你要买什么？强迫症寻求安慰的心理测量和实验分析
2017年12月10日 更新者：Rachael Neal、Concordia University, Montreal
本研究评估了两种认知行为干预措施对强迫症 (OCD) 中寻求保证行为的有效性和可接受性，这是一种家庭住宿减少协议与一种新的支持寻求协议。
一半的参与者将被随机分配参加寻求支持的干预，而另一半将参加家庭住宿减少干预。
研究概览
详细说明
现有的减少强迫症寻求保证行为的家庭住宿减少干预措施（代表照常治疗，或 TAU）正在与一种新的寻求支持的干预措施进行比较，以确定哪种干预措施更有效，参与者更容易接受。
TAU 协议要求参与者与重要的其他人达成协议，在寻求保证时拒绝保证。 据信，这种基于行为的干预通过消除重要他人对行为的强化来鼓励随着时间的推移消除寻求保证的行为。
寻求支持的干预要求参与者转向适应性地寻求重要他人的支持以管理焦虑或痛苦，而不是寻求保证。 教导重要的其他人提供支持而不是保证。 人们认为，寻求支持可能会减少寻求保证的行为，因为它可以帮助参与者管理作为保证请求基础的焦虑或痛苦，而不会干扰不确定的学习。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
7
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Quebec
-
Montreal、Quebec、加拿大、H4B 1R6
- Concordia University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 强迫症的诊断
- 每天不止一次地就同一件事寻求保证
- 愿意让实验者联系参与者定期寻求安慰的重要他人
- 能够用英语阅读、写作和交流
排除标准：
- 当前的自杀意念/意图
- 目前滥用药物
- 精神病
- 双相情感障碍的诊断（I 或 II）
- 如果参与者正在接受药物治疗，他们必须服用稳定的剂量（即至少三个月保持一致的剂量）并同意在研究期间不改变他们的药物治疗方案
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：平行线
- 屏蔽：没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：寻求支持的干预
认知行为疗法干预，引导参与者寻求支持而不是安慰；参与者的重要他人被要求提供支持而不是安慰。
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针对包括强迫症 (OCD) 在内的各种心理健康问题提供实证支持的心理干预。
包括促进认知（即思维）和行为改变的组成部分。
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有源比较器：家庭住宿减少干预
认知行为疗法干预，指导参与者的重要他人在被要求时拒绝保证；请与会者不要寻求安慰。
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针对包括强迫症 (OCD) 在内的各种心理健康问题提供实证支持的心理干预。
包括促进认知（即思维）和行为改变的组成部分。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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自我报告的寻求保证行为
大体时间：5 周（基线至 3 周随访）
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参与者每天自我报告寻求保证的次数
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5 周（基线至 3 周随访）
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自我报告的寻求支持行为
大体时间：4 周（条件分配通过 3 周随访）
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寻求支持条件参与者每天自我报告寻求安慰的次数
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4 周（条件分配通过 3 周随访）
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自我报告的焦虑
大体时间：5 周（通过 3 周随访进行基线监测）
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平均每天的焦虑程度，自评 0-100
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5 周（通过 3 周随访进行基线监测）
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一周随访：治疗可接受性和依从性量表（TAAS；Milosevic、Levy、Alcolado 和 Radomsky，2015 年）
大体时间：一周随访
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经过验证的问卷评估可接受的参与者如何找到干预措施以及遵守的难易程度。
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一周随访
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一周随访：认可和不适量表（EDS；Tarrier、Liversidge 和 Gregg，2006 年）
大体时间：一周随访
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经过验证的问卷评估干预的可接受性和由干预引起的不适。
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一周随访
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三周随访：治疗可接受性和依从性量表（TAAS；Milosevic、Levy、Alcolado 和 Radomsky，2015 年）
大体时间：三周随访
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经过验证的问卷评估可接受的参与者如何找到干预措施以及遵守的难易程度。
|
三周随访
|
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三周随访：认可和不适量表（EDS；Tarrier、Liversidge 和 Gregg，2006 年）
大体时间：三周随访
|
经过验证的问卷评估干预的可接受性和由干预引起的不适。
|
三周随访
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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自我报告的寻求保证的变化
大体时间：基线至一周随访和基线至三周随访
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从基线监测周到后续评估，对参与者每天自我报告寻求保证行为的次数变化进行事前评估。
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基线至一周随访和基线至三周随访
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焦虑的变化
大体时间：基线（第 1 周监测）到保证供应周结束（第 2 周监测）
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参与者自我报告的焦虑评分变化的事前评估，评分范围为 0-100
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基线（第 1 周监测）到保证供应周结束（第 2 周监测）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年9月1日
初级完成 (实际的)
2017年10月1日
研究完成 (实际的)
2017年11月1日
研究注册日期
首次提交
2016年9月14日
首先提交符合 QC 标准的
2016年9月19日
首次发布 (估计)
2016年9月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年12月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年12月10日
最后验证
2017年12月1日
更多信息
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