心胸外科患者呼吸物理治疗两种模式的比较
2016年10月10日 更新者：Tampere University Hospital
在接受心胸外科手术的三组患者中比较了两种形式的术前和术后物理治疗：小型胸外科手术（活检）、大型胸外科手术（肺叶切除术等、开腹手术或 VATS）和心脏手术
研究概览
详细说明
吸气力校准训练应用于对照随机试验
研究类型
介入性
注册 (实际的)
120
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Tampere、芬兰、33521
- Tampere University Hospital, Heart Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 至 99年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 心胸外科，
- 知情同意
排除标准：
- 减少合作（如精神病诊断），
- 影响呼吸功能的严重神经系统疾病，
- 入院时酗酒或吸毒，
- 肺结核或其他传染性肺部感染，
- 严重呼吸功能不全 SpO2 < 90 或血 pO2 <8 或 rep.rate > 25/min 休息时或在家中需要补充氧气，
- 心脏起搏器。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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有源比较器：带呼气末正压训练的理疗
胸部理疗和呼气末正压训练；治疗后肺容积测量
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在两个干预组中。
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实验性的：带吸气力训练的物理治疗
胸部理疗和吸气力训练；治疗后肺容积测量
|
在两个干预组中。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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FEV1 的变化
大体时间：术前 + 术后 1-3 天
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串行测量
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术前 + 术后 1-3 天
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肺不张患者人数
大体时间：术前 + 术后 1-3 天
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在胸部 X 光检查中
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术前 + 术后 1-3 天
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外周血氧饱和度的变化
大体时间：术前 + 术后 1-3 天
|
串行测量
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术前 + 术后 1-3 天
|
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术后肺部并发症
大体时间：术前 + 术后 1-30 天
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肺部感染、长时间漏气、气胸的患者人数
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术前 + 术后 1-30 天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
遵守胸部理疗
大体时间：术前 + 术后 1-3 天
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系列评估和测量
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术前 + 术后 1-3 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jari O Laurikka, MD,PhD、Tampere Univeristy Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2013年9月1日
初级完成 (实际的)
2016年3月1日
研究完成 (实际的)
2016年4月1日
研究注册日期
首次提交
2015年12月9日
首先提交符合 QC 标准的
2016年10月10日
首次发布 (估计)
2016年10月13日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年10月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年10月10日
最后验证
2016年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- ETLR13037
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未定
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