中国人群单基因高血压基因检测
2017年1月4日 更新者：Jun Cai、Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital
单基因高血压，遵循孟德尔遗传规律，是高血压最重要的病因之一。
高血压患者一般发生于早年，有家族史，常表现为重度高血压或难治性高血压。
目前，国内只有少数医院的高血压中心会帮助临床上疑难诊断的高血压患者进行一些选择性基因检测，而其他大部分医院仍根据生化检查和临床症状进行诊断。
因此，为了更好地指导高血压患者的诊治，本项目旨在开发遗传性高血压的单基因检测组合，为临床高血压的早期干预、预防和治疗提供新的诊断技术。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
1000
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Beijing、中国
- 招聘中
- CIFuwaiHospital
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接触：
- Ling Jin, Ph.D.
- 邮箱：jinling@fuwaihospital.org
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
不超过 50年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
来自国家多高血压中心的高血压门诊和住院患者。
描述
纳入标准：
高血压患者符合下列标准之一
- 高血压起始年龄：<35岁（不论有无高血压家族史）；
- 难治性高血压（血压难以控制）：三联降压药治疗1个月，3次诊室非持续性高血压（SBP≥140mmHg和/或DBP≥90mmHg）；
疑似继发性高血压患者，符合下列标准之一
- 嗜铬细胞瘤或库欣综合征；
- 高血压伴低钾血症;
- 高血压伴高钾血症;
- 特殊体型的高血压，如向心性肥胖、满月脸、粉刺等。
- 肾上腺肿瘤;
排除标准：
- 肾实质/肾血管性高血压
- 患者超过50岁，并伴有冠心病和动脉硬化
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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通过特定基因组评估的单基因高血压患者的遗传变异数量
大体时间：一年
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一年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年8月1日
初级完成 (预期的)
2017年3月1日
研究注册日期
首次提交
2017年1月3日
首先提交符合 QC 标准的
2017年1月4日
首次发布 (估计)
2017年1月6日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2017年1月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年1月4日
最后验证
2017年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.