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简短意象引导对诊断为纤维肌痛患者慢性疼痛的影响

2021年2月1日 更新者:Pablo Roitman

本研究的目的是确定 Brief Guided Imagery (BGI) 技术对患有慢性疼痛的纤维肌痛患者的疼痛感、幸福感和生活质量的影响。

这项研究将通过专门研究患有纤维肌痛的患者,探讨每天在 Brief Guided Imagery 中进行一到两分钟的锻炼是否可以减轻慢性疼痛并改善患者的生活质量。

慢性疼痛是影响人身心健康的常见病症。 它发生在 10% 到 40% 的人口中,具体取决于具体的研究和选择的样本。 2010 年,Manchikant 等人。发现慢性疼痛对人体功能和生活质量有影响。

2007 年的一项研究将慢性疼痛定义为持续三个月以上的疼痛。 慢性疼痛具有持久性,它会持续影响生活质量。 在这方面,生活质量由五种模式科学地决定: i。身体健康。 二. 心理健康。 三. 社会福祉。 四. 情绪健康,诉发展感和自我实现感。

慢性疼痛会损害日常功能,还与睡眠障碍、压力和失业有关。 还发现慢性疼痛与社会心理之间存在直接相关性。

慢性疼痛的众多结果之一是对经济的巨大影响,例如因病假而缺勤。 慢性疼痛的总费用被发现占健康总费用的百分之一。 慢性疼痛的频率和影响是如此之大,以至于一些专业人士将其定义为流行病。

在许多情况下,患有多种疾病的患者会出现慢性疼痛。 2007 年 Tunks 等人。表明慢性疼痛通常伴随着一种疾病,这种疾病也涉及心理方面。

Baird 等人。 2004 年和 Menzies 等人。 2012 年发现每日引导意象练习对慢性疼痛有显着的积极影响。 该研究拟研究 Brief Guided Imagery 在慢性疼痛方面的具体技术,并将重点关注患有纤维肌痛的患者。

纤维肌痛是一种患者同时患有慢性疼痛和疲劳的综合症。 纤维肌痛的疼痛特点是抽象的和非局部的,而疲劳出现在不同的强度范围内。 这些症状往往伴随着精疲力尽、精神不振、躯体障碍和抑郁等心理症状。

持续的疼痛、疲劳和抑郁导致纤维肌痛患者进一步遭受睡眠障碍和功能下降。 孟席斯等。 2012 年研究了意象引导练习对压力水平、疼痛、疲劳和抑郁的影响。 该研究还检查了不同的生理血液标志物(如蛋白质、细胞因子和 C 反应性。

孟席斯发现参与者在控制压力和疼痛水平以及治疗抑郁症方面的能力有了显着的积极改善。 然而,在监测血液中生理标志物水平的血液测试中没有观察到显着变化。

研究概览

地位

完全的

详细说明

假设 慢性疼痛给患者带来巨大痛苦,并给医疗保健系统带来沉重的额外开支。 此外,许多慢性疼痛患者被发现也患有抑郁症。

引导想象被发现是一种有效的技术,可以减少由肌肉或骨骼疼痛和纤维肌痛引起的慢性疼痛。 引导意象治疗具有低治疗成本并且是无创的。 它还将过程的主要重点放在患者的满意度上。此外,Kaplan 等人的定量研究。 2014 年发现,引导意象的日常练习提高了大学生的幸福感。

然而,由于日常引导意象的实践而带来的幸福感的改善并没有经过实证检验。 因此,研究人员建议研究调查简要意象对慢性疼痛的实证效果。 研究人员将使用一到两分钟的短引导意象练习来研究 Colette 技术的简要引导意象练习,以尝试确定简短练习对患有慢性疼痛的纤维肌痛患者的疼痛感和生活质量的经验影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

37

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Jerusalem、以色列
        • Ramat Eshkol Clalit health services

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

22年 至 72年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 患有纤维肌痛至少 3 个月的患者

排除标准:

  • 文盲

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
实验性的:简短的引导意象
我们的研究小组将进行六次简短的意象引导会议。 这些课程将在两个月内完成,每次持续一小时。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛的变化
大体时间:第 0 周,第 6 周
疼痛将通过 BPI 问卷测量
第 0 周,第 6 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
生活质量的变化
大体时间:第 0 周,第 6 周
生活质量将通过 SF36 问卷进行衡量
第 0 周,第 6 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 研究主任:Anat Kaplun、Ministry of Health, Israel
  • 首席研究员:Pablo Roitman, MD、Clalit Heath Services

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年7月1日

初级完成 (实际的)

2017年12月1日

研究完成 (实际的)

2018年1月1日

研究注册日期

首次提交

2016年7月19日

首先提交符合 QC 标准的

2016年7月24日

首次发布 (估计)

2016年7月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年2月1日

最后验证

2021年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

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