Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Adductor Canal Block Ultrasound Anatomy in Volontärer

5 december 2017 uppdaterad av: Yatish Siddapura Ranganath, University of Iowa

Fastställande av platsen och ultraljudsanatomin för två tidigare beskrivna tillvägagångssätt för adduktorkanalblockering hos frivilliga.

Det har förekommit tvist om den plats där adduktorkanalblockeringen ska utföras (3-6). Två vanliga tillvägagångssätt har använts för ultraljudsstyrda adduktorkanalblock med "ingångspunkten" är:

  1. Punkt A: halvvägs mellan ASIS och basen av patella
  2. Punkt B: Punkt som är 2-3 cm proximalt till platsen där lårbensartären blir till poplitealartären när den går bort från sartoriusmuskeln mot lårbenet vid adduktorhiatus (2)

Vi vill bestämma ultraljudsanatomin hos friska frivilliga genom att:

  1. Mätning av avståndet mellan punkt A och punkt B
  2. Studera ultraljudsanatomin vid punkt A och B - Bestäm deras placering med avseende på adduktorkanalen och femurtriangeln.

Detta gör att vi kan avgöra vilken som är den bästa platsen för att utföra ett adduktorkanalblock

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Det är viktigt att svara på den primära frågan på grund av den varierande längden på adduktorkanalen och vi skulle vilja bestämma den optimala positionen för att utföra adduktorkanalblocket.

Adduktorkanalen innehåller vanligtvis nervus saphenus, nerv till vastus medialis muskel och ibland obturatornerven (1). Taket på adduktorkanalen är vasto-adduktormembranet och dess längd rapporteras variera från 5,5 cm till 15 cm med ett medelvärde på 7,6 cm2 och skulle antyda att längden på AC är variabel. Vi skulle vilja bestämma längden på AC med hjälp av ultraljud. AC skulle vara fast besluten att börja vid spetsen av femoral triangeln och sluta precis proximalt till adduktorhiatus. Längden och placeringen av AC skulle vara viktigt att karakterisera då volymen av lokalbedövningsmedel som används och tillhörande quadricepssvaghet kan vara av betydelse i en kortare AC.

Det har förekommit tvist om den plats där adduktorkanalblockeringen ska utföras (3-6). Punkt A har ifrågasatts vara inom femurtriangeln och skulle därför vara ett femoralt nervblock som antyds av en liten mängd bevis (4-5). Kliniskt är det oklart om det finns en skillnad mellan quadriceps muskelsvaghet mellan de två tillvägagångssätten även om det skulle kunna antas att placera ett block vid punkt A skulle leda till mer quadriceps muskelsvaghet. Med information som samlats in från denna studie planerar vi att utföra en klinisk studie genom att utföra nervblockaderna vid dessa två punkter med olika volymer av lokalbedövning och jämföra mängden smärtlindring och motorisk svaghet mellan de två olika metoderna.

60 frivilliga (30 män och 30 kvinnor) i åldern 18 till 75 år med ett kroppsmassaindex på 18 till 35 kg/m2 kommer att inkluderas i denna studie. Frivilliga med tidigare operation eller missbildningar i nedre extremiteten kommer att uteslutas från studien

Detta är en observationsstudie utan kontrollgrupp. Flera referenspunkter kommer att markeras med anatomiska landmärken och/eller ultraljud:

A. den främre överlägsna höftryggraden (landmärke); B. basen av patella (landmärke); C. apex av femoral triangel (ultraljud); och D. distala största delen av adduktorkanalen (Punkt B beskrivits tidigare; ultraljud).

Det primära resultatmåttet vi tittar på är avståndet mellan punkt A och punkt B.

Vi planerar också att mäta avståndet (i centimeter) från:

  1. Basen av patella till punkt A
  2. Basen av patella till punkt B
  3. Top av femoral triangeln

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Förenta staterna, 52246
        • University of Iowa Hospitals and Clinics

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vi strävar efter att rekrytera volontärer som huvudsakligen är sjukvårdsanställda på UIHC som huvudsakligen arbetar i huvudoperationsrummen och ambulatoriska operationsrummen, främst på grund av enkel tillgång till ultraljudsutrustning. Ämnena inkluderar anestesiologer, legitimerade legitimerade anestesiläkare, boende, praktikanter, sjuksköterskor, volontärer, tekniker, administrativ personal och annan personal som arbetar inom dessa områden.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder 18-75 år, kroppsmassaindex 18-35 kg/m2

Exklusions kriterier:

  • inga tidigare operationer eller besvär från nedre extremitetsregionen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mätning 1
Tidsram: Engångsbedömning gjord under ultraljudsskanning av nedre extremiteten
Avståndet i cm mellan punkt A och punkt B
Engångsbedömning gjord under ultraljudsskanning av nedre extremiteten

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mätning 2
Tidsram: Engångsbedömning gjord under ultraljudsskanning av nedre extremiteten
Avståndet i cm mellan punkt A och basen av patella
Engångsbedömning gjord under ultraljudsskanning av nedre extremiteten
Mätning 3
Tidsram: Engångsbedömning gjord under ultraljudsskanning av nedre extremiteten
Avståndet i cm mellan punkt B och knäskålens bas
Engångsbedömning gjord under ultraljudsskanning av nedre extremiteten
Mätning 4
Tidsram: Engångsbedömning gjord under ultraljudsskanning av nedre extremiteten
Avståndet i cm mellan spetsen av femoral triangeln och basen av patella
Engångsbedömning gjord under ultraljudsskanning av nedre extremiteten

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Amanda Yap, MBBS, 319-356-1616

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 maj 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

16 juni 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

16 juni 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 december 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 december 2016

Första postat (UPPSKATTA)

2 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

7 december 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 december 2017

Senast verifierad

1 november 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 201612345

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Adduktorkanalblock

Prenumerera