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认知行为方法,复发自杀青少年的标准计划安全 (SECURIPLAN)

2026年6月23日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

认知行为方法有效性的随机对照试验,复发自杀青少年的标准计划安全

治疗自杀青少年的建议,针对新一代的认知行为疗法 (CBT) 为自杀危机和预防复发提供了有效方法

研究概览

详细说明

针对自杀青少年的治疗建议,针对新一代的认知行为疗法 (CBT) 为自杀危机和预防复发提供了有效的方法。

自 2009 年以来,我们的团队参与了法国和魁北克大学之间的合作伙伴关系协议,该协议由蒙特利尔皮卡第儒勒凡尔纳大学 (University Picardie Jules Verne) 缔结。 在此背景下,G4 的两支队伍(亚眠和鲁昂)接受了自杀危机培训,其中包括一名大学讲师和 TCC Québec Labelle 博士的安全计划。 此外,我们完成了一项关于青少年自杀风险和保护因素的描述性和前瞻性研究,Labelle 教授的魁北克团队作为专家参与了这项研究(发起人:鲁昂)。 3(CHU Amiens、CH Compiègne、CHU Rouen)在 2 年内招募了 200 名受试者,并评估了 1 年时的复发率(失视率 = 15%)。 第一个结果强调了个人应对策略(应对)在自杀复发中的核心作用。 我们希望扩展这项研究,以验证安全计划(安全级别)对有自杀倾向的青少年的实施情况。 安全计划是 TCC 方法的第一步,没有自杀危机。 它是在与青少年及其家人合作后建立的(自杀危机的连锁分析、应对自我评估和确定支持资源)。 由哥伦比亚大学的 Stanley B 开发并适用于讲法语的青少年 R Labelle 和 JJ Breton 编写了这份清单,列出了在案例构思和自杀危机中应用的资源和应对策略。 由青少年及其家人签字,然后用于制定青少年及其家庭环境的监控和管理计划,在发生自杀危机时友好而专业。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

109

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Amiens、法国、80000
        • CHU Amiens Picardie
      • Caen、法国、14000
        • CHU Caen
      • Rouen、法国、76000
        • CHU Charles Nicolle

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 至 17年 (孩子)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 因自杀未遂而住院的 12 至 17 岁青少年,男孩和女孩
  • 父母给予知情同意并且自己表示愿意参与研究的青少年。
  • 社会保险制度覆盖的患者

排除标准:

  • 没有自杀意图或自杀企图的自伤临床情况
  • 精神障碍显着损害自我评估问卷的能力:智力障碍,自闭症谱系障碍,急性精神病状态和,精神病(包括评估问卷弗里克)和酒精和毒物的积极使用(DEP青少年> 20)
  • 在研究之前受益于安全计划
  • 被剥夺自由的青少年。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:安全计划
12-17 岁因 TS 住院并随机分配到接受安全计划和常规治疗的一组青少年
这项研究比较了两组 12-17 岁因 TS 住院的青少年,并随机分配到接受安全计划加常规治疗的一组和仅接受标准治疗的一组。
有源比较器:只有标准治疗。
仅接受标准治疗的组。
这项研究比较了两组 12-17 岁因 TS 住院的青少年,并随机分配到接受安全计划加常规治疗的一组和仅接受标准治疗的一组。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自杀企图的发生
大体时间:12个月
随机化后一年内自杀企图复发的发生(由 CNRS 记录)。
12个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
复发 自杀未遂
大体时间:6个月
随机分组后 6 个月内复发自杀未遂的发生。
6个月
遵守
大体时间:6个月和12个月
使用 Giraud 研究中使用的类别在 6 个月和 1 年时的观察
6个月和12个月
青少年的应对策略
大体时间:12个月
比较 1 年时青少年应对策略的演变,通过自我问卷 Friedenberg (ACS) 评估的应对分数变化评估从随机化到 1 年后。
12个月
青少年评估者感知到的社会支持的演变
大体时间:12个月
通过改变自我问卷 Sarason (SSQ6) 的分数从随机化到 1 年后,比较青少年感知到的社会支持在 1 年内的演变。
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Jean-Marc GUILE, professor、CHU Amiens-Picardie
  • 首席研究员:LEGRAND, Doctor、CHP Philippe Pinel Amiens
  • 首席研究员:BALEYTE, Doctor、University Hospital, Caen
  • 首席研究员:Bernadette BAKHACHE, Doctor、CH St-Quentin
  • 首席研究员:Maud PERCQ, Doctor、EPSMD Aisne
  • 首席研究员:VERVEL, Doctor、CH Compiègne
  • 首席研究员:GERARDIN, Doctor、University Hospital, Rouen

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年5月31日

初级完成 (实际的)

2023年12月22日

研究完成 (实际的)

2023年12月22日

研究注册日期

首次提交

2016年11月10日

首先提交符合 QC 标准的

2016年11月10日

首次发布 (估计的)

2016年11月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月23日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • PI2015_843_0009

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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