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Test génétique de l'hypertension monogénique dans la population chinoise

4 janvier 2017 mis à jour par: Jun Cai, Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital
L'hypertension monogénique, qui suit les règles de la loi génétique de Mendel, est l'une des principales causes d'hypertension. Généralement, les patients présentent une hypertension à un âge précoce, ont des antécédents familiaux et manifestent souvent une hypertension sévère ou une hypertension réfractaire. À l'heure actuelle, seuls quelques centres d'hypertension des hôpitaux en Chine aideront les patients hypertendus à diagnostic cliniquement difficile à tester certains gènes sélectifs, tandis que la plupart des autres hôpitaux effectuent encore un diagnostic basé sur l'examen biochimique et les symptômes cliniques. Par conséquent, afin de mieux guider le diagnostic et le traitement des patients hypertendus, ce projet vise à développer un panel de détection de gène unique pour l'hypertension génétique, afin de fournir une nouvelle technologie de diagnostic pour l'intervention précoce, la prévention et le traitement de l'hypertension dans les cliniques.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 50 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients hypertendus ambulatoires et hospitalisés du centre national multi-hypertension.

La description

Critère d'intégration:

  • les patients hypertendus répondent à l'un des critères suivants

    1. Âge de début de l'hypertension : < 35 ans (indépendamment des antécédents familiaux d'hypertension );
    2. hypertension réfractaire (pression artérielle difficile à contrôler) : triple traitement antihypertenseur pendant 1 mois, 3 fois d'hypertension artérielle non continue au cabinet (PAS ≥140mmHg et/ou PAD≥90mmHg) ;

  • patients suspectés d'hypertension secondaire, répondant à l'un des critères suivants

    1. phéochromocytome ou syndrome de Cushing ;
    2. hypertension avec hypokaliémie;
    3. hypertension avec hyperkaliémie;
    4. hypertension avec une forme corporelle particulière, telle que l'obésité centrale, le visage lunaire, l'acné, etc.
    5. tumeur surrénale;

Critère d'exclusion:

  • hypertension parenchymateuse rénale / rénovasculaire
  • les patients âgés de plus de 50 ans et atteints de maladie coronarienne et d'artériosclérose

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
nombre de variants génétiques chez les patients souffrant d'hypertension monogénique, tel qu'évalué par un panel de gènes spécifiques
Délai: un ans
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2016

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 janvier 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2017

Première publication (Estimation)

6 janvier 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 janvier 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 janvier 2017

Dernière vérification

1 janvier 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • HYP-1000

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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