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特定文化流行音乐作为心肺复苏心理节拍器的评价 (COMSCPR)

2017年2月12日 更新者:Singapore General Hospital

特定文化流行音乐作为心肺复苏心理节拍器的评价:一项随机交叉试验

抽象的

介绍

旁观者心肺复苏 (CPR) 可以使院外心脏骤停 (OHCA) 患者的生存机会增加一倍以上。 在新加坡,旁观者心肺复苏率很低。 最近的研究提出并验证了使用流行歌曲作为心肺复苏术的辅助手段。 这些歌曲在应用于不同人群时可能不会广为人知,而且随着时间的推移可能会失去流行度。 据信,超过 90% 的新加坡人都知道“Count on me Singapore” (COMS)。 试点数据表明,使用 COMS 作为心理节拍器 (COMSCPR) 进行的 CPR 可以达到符合指南的胸外按压率,并且疲劳程度低于传统的“一二三和”(Standard CPR) 指导的 CPR。 研究人员假设 COMSCPR 在达到符合指南的胸部按压率方面不劣于标准 CPR。

方法

研究人员计划进行一项前瞻性、随机、交叉的非劣效性试验,比较 COMS CPR 和标准 CPR。 将从军事训练营的营地人员方便样本中招募 80 名符合条件的志愿者。 经过 15 分钟的熟悉课程后,他们将被随机分为两组(A 和 B)。 A 组将继续执行一个周期(两分钟)的标准 CPR,而 B 组将继续执行一个周期的 COMS CPR。 参与者将交叉执行另一种心肺复苏方法的一个周期。 完成第二个周期后,将管理一份调查表。 Laerdal SkillReporter 将用于测量执行的 CPR。 间隔 7-14 天后,参与者将被召回参加测试场景。 将使用统计分析来比较两个臂。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

90

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 100年 (成人、OLDER_ADULT、孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 所有志愿者都有资格。 这模仿了现实世界的情况,在这种情况下,任何受过训练的公众都可以提供旁观者心肺复苏术。

排除标准:

  • 缺乏知情同意
  • 可能对参与者造成危险的现有医疗状况(例如 心脏病或肌肉骨骼损伤)
  • 最近参加的 CPR 课程(过去一个月内)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 分配:随机化
  • 介入模型:跨界
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:COMSCPR优先
A 组将继续执行 COMSCPR 的一个周期(两分钟)。 休息十五分钟后,参与者将交叉执行另一种心肺复苏方法的一个周期。
使用这首歌作为心理节拍器来指导心肺复苏术。
其他名称:
  • COMSCPR
ACTIVE_COMPARATOR:标准心肺复苏术优先
A 组将继续执行标准 CPR 的一个周期(两分钟)。 休息十五分钟后,参与者将交叉执行另一种心肺复苏方法的一个周期。
标准心肺复苏术,“一、二、三……”计数

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
平均压缩率
大体时间:心肺复苏 2 分钟后立即
正如 Laerdal SkillReporter 所读
心肺复苏 2 分钟后立即

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
平均压缩深度
大体时间:心肺复苏 2 分钟后立即
正如 Laerdal SkillReporter 所读
心肺复苏 2 分钟后立即
不正确的手放置警报的数量
大体时间:心肺复苏 2 分钟后立即
正如 Laerdal SkillReporter 所读
心肺复苏 2 分钟后立即
后坐力不足的按压次数
大体时间:心肺复苏 2 分钟后立即
正如 Laerdal SkillReporter 所读
心肺复苏 2 分钟后立即
持续 2 分钟的 CPR 循环后的疲劳程度,采用 10 分制
大体时间:完成两种类型的 CPR(交叉)后立即 2 分钟
以 10 分制进行调查
完成两种类型的 CPR(交叉)后立即 2 分钟
通过 5 分制调查评估 CPR 提供者在易学性、疲劳和整体有效性方面的满意度
大体时间:完成两种类型的 CPR(交叉)后立即 2 分钟
5分制调查
完成两种类型的 CPR(交叉)后立即 2 分钟
能够在 7-14 天间隔后使用 COMS CPR 保持按压率,中间没有额外提示
大体时间:7-14 天之间
正如 Laerdal SkillReporter 所读
7-14 天之间

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年10月17日

初级完成 (实际的)

2016年10月20日

研究完成 (实际的)

2016年11月23日

研究注册日期

首次提交

2016年10月17日

首先提交符合 QC 标准的

2016年10月20日

首次发布 (估计)

2016年10月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年2月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年2月12日

最后验证

2017年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2016/2773

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

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