Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Adductorkanaalblokkering Echografie-anatomie bij vrijwilligers

5 december 2017 bijgewerkt door: Yatish Siddapura Ranganath, University of Iowa

Bepaling van de locatie en echografie-anatomie van twee eerder beschreven adductorkanaalblokbenaderingen bij vrijwilligers.

Er is onenigheid geweest over de plaats waar het adductorkanaalblok moet worden uitgevoerd (3-6). Er zijn twee veelgebruikte benaderingen gebruikt voor echogeleide adductorkanaalblokkades, waarbij het 'punt van binnenkomst' is:

  1. Punt A: halverwege tussen de ASIS en de basis van de patella
  2. Punt B: Punt dat 2-3 cm proximaal is van de plek waar de arteria femoralis overgaat in de arteria poplitea terwijl het wegloopt van de musculus sartorius naar het femur bij de hiatus adductor (2)

We willen de echo-anatomie bij gezonde vrijwilligers bepalen door:

  1. Het meten van de afstand tussen punt A en punt B
  2. Bestudering van de ultrasone anatomie op punt A en B - Bepaal hun locatie ten opzichte van het adductorkanaal en de femurdriehoek.

Dit stelt ons in staat om te bepalen wat de beste plaats is voor het uitvoeren van een adductorkanaalblokkade

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Vanwege de variabele lengte van het adductorkanaal is het belangrijk om de uitgangsvraag te beantwoorden en willen we graag de optimale positie bepalen om het adductorkanaalblok uit te voeren.

Het adductorkanaal bevat meestal de nervus saphena, de zenuw naar de musculus vastus medialis en soms de nervus obturator (1). Het dak van het adductorkanaal is het vasto-adductormembraan en de lengte varieert naar verluidt van 5,5 cm tot 15 cm met een gemiddelde van 7,6 cm2 en suggereert dat de lengte van de AC variabel is. We willen graag de lengte van de AC bepalen met behulp van echografie. De AC zou worden bepaald om te beginnen bij de top van de femurdriehoek en te eindigen net proximaal van de adductorhiatus. De lengte en locatie van de AC zijn belangrijk om te karakteriseren, aangezien het volume van het gebruikte lokale anestheticum en de bijbehorende zwakte van de quadriceps van belang kunnen zijn bij een kortere AC.

Er is onenigheid geweest over de plaats waar het adductorkanaalblok moet worden uitgevoerd (3-6). Er is betwist dat punt A binnen de femorale driehoek ligt en daarom een ​​femorale zenuwblokkade zou zijn, zoals gesuggereerd door een kleine hoeveelheid bewijsmateriaal (4-5). Klinisch is het onduidelijk of er een verschil is tussen de spierzwakte van de quadriceps tussen de twee benaderingen, hoewel verondersteld kan worden dat het plaatsen van een blok op punt A zou leiden tot meer spierzwakte van de quadriceps. Met de informatie die we uit deze studie hebben verzameld, zijn we van plan een klinische studie uit te voeren door de zenuwblokkades op deze twee punten uit te voeren met verschillende volumes lokale verdoving en de hoeveelheid analgesie en motorische zwakte tussen de twee verschillende benaderingen te vergelijken.

60 vrijwilligers (30 mannen en 30 vrouwen) in de leeftijd van 18 tot 75 jaar met een body mass index van 18 tot 35 kg/m2 zullen in dit onderzoek worden opgenomen. Vrijwilligers met eerdere operaties of misvormingen van de onderste extremiteit zullen van het onderzoek worden uitgesloten

Dit is een observationele studie zonder controlegroep. Verschillende referentiepunten worden gemarkeerd door anatomische oriëntatiepunten en/of echografie:

A. de spina iliaca anterior superior (oriëntatiepunt); B. de basis van de patella (mijlpaal); C. apex van femurdriehoek (echografie); en D. het meest distale deel van het adductorkanaal (punt B eerder beschreven; echografie).

De primaire uitkomstmaat waar we naar kijken is de afstand tussen punt A en punt B.

We zijn ook van plan om de afstand (in centimeters) te meten vanaf:

  1. Basis van patella naar punt A
  2. Basis van patella naar punt B
  3. Apex van de femurdriehoek

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Verenigde Staten, 52246
        • University of Iowa Hospitals and Clinics

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

We streven ernaar vrijwilligers te werven die voornamelijk zorgmedewerkers zijn bij UIHC die voornamelijk werken in de hoofdoperatiekamers en de operatiekamers van het ambulant chirurgisch centrum, voornamelijk vanwege de gemakkelijke toegang tot echografische apparatuur. Het gaat onder meer om anesthesiologen, gediplomeerde anesthesiemedewerkers, aios, stagiaires, verpleegkundigen, vrijwilligers, technici, administratief personeel en andere medewerkers die in deze gebieden werkzaam zijn.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • leeftijd 18-75 jaar, body mass index 18-35 kg/m2

Uitsluitingscriteria:

  • geen eerdere operatie of klachten van de onderste extremiteit

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meting 1
Tijdsspanne: Eenmalige beoordeling uitgevoerd tijdens echografie van de onderste extremiteit
De afstand in cm tussen punt A en punt B
Eenmalige beoordeling uitgevoerd tijdens echografie van de onderste extremiteit

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meting 2
Tijdsspanne: Eenmalige beoordeling uitgevoerd tijdens echografie van de onderste extremiteit
De afstand in cm tussen punt A en de basis van de patella
Eenmalige beoordeling uitgevoerd tijdens echografie van de onderste extremiteit
Meting 3
Tijdsspanne: Eenmalige beoordeling uitgevoerd tijdens echografie van de onderste extremiteit
De afstand in cm tussen punt B en de basis van de patella
Eenmalige beoordeling uitgevoerd tijdens echografie van de onderste extremiteit
Meting 4
Tijdsspanne: Eenmalige beoordeling uitgevoerd tijdens echografie van de onderste extremiteit
De afstand in cm tussen de top van de femurdriehoek en de basis van de patella
Eenmalige beoordeling uitgevoerd tijdens echografie van de onderste extremiteit

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Amanda Yap, MBBS, 319-356-1616

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 mei 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

16 juni 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

16 juni 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 december 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 december 2016

Eerst geplaatst (SCHATTING)

2 januari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

7 december 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 december 2017

Laatst geverifieerd

1 november 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 201612345

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Adductorkanaalblokkade

Abonneren