Uitkomsten Studie van MTM in een Medicare ACO
Door de apotheker verstrekt medicatiebeheer bij Medicare-ACO-patiënten die medicijnen gebruiken die verband houden met medicatiegerelateerde ziekenhuisopname of noodbezoeken bij ouderen
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
Medicatiebeheer (MTM)
Medicatiebeheer wordt gedefinieerd als de zorgstandaard die ervoor zorgt dat de medicijnen van elke patiënt, inclusief receptplichtige, vrij verkrijgbare, kruidenproducten, vitamines en supplementen, individueel worden beoordeeld om het volgende te bepalen:
- Geschiktheid van elk medicijn voor de patiënt
- Effectiviteit voor de medische toestand van de patiënt
- Veiligheid gezien de comorbiditeiten en andere medicijnen van de patiënt
- Gemak door de patiënt te nemen zoals bedoeld
Medicatiebeheerdiensten worden geleverd aan een individuele patiënt en zijn volledig geïntegreerd met het zorgteam om gecoördineerde en consistente patiëntenzorg te bereiken. Apothekers bieden deze service met behulp van een gestandaardiseerde methode om de medicijnen van elke patiënt uitgebreid te beoordelen. Dit systematische proces is ontworpen om problemen met medicamenteuze therapie te identificeren, te voorkomen en op te lossen en om te helpen bij het bereiken van de therapiedoelen van een patiënt. Medicatiebeheerdiensten omvatten een geïndividualiseerd zorgplan dat de voortgang van de beoogde therapiedoelen bijhoudt met passende follow-up om de daadwerkelijke resultaten voor de patiënt te bepalen. Apothekers streven ernaar de zorgervaring voor patiënten te benadrukken, betere medicatiegerelateerde kwaliteitsmaatregelen te bereiken en de zorgkosten te verlagen.
Patiënten die zijn ingeschreven in de MTM-groep krijgen een eerste MTM-bezoek, dat ongeveer 60 minuten duurt. Tijdens dit bezoek bespreken de patiënt en de apotheker alle medicijnen (op recept, vrij verkrijgbaar en kruiden) die de patiënt gebruikt. Medicijnen worden beoordeeld op indicatie, werkzaamheid, veiligheid en gemak. De apotheker en de patiënt en andere zorgteamleden zullen deelnemen aan gedeelde besluitvorming in een poging om de klinische resultaten van de patiënt en de medicatie-ervaring te optimaliseren. Patiënten blijven samenwerken met hun primaire zorgverlener en andere leden van het zorgteam. Patiënten zullen de apotheker gedurende 1 jaar op individuele basis blijven ontmoeten om de medicatie van de patiënt te optimaliseren op basis van individuele behoeften.
Patiënten die zijn ingeschreven in de controlegroep zullen geen verandering in hun medische zorg ervaren doordat zij zijn ingeschreven in de controlegroep. Ze blijven samenwerken met hun primaire zorgverlener en andere leden van het zorgteam.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Minnesota
-
Saint Paul, Minnesota, Verenigde Staten, 55103
- HealthEast Care System
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- MSSP-patiënt, toegeschreven aan Community Health Network
- Ontvang eerstelijnszorg bij HealthEast, zoals blijkt uit > 2 poliklinische bezoeken aan een van de eerstelijnsklinieken van HealthEast in de 3 jaar voorafgaand aan inschrijving.
- Gebruikt momenteel > 1 medicatie uit de volgende therapeutische klassen: plaatjesaggregatieremmers/antistollingsmiddelen, hypoglycemie (oraal of insuline), opioïde analgeticum
- Bereidheid van de proefpersoon om gedurende de studieperiode van 12 maanden samen te werken met een MTM-apotheker voor medicatiebeheer.
- Mits schriftelijke geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- Ontvangt momenteel hun eerstelijnszorg in een niet-HealthEast-kliniek
- Intramurale status in het Bethesda-ziekenhuis in de afgelopen 12 maanden
- Ontvangt momenteel hospice zorg
- Naar de mening van de onderzoeker een stoornis hebben die het vermogen van de proefpersoon om schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven in gevaar kan brengen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: MTM
Patiënten krijgen gedurende 1 jaar MTM met een geïndividualiseerde frequentie.
|
Medicatiebeheer is een proces dat ervoor zorgt dat de medicatie van elke patiënt wordt beoordeeld om de geschiktheid, effectiviteit, veiligheid en het gemak van elke medicatie voor de patiënt te bepalen.
Het medicatiebeheer is volledig geïntegreerd met het zorgteam.
Apothekers bieden deze service om problemen met medicamenteuze therapie te identificeren, te voorkomen en op te lossen om de resultaten te verbeteren.
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Patiënten die zijn ingeschreven in de controlegroep zullen geen verandering in hun medische zorg ervaren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Bezoeken spoedeisende hulp
Tijdsspanne: 12 maanden
|
12 maanden
|
|
Ziekenhuisopname tarieven
Tijdsspanne: 12 maanden
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Margaret Wallace, PharmD, MS, HealthEast Care System
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- MSSMMTM1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .