Tulokset MTM:n tutkimus Medicare ACO:ssa
Farmaseutin tarjoama lääkityshoito Medicare-ACO-potilailla, jotka ottavat lääkitykseen liittyvään sairaalahoitoon tai hätäkäynteihin liittyviä lääkkeitä vanhuksilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Lääkehoito (MTM)
Lääkityshallinta määritellään hoidon tasoksi, joka varmistaa, että jokaisen potilaan lääkkeet, mukaan lukien reseptilääkkeet, käsikauppalääkkeet, yrttituotteet, vitamiinit ja lisäravinteet, arvioidaan yksilöllisesti seuraavien määrittämiseksi:
- Jokaisen lääkkeen sopivuus potilaalle
- Tehokkuus potilaan lääketieteellisiin tiloihin
- Turvallisuus ottaen huomioon potilaan samanaikaiset sairaudet ja muut lääkkeet
- Mukavuus potilaan on otettava suunnitellusti
Lääkehoitopalvelut toimitetaan yksittäiselle potilaalle ja ne on täysin integroitu terveydenhuoltotiimiin koordinoidun ja johdonmukaisen potilashoidon saavuttamiseksi. Farmaseutit tarjoavat tämän palvelun standardoidulla menetelmällä, joka tarkistaa jokaisen potilaan lääkkeet kattavasti. Tämä systemaattinen prosessi on suunniteltu tunnistamaan, ehkäisemään ja ratkaisemaan lääkehoitoon liittyviä ongelmia ja auttamaan potilaan hoitotavoitteiden saavuttamisessa. Lääkehoitopalvelut sisältävät yksilöllisen hoitosuunnitelman, joka seuraa hoidon aiottujen tavoitteiden edistymistä asianmukaisen seurannan kanssa potilaan todellisten tulosten määrittämiseksi. Farmaseutit pyrkivät korostamaan potilaiden hoitokokemusta, saavuttamaan parempia lääkkeisiin liittyviä laatutoimenpiteitä ja alentamaan hoidon kustannuksia.
MTM-ryhmään merkityillä potilailla on ensimmäinen MTM-käynti, joka kestää noin 60 minuuttia. Tällä käynnillä potilas ja apteekki keskustelevat kaikista potilaan käyttämistä lääkkeistä (resepti-, käsikauppa- ja yrttilääkkeistä). Lääkkeiden käyttöaihe, tehokkuus, turvallisuus ja mukavuus arvioidaan. Farmaseutti ja potilas- ja muut hoitotiimin jäsenet osallistuvat yhteiseen päätökseen, jolla pyritään optimoimaan potilaan kliiniset tulokset ja lääkityskokemus. Potilaat jatkavat työskentelyä ensihoidon tarjoajansa ja muiden hoitotiimien kanssa. Potilaat tapaavat jatkossakin yksilöllisesti apteekkihenkilökunnan kanssa 1 vuoden ajan optimoidakseen potilaiden lääkkeet yksilöllisten tarpeiden mukaan.
Kontrolliryhmään merkityt potilaat eivät koe mitään muutosta sairaanhoidossa, koska he ovat ilmoittautuneet kontrolliryhmään. He jatkavat työskentelyä ensihoidon tarjoajansa ja muiden hoitotiimin jäsenten kanssa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Saint Paul, Minnesota, Yhdysvallat, 55103
- HealthEast Care System
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- MSSP-potilas, yhteisön terveysverkoston vastuulla
- Saat perushoitoa HealthEastissa, mikä on osoitettu yli 2 avohoitokäynnillä jollakin HealthEastin perusterveydenhuollon klinikoista 3 vuoden aikana ennen ilmoittautumista.
- Käytät tällä hetkellä > 1 lääkettä seuraavista terapeuttisista luokista: verihiutaleiden/antikoagulantti, hypoglykeeminen (oraalinen tai insuliini), opioidikipulääke
- Aiheen halukkuus työskennellä MTM-apteekkihenkilökunnan kanssa lääkityksen hallinnassa koko 12 kuukauden opiskelujakson ajan.
- Annettu kirjallinen tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- He saavat tällä hetkellä ensihoitoaan ei-HealthEast-klinikalla
- Bethesda-sairaalan potilastila viimeisen 12 kuukauden aikana
- Tällä hetkellä saattohoitoa
- sinulla on tutkijan mielestä jokin häiriö, joka voi vaarantaa tutkittavan kyvyn antaa kirjallinen tietoinen suostumus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: MTM
Potilaat saavat MTM:ää yksilöllisesti yhden vuoden ajan.
|
Lääkityshallinta on prosessi, joka varmistaa, että jokaisen potilaan lääkkeet arvioidaan kunkin lääkkeen asianmukaisuuden, tehokkuuden, turvallisuuden ja mukavuuden määrittämiseksi potilaalle.
Lääkityshallinta on täysin integroitu hoitotiimiin.
Farmaseutit tarjoavat tämän palvelun lääkehoidon ongelmien tunnistamiseen, ehkäisemiseen ja ratkaisemiseen, mikä parantaa tuloksia.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kontrolliryhmään merkityt potilaat eivät koe muutoksia sairaanhoidossa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Ensiapuosaston käynnit
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
|
Sairaalahoitomaksut
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Margaret Wallace, PharmD, MS, HealthEast Care System
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MSSMMTM1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .