Data Collection for Next Generation Ultrasound Technology Development
2018年3月1日 更新者：GE Healthcare
The study is designed to collect data from a ultrasound device being used to evaluate feasibility of next generation algorithms for ultrasound data processing and does not test any health outcome.
研究概览
详细说明
The study is designed to collect data from a ultrasound device being used to evaluate feasibility of next generation algorithms for ultrasound data processing and does not test any health outcome.
All eligible adults (aged 18 or older) will contribute case data from a convenience sample of maintenance hemodialysis population available at the study site and consistent with feasibility assessment of the technology.
A relatively large feasibility population is used due to the need to test feasibility of multiple features across variations within this population.
研究类型
介入性
注册 (实际的)
142
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Illinois
-
Evergreen Park、Illinois、美国、60805
- Research By Design
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
- Are adults (aged 18 years of age or older) at the time of consent;
- Are undergoing maintenance hemodialysis (MHD); AND
- Are able and willing to provide written informed consent for participation
Exclusion Criteria:
- Have anatomical characteristics or comorbid medical conditions that prevent completion of ultrasound scanning using the study device; OR
- Are potentially put at additional risk by participating, in the opinion of the investigator.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：设备可行性
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：MHD Population Ultrasound
Eligible subjects in a convenience population at the site (Maintenance Hemodialysis, MHD) incidentally undergoingnon-invasive cardiac, pulmonary, and abdominal ultrasound scanning on the commercially available GE Vivid S70 system for use in testing feasibility of new algorithms for processing this data.
|
Collection of ultrasound data sets that include routine ultrasound data (eg, extravascular lung fluid, cardiac velocity time integral and inferior vena cava) on the commercial GE Vivid S70 Ultrasound System which are used to test feasibility of next generation ultrasound algorithms being developed to process these data types.
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
Number of Diagnostic Ultrasound Exams
大体时间：1 day
|
Collection (number) of ultrasound images representative of sonographic findings routinely observed in the general imaging population.
|
1 day
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Paul Crawford, MD、Research by Design, LLC
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年10月26日
初级完成 (实际的)
2016年12月6日
研究完成 (实际的)
2016年12月6日
研究注册日期
首次提交
2016年10月25日
首先提交符合 QC 标准的
2016年10月26日
首次发布 (估计)
2016年10月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年11月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年3月1日
最后验证
2018年3月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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