Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Adductor Canal Block -ultraäänianatomia vapaaehtoisissa

tiistai 5. joulukuuta 2017 päivittänyt: Yatish Siddapura Ranganath, University of Iowa

Kahden aiemmin kuvatun adduktorikanavan tukoksen sijainnin ja ultraäänianatomian määrittäminen vapaaehtoisissa.

On ollut kiistaa paikasta, jossa adduktorikanavan tukos tulisi suorittaa (3-6). Ultraääniohjattuihin adduktorikanavalohkoihin on käytetty kahta yleistä lähestymistapaa, joiden "sisääntulokohta" on:

  1. Piste A: ASIS:n ja polvilumpion pohjan välinen puoliväli
  2. Piste B: Piste, joka on 2–3 cm proksimaalisesti kohdasta, jossa reisivaltimosta tulee lantiovaltimo, kun se kulkee poispäin sartorius-lihaksesta reisiluuta kohti adduktorin katkoksen kohdalla (2)

Haluamme määrittää terveiden vapaaehtoisten ultraäänianatomian:

  1. Pisteiden A ja B välisen etäisyyden mittaaminen
  2. Ultraäänianatomian tutkiminen pisteissä A ja B - Määritä niiden sijainti adduktorin kanavan ja reisiluun kolmion suhteen.

Tämän avulla voimme määrittää, mikä on paras paikka adduktorikanavan estolle

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensisijaiseen kysymykseen on tärkeää vastata adduktorikanavan vaihtelevan pituuden vuoksi ja haluamme määrittää optimaalisen asennon adduktorikanavan lohkon suorittamiseen.

Adductor-kanava sisältää tyypillisesti nivelhermon, hermon vastus medialis -lihakseen ja toisinaan sulkuhermon (1). Adductor-kanavan katto on vasto-adduktorikalvo, ja sen pituuden on raportoitu vaihtelevan 5,5 cm:stä 15 cm:iin keskiarvon ollessa 7,6 cm2, ja se viittaa siihen, että AC:n pituus vaihtelee. Haluamme määrittää AC:n pituuden ultraäänellä. AC määritettäisiin alkavan reisiluun kolmion huipulta ja päättyvän juuri proksimaalisesti adduktorikatkoa kohtaan. AC:n pituus ja sijainti olisivat tärkeitä karakterisoitaessa, koska käytetyn paikallispuudutuksen määrä ja siihen liittyvä nelipäisen lihasheikkous voisivat olla tärkeitä lyhyemmässä AC:ssä.

On ollut kiistaa paikasta, jossa adduktorikanavan tukos tulisi suorittaa (3-6). Piste A:n on kiistetty olevan reisiluun kolmion sisällä, ja siksi se olisi reisiluun hermotukos, kuten pieni todisteiden joukko viittaa (4-5). Kliinisesti on epäselvää, onko nelipäisen lihasheikkouden välillä eroa näiden kahden lähestymistavan välillä, vaikka voidaan olettaa, että lohkon sijoittaminen kohtaan A johtaisi nelipäisen lihasheikkouden lisääntymiseen. Tästä tutkimuksesta kerättyjen tietojen perusteella aiomme suorittaa kliinisen tutkimuksen suorittamalla hermosalpaukset näissä kahdessa kohdassa eri määrillä paikallispuudutetta ja vertaamalla analgesiaa ja motorista heikkoutta näiden kahden eri lähestymistavan välillä.

Tähän tutkimukseen otetaan mukaan 60 vapaaehtoista (30 miestä ja 30 naista), iältään 18–75 vuotta, joiden painoindeksi on 18–35 kg/m2. Vapaaehtoiset, joilla on aikaisempi leikkaus tai alaraajan epämuodostumia, suljetaan pois tutkimuksesta

Tämä on havainnointitutkimus ilman kontrolliryhmää. Useita vertailupisteitä merkitään anatomisilla maamerkeillä ja/tai ultraäänellä:

A. suoliluun yläselkäranka (maamerkki); B. polvilumpion pohja (maamerkki); C. reisiluun kolmion huippu (ultraääni); ja D. adduktorikanavan distaalinen suurin osa (aiemmin kuvattu kohta B; ultraääni).

Ensisijainen mittaamamme tulosmitta on pisteiden A ja B välinen etäisyys.

Suunnittelemme myös mittaavan etäisyyden (sentteinä) seuraavista:

  1. Polvilumpion tyvestä pisteeseen A
  2. Polvilumpion tyvestä kohtaan B
  3. Reisikolmion kärki

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Yhdysvallat, 52246
        • University of Iowa Hospitals and Clinics

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Pyrimme rekrytoimaan vapaaehtoisia, jotka ovat pääasiassa UIHC:n terveydenhuollon työntekijöitä, jotka työskentelevät pääasiassa pääleikkaussaleissa ja ambulatoristen kirurgisten keskusten leikkaussaleissa, pääasiassa ultraäänilaitteiden helpon saatavuuden vuoksi. Kohteita ovat anestesiologit, sertifioidut sairaanhoitajat, anestesialääkärit, asukkaat, harjoittelijat, sairaanhoitajat, vapaaehtoiset, teknikot, hallintohenkilöstö ja muut näillä alueilla työskentelevät henkilöt.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 18-75 vuotta, painoindeksi 18-35 kg/m2

Poissulkemiskriteerit:

  • ei aikaisempaa leikkausta tai valituksia alaraajojen alueelta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mittaus 1
Aikaikkuna: Kerran arvioitu alaraajan ultraäänitutkimuksen aikana
Pisteiden A ja B välinen etäisyys senttimetreinä
Kerran arvioitu alaraajan ultraäänitutkimuksen aikana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mittaus 2
Aikaikkuna: Kerran arvioitu alaraajan ultraäänitutkimuksen aikana
Pisteen A ja polvilumpion tyven välinen etäisyys senttimetreinä
Kerran arvioitu alaraajan ultraäänitutkimuksen aikana
Mittaus 3
Aikaikkuna: Kerran arvioitu alaraajan ultraäänitutkimuksen aikana
Pisteen B ja polvilumpion tyven välinen etäisyys senttimetreinä
Kerran arvioitu alaraajan ultraäänitutkimuksen aikana
Mittaus 4
Aikaikkuna: Kerran arvioitu alaraajan ultraäänitutkimuksen aikana
Reisikolmion kärjen ja polvilumpion pohjan välinen etäisyys senttimetreinä
Kerran arvioitu alaraajan ultraäänitutkimuksen aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Amanda Yap, MBBS, 319-356-1616

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 16. kesäkuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 16. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. joulukuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. joulukuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 2. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 7. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201612345

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Adductor Canal Block

Tilaa