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Medicare ACO 中 MTM 的结果研究

2018年2月23日 更新者:HealthEast Care System

Medicare-ACO 患者服用与药物相关住院或急诊就诊相关的药物时,药剂师提供的药物管理

这是一项非随机、前瞻性、准实验研究,旨在评估药剂师提供的药物管理对真实世界临床实践中总护理成本和临床结果(即住院、急诊就诊)的影响。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

药物管理 (MTM)

药物管理被定义为确保对每位患者的药物(包括处方药、非处方药、草药产品、维生素和补充剂)进行单独评估以确定以下内容的护理标准:

  • 每种药物对患者的适当性
  • 对患者医疗条件的有效性
  • 考虑到患者的合并症和其他药物的安全性
  • 方便患者按预期服用

药物管理服务提供给个体患者,并与医疗团队完全整合,以实现协调一致的患者护理。 药剂师使用标准化方法提供这项服务,以全面审查每位患者的药物。 该系统过程旨在识别、预防和解决药物治疗问题,并帮助实现患者的治疗目标。 药物管理服务包括个性化护理计划,该计划跟踪治疗预期目标的进展情况,并进行适当的跟进以确定实际的患者结果。 药剂师旨在强调患者的护理体验,实现更好的药物相关质量措施,并降低护理成本。

加入 MTM 组的患者将进行初始 MTM 访问,该访问将持续约 60 分钟。 在这次访视中,患者和药剂师将讨论患者正在服用的所有药物(处方药、非处方药和草药)。 将评估药物的适应症、疗效、安全性和便利性。 药剂师、患者和其他护理团队成员将参与共同决策,以努力优化患者的临床结果和用药体验。 患者将继续与他们的初级保健提供者和其他护理团队成员一起工作。 患者将继续与药剂师以个性化方式会面 1 年,以根据个人需求优化患者的药物治疗。

加入对照组的患者不会因为加入对照组而经历任何医疗变化。 他们将继续与他们的初级保健提供者和其他护理团队成员合作。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

77

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Minnesota
      • Saint Paul、Minnesota、美国、55103
        • HealthEast Care System

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

66年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • MSSP 患者,归因于社区卫生网络
  • 在 HealthEast 接受初级保健,证明是在注册前 3 年内在 HealthEast 的初级保健诊所之一进行了 > 2 次门诊就诊。
  • 目前正在服用超过 1 种以下治疗类别的药物:抗血小板/抗凝剂、降血糖药(口服或胰岛素)、阿片类镇痛药
  • 在整个 12 个月的研究期间,受试者愿意与 MTM 药剂师合作进行药物管理。
  • 提供书面知情同意书

排除标准:

  • 目前在非 HealthEast 诊所接受初级保健
  • 过去 12 个月内贝塞斯达医院的住院情况
  • 目前正在接受临终关怀
  • 研究者认为,患有任何可能损害受试者提供书面知情同意书能力的疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:MTM
患者将以个性化的频率接受 MTM,为期 1 年。
药物管理是确保评估每个患者的药物以确定每种药物对患者的适当性、有效性、安全性和便利性的过程。 药物管理与护理团队完全整合。 药剂师提供这项服务来识别、预防和解决药物治疗问题,从而改善结果。
其他名称:
  • 用药管理
无干预:控制
加入对照组的患者在他们的医疗护理方面不会有任何变化。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
急诊就诊
大体时间:12个月
12个月
住院率
大体时间:12个月
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Margaret Wallace, PharmD, MS、HealthEast Care System

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年12月1日

初级完成 (实际的)

2017年12月1日

研究完成 (实际的)

2017年12月1日

研究注册日期

首次提交

2016年8月15日

首先提交符合 QC 标准的

2016年8月17日

首次发布 (估计)

2016年8月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年2月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年2月23日

最后验证

2017年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • MSSMMTM1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

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