心脏PET/CT显像指导室性心动过速消融治疗的研究
2024年11月13日 更新者：Khaled Awad, MD
心脏正电子发射断层扫描检测心脏交感神经支配以指导室性心动过速消融
在注射特殊染料后，使用正电子发射断层扫描/计算机断层扫描 (PET/CT) 在手术前进行成像。
在进行消融手术时，扫描将与其他心脏扫描合并，以将解剖学与生理学相关联。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
11
阶段
- 第一阶段早期
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Missouri
-
Saint Louis、Missouri、美国、63141
- Mercy Hospital St. Louis
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 至 85年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 室性心动过速 (VT) 消融的临床指征（至少有一次持续性 VT 的临床发作）尽管有抗心律失常药物治疗，或者如果患者不希望接受消融
- 缺血性或非缺血性心肌病
- 持续性单形性 VT
排除标准：
- 右室室速
- 多形性 VT 或心室颤动 (VF) 是唯一检测到的临床心律失常
- 患者无法签署知情同意书
- 近期心肌梗死小于 30 天
- 最近消融室性心动过速少于 30 天
- 患者不愿意或不能配合研究
- 人工二尖瓣或主动脉瓣
- VT 消融的一般禁忌症，例如抗凝治疗的主要禁忌症、已知存在左心室血栓、VT 或 VF 的可逆原因
- PET 成像的一般禁忌症，例如怀孕或哺乳期
- 磁共振成像或钆给药的一般禁忌症。
- 血液动力学支持装置放置的禁忌症，即存在机械瓣膜或缺乏足够的血管通路
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：单臂 - 使用 [C-11] MHED 进行 PET/CT 成像
单臂 - 使用 [C-11] 间羟基麻黄碱示踪剂进行正电子发射断层扫描/计算机断层扫描成像
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该示踪剂检测左心室交感神经纤维的分布
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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PET 数据与电解剖数据之间的相关性
大体时间：1周
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1周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年9月21日
初级完成 (实际的)
2023年3月1日
研究完成 (实际的)
2024年10月31日
研究注册日期
首次提交
2016年11月9日
首先提交符合 QC 标准的
2016年11月9日
首次发布 (估计的)
2016年11月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年11月13日
最后验证
2024年11月1日
更多信息
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