家族性部分脂肪营养不良研究 (FPL)
2021年11月23日 更新者：Vinaya Simha, M.B.B.S., M.D.、Mayo Clinic
家族性部分性脂肪营养不良的遗传和代谢基础
研究患有罕见脂肪组织疾病的患者可能有助于研究人员更好地了解糖尿病和血脂异常与肥胖相关的病理生理学，从而对公众健康产生巨大影响。
研究概览
详细说明
有必要对体脂分布进行系统研究，以更好地确定 FPL 的表型谱，并更好地识别代谢综合征患者的 FPL。 同样，对这些患者进行的基因研究不仅有助于更好地描述基因型与表型之间的关系，而且还可能有助于识别参与脂质体内平衡调节的其他基因，因为一些患者可能没有任何已知的突变。
研究人员将系统地研究空腹和进食状态下线粒体蛋白质质量和功能与肌细胞内和循环血浆脂质水平的关系，并与年龄、性别和 BMI 匹配的个体进行比较。 研究人员还将研究蛋白质从头合成的速率，以确定高胰岛素血症是否影响肌肉蛋白质合成代谢和分解代谢。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
12
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Rochester、Minnesota、美国、55905
- Mayo Clinic
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 脂肪营养不良（皮下脂肪减少）的临床诊断
- 脂肪代谢障碍家族史
- 正常对照对象
排除标准：
- 无法提供知情同意
- 血红蛋白 < 10g%
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：第 1 组：健康受试者
健康受试者（对照）将在摄入高脂肪混合餐之前和之后接受评估。
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其他：第 2 组：FPL 主题
FPL 受试者将在摄入高脂肪混合餐前后接受评估。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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通过胸压测力法测量上半身肌肉力量
大体时间：在食用高脂肪混合餐之前
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在食用高脂肪混合餐之前
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部分线粒体蛋白质合成率的变化
大体时间：食用高脂肪混合餐前后（餐后约 4 小时）
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食用高脂肪混合餐前后（餐后约 4 小时）
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|
通过膝盖伸展测量下半身肌肉力量
大体时间：在食用高脂肪混合餐之前
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在食用高脂肪混合餐之前
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
调查人员
- 首席研究员：Vinaya Simha, MBBS, MD、Mayo Clinic
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年8月1日
初级完成 (实际的)
2017年4月14日
研究完成 (实际的)
2017年4月14日
研究注册日期
首次提交
2016年5月19日
首先提交符合 QC 标准的
2016年8月5日
首次发布 (估计)
2016年8月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年11月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年11月23日
最后验证
2021年11月1日
更多信息
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