急性中毒急诊科患者的同意能力
2016年8月26日 更新者：Hennepin Healthcare Research Institute
加州大学圣地亚哥分校对急性中毒急诊科患者同意仪器能力的简要评估
有意义地同意醉酒和化学依赖患者进行研究的能力抑制了这一弱势群体的医学进步。
最近的一项试点支持使用加利福尼亚大学圣地亚哥分校的同意能力简要评估工具来评估醉酒急诊科患者参与研究的能力。
目的是确定能够正确完成调查问卷的醉酒急诊科患者人数，并评估酒精浓度、镇静和清醒后回忆参与的能力。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
417
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Minnesota
-
Minneapolis、Minnesota、美国、55415
- Hennepin County Medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
具有急性酒精中毒临床证据作为精神状态变化的主要病因的 18 岁或以上的未怀孕、说英语的患者符合条件。
描述
纳入标准：
- 18 岁或以上，醉酒
排除标准：
- 中毒是由于乙醇以外的物质（负呼气酒精浓度）、拒绝参与、过度激动，或者如果治疗医生认为患者在医学上或心理上不稳定。 如果患者之前曾参加过研究，他们也会被排除在外
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
能正确完成问卷的醉酒急诊患者人数
大体时间：立即地
|
立即地
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
酒精浓度（呼吸或血清）
大体时间：立即地
|
立即地
|
|
|
镇静程度
大体时间：立即地
|
观察者对警觉性/镇静量表 (OAA/S) 评分的评估
|
立即地
|
|
召回参与
大体时间：初始登记后 2 到 12 小时之间，具体取决于达到临床清醒的时间
|
初始登记后 2 到 12 小时之间，具体取决于达到临床清醒的时间
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年7月1日
初级完成 (实际的)
2015年9月1日
研究完成 (实际的)
2016年3月1日
研究注册日期
首次提交
2016年8月24日
首先提交符合 QC 标准的
2016年8月26日
首次发布 (估计)
2016年8月31日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年8月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年8月26日
最后验证
2016年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.