Генетическое тестирование моногенной гипертензии у населения Китая
4 января 2017 г. обновлено: Jun Cai, Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital
Моногенная гипертония, которая подчиняется правилам генетического закона Менделя, является одной из наиболее важных причин гипертонии.
Как правило, гипертензия возникает у пациентов в раннем возрасте, имеет семейный анамнез и часто проявляется тяжелой гипертензией или рефрактерной гипертензией.
В настоящее время только несколько гипертензивных центров при больницах в Китае помогут пациентам с гипертонической болезнью с клинически сложным диагнозом протестировать некоторые селективные гены, в то время как большинство других больниц по-прежнему проводят диагностику на основе биохимического исследования и клинических симптомов.
Таким образом, чтобы обеспечить лучшее руководство для диагностики и лечения пациентов с гипертонией, этот проект направлен на разработку единой панели обнаружения генов для генетической гипертонии, чтобы предоставить новые диагностические технологии для раннего вмешательства, профилактики и лечения гипертонии в клиниках.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай
- Рекрутинг
- CIFuwaiHospital
-
Контакт:
- Ling Jin, Ph.D.
- Электронная почта: jinling@fuwaihospital.org
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Не старше 50 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Амбулаторные и стационарные пациенты с повышенным артериальным давлением Национального гипертонического центра.
Описание
Критерии включения:
пациенты с артериальной гипертензией соответствуют одному из следующих критериев
- Начальный возраст артериальной гипертензии: <35 лет (независимо от семейного анамнеза артериальной гипертензии);
- рефрактерная артериальная гипертензия (артериальное давление трудно контролировать): трехкратное лечение антигипертензивными препаратами в течение 1 мес, 3 раза непостоянное повышение артериального давления в кабинете (САД ≥140 мм рт.ст. и/или ДАД ≥90 мм рт.ст.);
пациенты с подозрением на вторичную гипертензию, отвечающие одному из следующих критериев
- феохромоцитома или синдром Кушинга;
- артериальная гипертензия с гипокалиемией;
- артериальная гипертензия с гиперкалиемией;
- гипертония с особой формой тела, такой как центральное ожирение, лунообразное лицо, прыщи и т. д.
- опухоль надпочечников;
Критерий исключения:
- почечная паренхиматозная / реноваскулярная гипертензия
- пациенты старше 50 лет, с ишемической болезнью сердца и атеросклерозом
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
количество генетических вариантов у пациентов с моногенной гипертензией, оцененное с помощью панели конкретных генов
Временное ограничение: один год
|
один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2016 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 марта 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 января 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 января 2017 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 января 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
6 января 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 января 2017 г.
Последняя проверка
1 января 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- HYP-1000
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .