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宫颈发育不良女性的音乐和阴道镜检查。

莫扎特能减轻宫颈发育不良女性的焦虑吗?随机对照试验。

评估阴道镜检查期间音乐对女性焦虑的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

205

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • NRW
      • Dortmund、NRW、德国、44137
        • Zydolab - Institute of Cytology and Immune Cytochemistry
      • Herne、NRW、德国、44625
        • Department of Obstetrics and Gynecology of the Ruhr University Bochum

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 因宫颈异常而转诊接受阴道镜检查的女性
  • 我们将首次接受阴道镜检查的女性纳入

排除标准:

  • 孕妇
  • 存在语言障碍
  • 已知的焦虑症或抑郁症
  • 宫颈锥切术或其他治疗史
  • 已知的肿瘤疾病
  • 听觉缺陷
  • 心血管疾病
  • 阴道镜检查不充分

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:音乐和阴道镜检查
女人会听到莫扎特的交响曲 Nr。 40 阴道镜检查时
可以通过耳机听到音乐
有源比较器:没有音乐的阴道镜检查
在阴道镜检查期间,女性不会听到音乐
不使用耳机。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
焦虑评分的变化
大体时间:阴道镜检查前后10分钟
每位女性在阴道镜检查前 10 分钟和阴道镜检查后 10 分钟完成状态焦虑问卷(状态特质焦虑量表 [STAI])。 将测量阴道镜检查前后的分数差异。
阴道镜检查前后10分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
检查时疼痛
大体时间:10分钟
女性使用水平 100 毫米视觉模拟量表 (VAS) 对她们的疼痛程度进行评分,评分范围从 0(“无痛”)到 10(“最严重的疼痛”)。
10分钟
检查后疼痛
大体时间:10分钟
女性使用水平 100 毫米视觉模拟量表 (VAS) 对她们的疼痛程度进行评分,评分范围从 0(“无痛”)到 10(“最严重的疼痛”)。
10分钟
检查期间的一般不愉快
大体时间:10分钟
女性在阴道镜检查期间使用水平 100 毫米视觉模拟量表 (VAS) 对她们的感觉进行评分,评分范围从 0(“一点也不不愉快”)到 10(“极度不愉快”)。
10分钟
考试时的焦虑
大体时间:10分钟
女性在阴道镜检查期间使用水平 100 毫米视觉模拟量表 (VAS) 对她们的焦虑进行评分,评分范围从 0(“完全没有焦虑”)到 10(“最严重的焦虑”)
10分钟
总体满意度
大体时间:10分钟
女性使用水平 100 毫米视觉模拟量表 (VAS) 从 0(“最不满意”)到 10(“最满意”)对她们的满意度进行评分。
10分钟
阴道镜检查后的焦虑评分
大体时间:阴道镜检查前后10分钟
每位女性在阴道镜检查后 10 分钟完成状态焦虑问卷(状态特质焦虑量表 [STAI])。
阴道镜检查前后10分钟
心率变化
大体时间:10分钟
将测量阴道镜检查前后的心率差异。
10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年2月1日

初级完成 (实际的)

2018年5月2日

研究完成 (实际的)

2018年5月7日

研究注册日期

首次提交

2016年12月25日

首先提交符合 QC 标准的

2016年12月28日

首次发布 (估计)

2016年12月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年5月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年5月7日

最后验证

2018年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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