关于错误和安全的家庭激活和沟通（面部） (FACES)
2025年3月12日 更新者：Alisa Khan、Boston Children's Hospital
误解是医院严重医疗错误的主要原因，导致了60％以上的前哨事件，这是向联合委员会报告的最严重的不良事件。
改善医院患者安全的努力集中在改善提供者之间的沟通。
尽管以提供者为中心的沟通干预导致患者伤害减少，但大多数干预措施都缺乏改善患者安全性。
该建议旨在开发家庭安全报告干预措施。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
985
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Boston、Massachusetts、美国、02115
- Boston Children's Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 在研究期间，在研究单位住院的儿童的初级护理人员或在研究部门工作的医院员工
- 原籍国：美国
- 主要是英语或西班牙语
排除标准：
- 国际患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预：干预前的臂
该部门是在实施家庭安全报告捆绑之前的父母和提供者的干预前部门。
|
|
|
实验性的：干预后臂
该部门是在研究单位实施家庭安全报告捆绑包后父母和提供者的干预后部门。
|
家庭安全报告干预措施
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
家庭安全报告率
大体时间：在基线和干预期间，评估每个参与者的时间范围是从入院到出院，平均约5-14天。
|
我们的主要结果是由家庭报告的安全问题，定义为通过预分组调查（基线和干预）或移动工具（干预）报告安全问题。
如果通过调查和移动工具进行了报告，就会对安全问题进行一次计数。
|
在基线和干预期间，评估每个参与者的时间范围是从入院到出院，平均约5-14天。
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
家庭报告医院安全气候分数
大体时间：在基线和干预期间，评估每个参与者的时间范围是从入院到出院，平均约5-14天。
|
对于家庭报告的安全气候评分，儿童HCAHPS安全经验被用来询问医院工作人员是否告诉参与者如何报告对错误的担忧。
我们检查了顶部框（例如，最高的5个，李克特量表5中的第5个）安全气候得分基线与干预和父母的比例报告“是”或“是”或“是”，“ vs” vs“ no”告诉您如何报告“如何报告”问题。
|
在基线和干预期间，评估每个参与者的时间范围是从入院到出院，平均约5-14天。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Alisa Khan, MD, MPH、Boston Children's Hospital/Harvard Medical School
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年4月5日
初级完成 (实际的)
2022年3月31日
研究完成 (实际的)
2022年3月31日
研究注册日期
首次提交
2016年8月17日
首先提交符合 QC 标准的
2016年8月19日
首次发布 (估计的)
2016年8月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年4月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年3月12日
最后验证
2025年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- IRB-P00022336
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.