此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

志愿者的内收管阻滞超声解剖

2017年12月5日 更新者:Yatish Siddapura Ranganath、University of Iowa

确定两个先前描述的志愿者内收管阻滞方法的位置和超声解剖。

关于应该进行内收管阻滞的位置存在争议 (3-6)。 两种常见的方法已用于超声引导的内收肌管阻滞,“进入点”是:

  1. A点:ASIS与髌骨底部的中点
  2. B 点:距离股动脉成为腘动脉的部位近端 2-3 厘米的点,因为它在内收肌裂孔处远离缝匠肌向股骨移动 (2)

我们希望通过以下方式确定健康志愿者的超声解剖结构:

  1. 测量 A 点和 B 点之间的距离
  2. 研究 A 点和 B 点的超声解剖结构 - 确定它们相对于内收肌管和股骨三角的位置。

这将使我们能够确定哪个部位是进行内收管阻滞的最佳部位

研究概览

详细说明

由于收肌管的长度可变,所以回答主要问题很重要,我们想确定执行收肌管阻滞的最佳位置。

收肌管通常包含隐神经、股内侧肌神经,有时还包含闭孔神经 (1)。 内收管的顶部是 vasto-addctor 膜,据报道其长度范围为 5.5 cm 至 15 cm,平均为 7.6 cm2,这表明 AC 的长度是可变的。 我们想使用超声波确定 AC 的长度。 AC 将被确定为从股骨三角的顶点开始,并在紧邻内收肌裂孔处结束。 AC 的长度和位置对于表征很重要,因为使用的局部麻醉剂的体积和相关的股四头肌无力在较短的 AC 中可能具有重要意义。

关于应该进行内收管阻滞的位置存在争议 (3-6)。 点 A 在股骨三角内一直存在争议,因此根据一小部分证据 (4-5) 的建议,点 A 可能是股神经阻滞。 临床上,尚不清楚这两种方法之间股四头肌无力之间是否存在差异,尽管可以假设在 A 点放置阻滞会导致更多的股四头肌无力。 根据从这项研究中收集的信息,我们计划通过在这两个点使用不同体积的局部麻醉剂进行神经阻滞来进行临床研究,并比较两种不同方法之间的镇痛量和运动无力。

本研究将包括 60 名年龄在 18 至 75 岁之间、体重指数为 18 至 35 kg/m2 的志愿者(30 名男性和 30 名女性)。 先前有下肢手术或畸形的志愿者将被排除在研究之外

这是一项没有对照组的观察性研究。 几个参考点将由解剖标志和/或超声标记:

A. 髂前上棘(地标); B. 髌骨底部(标志); C. 股骨三角尖(超声);和 D. 收肌管的最远端部分(前面描述的点 B;超声)。

我们正在查看的主要结果指标是 A 点和 B 点之间的距离。

我们还计划测量距离(以厘米为单位):

  1. 髌底至A点
  2. 髌底至B点
  3. 股骨三角顶点

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Iowa
      • Iowa City、Iowa、美国、52246
        • University of Iowa Hospitals and Clinics

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

我们的目标是招募志愿者,主要是 UIHC 的医护人员,他们主要在主手术室和门诊手术中心手术室工作,主要是因为超声设备的使用方便。 受试者包括麻醉师、注册护士麻醉师、住院医师、实习生、护士、志愿者、技术人员、行政人员和在这些领域工作的其他人员。

描述

纳入标准:

  • 年龄18-75岁,体重指数18-35 kg/m2

排除标准:

  • 没有下肢区域的先前手术或投诉

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
测量 1
大体时间:在下肢超声扫描期间完成的一次评估
A 点和 B 点之间的距离(厘米)
在下肢超声扫描期间完成的一次评估

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
测量 2
大体时间:在下肢超声扫描期间完成的一次评估
A点与髌骨底部之间的距离(cm)
在下肢超声扫描期间完成的一次评估
测量 3
大体时间:在下肢超声扫描期间完成的一次评估
B点与髌骨底部之间的距离(cm)
在下肢超声扫描期间完成的一次评估
测量 4
大体时间:在下肢超声扫描期间完成的一次评估
股骨三角顶点与髌骨底之间的距离(cm)
在下肢超声扫描期间完成的一次评估

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Amanda Yap, MBBS、319-356-1616

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年5月1日

初级完成 (实际的)

2017年6月16日

研究完成 (实际的)

2017年6月16日

研究注册日期

首次提交

2016年12月28日

首先提交符合 QC 标准的

2016年12月28日

首次发布 (估计)

2017年1月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年12月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年12月5日

最后验证

2017年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 201612345

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅