Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genetisk testning av monogen hypertoni i kinesisk befolkning

4 januari 2017 uppdaterad av: Jun Cai, Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital
Monogen hypertoni, som följer reglerna i Mendels genetiska lag, är en av de viktigaste orsakerna till hypertoni. I allmänhet uppträder patienter med hypertoni i tidig ålder, har familjehistoria och uppenbarar ofta svår hypertoni eller refraktär hypertoni. För närvarande kommer endast ett fåtal hypertonicentra på sjukhus i Kina att hjälpa patienter med klinisk svår diagnos av hypertoni att testa några selektiva gener, medan de flesta andra sjukhus fortfarande utför diagnos baserad på biokemisk undersökning och kliniska symtom. Därför, för att ge bättre vägledning för diagnos och behandling av hypertonipatienter, syftar detta projekt till att utveckla en enda gendetektionspanel för genetisk hypertoni, för att tillhandahålla ny diagnostisk teknologi för tidig intervention, förebyggande och behandling av hypertoni på kliniker.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 50 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Högt blodtryck polikliniska patienter och slutenvårdspatienter från nationellt multihypertonicenter.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • hypertonipatienter uppfyller ett av följande kriterier

    1. Börjande ålder för hypertoni: <35 år (oavsett familjehistoria av hypertoni);
    2. refraktär hypertoni (blodtrycket är svårt att kontrollera): tredubbla blodtryckssänkande läkemedelsbehandlingar i 1 månad, 3 gånger av icke-kontinuerligt högt blodtryck i konsultationsrummet (SBP ≥140mmHg och/eller DBP≥90mmHg);

  • patienter som misstänks för sekundär hypertoni, som uppfyller ett av följande kriterier

    1. feokromocytom eller Cushings syndrom;
    2. hypertoni med hypokalemi;
    3. hypertoni med hyperkalemi;
    4. hypertoni med speciell kroppsform, såsom central fetma, månens ansikte, akne etc.
    5. binjuretumör;

Exklusions kriterier:

  • renal parenkym/renovaskulär hypertoni
  • patienter överstiger 50 års ålder och har kranskärlssjukdom och åderförkalkning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
antal genetiska varianter hos patienter med monogen hypertoni enligt bedömning av specifik genpanel
Tidsram: ett år
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 januari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2017

Första postat (Uppskatta)

6 januari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

6 januari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 januari 2017

Senast verifierad

1 januari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HYP-1000

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Monogen hypertoni

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera