Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Genetisk testing av monogen hypertensjon i kinesisk befolkning

4. januar 2017 oppdatert av: Jun Cai, Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital
Monogen hypertensjon, som følger reglene i Mendels genetiske lov, er en av de viktigste årsakene til hypertensjon. Vanligvis oppstår pasienter hypertensjon i tidlig alder, har familiehistorie, og manifesterer ofte alvorlig hypertensjon eller refraktær hypertensjon. For tiden vil bare noen få hypertensjonssentre ved sykehus i Kina hjelpe hypertensive pasienter med klinisk vanskelig diagnose med å teste noen selektive gener, mens de fleste andre sykehus fortsatt utfører diagnose basert på biokjemisk undersøkelse og kliniske symptomer. Derfor, for å gi bedre veiledning for diagnose og behandling for hypertensive pasienter, har dette prosjektet som mål å utvikle et enkelt gendeteksjonspanel for genetisk hypertensjon, for å gi ny diagnostisk teknologi for tidlig intervensjon, forebygging og behandling av hypertensjon i klinikker.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

1000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Ikke eldre enn 50 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Høyt blodtrykk polikliniske og inneliggende pasienter fra nasjonalt multihypertensjonssenter.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • hypertensjonspasienter oppfyller ett av følgende kriterier

    1. Begynnende alder for hypertensjon: <35 år (uavhengig av familiehistorie med hypertensjon);
    2. refraktær hypertensjon (blodtrykket er vanskelig å kontrollere): trippel antihypertensiv medikamentbehandling i 1 måned, 3 ganger med ikke-kontinuerlig høyt blodtrykk i konsultasjonsrom (SBP ≥140mmHg og/eller DBP≥90mmHg);
  • pasienter mistenkt for sekundær hypertensjon, som oppfyller ett av følgende kriterier

    1. feokromocytom eller Cushings syndrom;
    2. hypertensjon med hypokalemi;
    3. hypertensjon med hyperkalemi;
    4. hypertensjon med spesiell kroppsform, som sentral fedme, måneansikt, akne etc..
    5. binyresvulst;

Ekskluderingskriterier:

  • renal parenkym/renovaskulær hypertensjon
  • pasienter over 50 år, og med koronar hjertesykdom og arteriosklerose

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
antall genetiske varianter hos pasienter med monogen hypertensjon som vurdert av spesifikt genpanel
Tidsramme: ett år
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. mars 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. januar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2017

Først lagt ut (Anslag)

6. januar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

6. januar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2017

Sist bekreftet

1. januar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HYP-1000

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Monogen hypertensjon

Abonnere