionowego w każdym wieku oraz ich rodzeństwo typu dzikiego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Krewni pacjentów z genetycznymi chorobami prionowymi
  • Uzyskano świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Brak świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
nosiciele mutacji w genie prionowym
Nosiciele mutacji w genie prionowym, u których występują objawy lub stan przedobjawowy i którzy znają lub nie znają swojego statusu mutacji.
Inny: rysunek krwi
członkowie rodziny nosicieli mutacji w genie prionowym
Krewni potwierdzonych nosicieli mutacji PrP, którzy są nosicielami dwóch alleli typu dzikiego.
Inny: rysunek krwi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Poziomy autoprzeciwciał przeciwko białku prionowemu
Ramy czasowe: Linia bazowa, do 90 lat
Linia bazowa, do 90 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Zurich

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 października 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lipca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lipca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

20 lipca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 maja 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 maja 2023

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2015-0514

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na rysunek krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj