法文版悉尼燕子问卷在神经肌肉疾病患者中的有效性
在制定管理决策和客观评估吞咽障碍时，测量吞咽困难的严重程度很重要。
悉尼燕子问卷 (SSQ) 是经过验证的使用视觉模拟量表的自我报告清单。
该调查问卷允许对不同病理学中的吞咽困难进行定量、敏感、具体、可重复且易于响应的评估。
与广泛使用的视频透视吞咽研究和内窥镜检查相反，SSQ 是非侵入性的、成本较低、避免辐射暴露并能够进行现成的评估。
尚未提供经过验证的法语版本。
在研究的第一阶段，研究人员将在吞咽困难患者和对照组中验证这种翻译。
其次，研究人员将在神经肌肉患者中验证 SSQ。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
250
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Brussels、比利时、1200
- Cliniques Universitaires Saint Luc
-
Brussels、比利时、1200
- Cliniques universitaires Saint-Luc
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 90年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
阶段1：
第 1 组：
- 健康参与者
- 能够说、读、写法语
- 年满 18 岁
第 2 组：
- 出现吞咽障碍症状的患者，转诊至耳鼻喉科、头颈外科、发声和吞咽门诊进行视频透视检查
- 能够说、读、写法语
- 年满 18 岁
阶段2：
- 神经肌肉疾病的临床诊断
- 能够听懂法语
排除标准：
阶段1：
第 1 组：
- 神经或神经肌肉疾病史
- 任何诊断为吞咽障碍的病史
第 2 组：
- 在电视透视研究评估后无法归类为吞咽困难或非吞咽困难的患者
- 无法回答问卷的患者
阶段2：
- 无法归类为吞咽困难或非吞咽困难的患者
- 无法回答问卷的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：吞咽困难评估
|
Sydney Swallow Questionnaire (SSQ) 是经过验证的自我报告症状问卷，它包含 17 个项目记录为视觉模拟量表，是专门用于评估吞咽困难的工具。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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悉尼燕子问卷
大体时间：10分钟
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参与者被要求在门诊就诊期间填写这些问卷。
|
10分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Nicolas Audag, PT、Cliniques Universitaires Saint-Luc, Brussels, Belgium
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年8月1日
初级完成 (实际的)
2018年7月1日
研究完成 (实际的)
2018年10月1日
研究注册日期
首次提交
2016年7月15日
首先提交符合 QC 标准的
2016年7月26日
首次发布 (估计)
2016年7月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年4月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年4月11日
最后验证
2019年4月1日
更多信息
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