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무엇을 찾고 계신가요? 강박 장애에서 안심 추구에 대한 심리 측정 및 실험적 분석

2017년 12월 10일 업데이트: Rachael Neal, Concordia University, Montreal
이 연구는 강박 장애(OCD)에서 안심 추구 행동을 위한 두 가지 인지 행동 개입의 효능과 수용 가능성을 평가합니다. 가족 수용 감소 프로토콜 대 새로운 지원 추구 프로토콜입니다. 참가자의 절반은 무작위로 지원 요청 중재에 참여하도록 배정되고 나머지 절반은 가족 수용 감소 중재에 참여하게 됩니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

상세 설명

OCD(정상 치료 또는 TAU를 나타냄)에서 안심 추구 행동을 줄이기 위한 기존의 가족 편의 감소 중재는 어떤 것이 참가자에게 더 효과적이고 수용 가능한지 결정하기 위해 새로운 지원 추구 중재와 비교되고 있습니다.

TAU 프로토콜은 참가자들에게 그들이 원하는 경우 안심을 보류하기 위해 중요한 다른 사람들과 합의할 것을 요청합니다. 이 행동 기반 개입은 중요한 타인에 의한 행동 강화를 제거함으로써 시간이 지남에 따라 안심 추구의 소멸을 조장한다고 믿어집니다.

지원 추구 개입은 참가자들에게 안심을 추구하기보다는 불안이나 고통을 관리하기 위해 중요한 타인으로부터 적응적으로 지원을 구하는 방향으로 이동하도록 요청합니다. 중요한 다른 사람들은 안심시키기보다는 지원을 제공하도록 배웁니다. 지지를 구하는 것은 참가자가 불확실한 학습을 ​​방해하지 않고 안심 요청의 근간이 되는 불안이나 고통을 관리하는 데 도움이 되기 때문에 안심 추구 행동을 감소시킬 수 있다고 믿어집니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

7

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Quebec
      • Montreal, Quebec, 캐나다, H4B 1R6
        • Concordia University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 강박 장애의 진단
  • 같은 일에 대해 하루에 한 번 이상 안심시키기 위해 노력합니다.
  • 실험자가 참가자가 정기적으로 안심을 구하는 중요한 다른 사람과 접촉하도록 허용하려는 의지
  • 영어로 읽고, 쓰고, 의사소통할 수 있는 능력

제외 기준:

  • 현재 자살 생각/의도
  • 현재 약물 남용
  • 정신병
  • 양극성 장애의 진단(I 또는 II)
  • 참가자가 약물을 복용하는 경우 안정적인 용량(즉, 최소 3개월 동안 일관된 용량을 유지)을 유지해야 하며 연구 기간 동안 약물 요법을 변경하지 않는 데 동의해야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 지원 요청 개입
참가자가 안심보다는 지원을 구하도록 안내하는 인지 행동 치료 개입; 참가자의 중요한 다른 사람들은 안심보다는 지원을 제공하도록 요청받습니다.
강박 장애(OCD)를 포함한 다양한 정신 건강 문제에 대한 경험적으로 지원되는 심리적 개입. 인지(즉, 사고) 및 행동 변화를 촉진하는 구성 요소를 포함합니다.
활성 비교기: 가족 숙박 감소 개입
참가자의 중요 지인이 요청 시 안심을 보류하도록 안내하는 인지 행동 치료 개입; 참가자는 안심을 추구하지 않도록 요청합니다.
강박 장애(OCD)를 포함한 다양한 정신 건강 문제에 대한 경험적으로 지원되는 심리적 개입. 인지(즉, 사고) 및 행동 변화를 촉진하는 구성 요소를 포함합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스스로 보고한 안심 추구 행동
기간: 5주(기준선에서 3주 후속 조치까지)
참가자가 하루에 안심을 구하는 자가 보고 횟수
5주(기준선에서 3주 후속 조치까지)
스스로 보고한 지원 요청 행동
기간: 4주(3주 추적관찰을 통한 조건부여)
하루에 지원을 구하는 상황에 있는 참여자가 안심을 구하는 자가 보고 횟수
4주(3주 추적관찰을 통한 조건부여)
자기보고 불안
기간: 5주(3주 후속 조치를 통한 기준선 모니터링)
하루 평균 불안 수준, 0-100의 자체 평가
5주(3주 후속 조치를 통한 기준선 모니터링)
1주 추적: 치료 수용성 및 준수 척도(TAAS; Milosevic, Levy, Alcolado, & Radomsky, 2015)
기간: 1주일 후속 조치
수용 가능한 참가자가 중재를 찾는 방법과 순응의 용이성을 평가하는 검증된 설문지.
1주일 후속 조치
1주 후속 조치: 지지 및 불편 척도(EDS; Tarrier, Liversidge, & Gregg, 2006)
기간: 1주일 후속 조치
개입으로 인한 불편함과 수용 가능성을 평가하는 검증된 설문지.
1주일 후속 조치
3주 추적 조사: 치료 수용성 및 준수 척도(TAAS; Milosevic, Levy, Alcolado, & Radomsky, 2015)
기간: 3주간의 후속 조치
수용 가능한 참가자가 중재를 찾는 방법과 순응의 용이성을 평가하는 검증된 설문지.
3주간의 후속 조치
3주 추적 조사: 지지 및 불편 척도(EDS; Tarrier, Liversidge, & Gregg, 2006)
기간: 3주간의 후속 조치
개입으로 인한 불편함과 수용 가능성을 평가하는 검증된 설문지.
3주간의 후속 조치

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스스로 보고한 안심 추구의 변화
기간: 기준선에서 1주 추적 및 기준선에서 3주 추적
참가자가 기본 모니터링 주간부터 후속 평가까지 행동을 추구하는 안심을 자가 보고하는 일일 횟수의 변화에 ​​대한 사전 사후 평가.
기준선에서 1주 추적 및 기준선에서 3주 추적
불안의 변화
기간: 기준선(모니터링 1주차)부터 안심 제공 기간 종료(모니터링 2주차)까지
0-100으로 평가된 참가자의 자기보고 불안 등급 변화에 대한 사전 사후 평가
기준선(모니터링 1주차)부터 안심 제공 기간 종료(모니터링 2주차)까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 9월 19일

처음 게시됨 (추정)

2016년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 10일

마지막으로 확인됨

2017년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 30006114

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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인지 행동 치료에 대한 임상 시험

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