- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03012295
Genetisk testing av monogen hypertensjon i kinesisk befolkning
4. januar 2017 oppdatert av: Jun Cai, Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital
Monogen hypertensjon, som følger reglene i Mendels genetiske lov, er en av de viktigste årsakene til hypertensjon.
Vanligvis oppstår pasienter hypertensjon i tidlig alder, har familiehistorie, og manifesterer ofte alvorlig hypertensjon eller refraktær hypertensjon.
For tiden vil bare noen få hypertensjonssentre ved sykehus i Kina hjelpe hypertensive pasienter med klinisk vanskelig diagnose med å teste noen selektive gener, mens de fleste andre sykehus fortsatt utfører diagnose basert på biokjemisk undersøkelse og kliniske symptomer.
Derfor, for å gi bedre veiledning for diagnose og behandling for hypertensive pasienter, har dette prosjektet som mål å utvikle et enkelt gendeteksjonspanel for genetisk hypertensjon, for å gi ny diagnostisk teknologi for tidlig intervensjon, forebygging og behandling av hypertensjon i klinikker.
Studieoversikt
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
1000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Rekruttering
- CIFuwaiHospital
-
Ta kontakt med:
- Ling Jin, Ph.D.
- E-post: jinling@fuwaihospital.org
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Ikke eldre enn 50 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Høyt blodtrykk polikliniske og inneliggende pasienter fra nasjonalt multihypertensjonssenter.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
hypertensjonspasienter oppfyller ett av følgende kriterier
- Begynnende alder for hypertensjon: <35 år (uavhengig av familiehistorie med hypertensjon);
- refraktær hypertensjon (blodtrykket er vanskelig å kontrollere): trippel antihypertensiv medikamentbehandling i 1 måned, 3 ganger med ikke-kontinuerlig høyt blodtrykk i konsultasjonsrom (SBP ≥140mmHg og/eller DBP≥90mmHg);
pasienter mistenkt for sekundær hypertensjon, som oppfyller ett av følgende kriterier
- feokromocytom eller Cushings syndrom;
- hypertensjon med hypokalemi;
- hypertensjon med hyperkalemi;
- hypertensjon med spesiell kroppsform, som sentral fedme, måneansikt, akne etc..
- binyresvulst;
Ekskluderingskriterier:
- renal parenkym/renovaskulær hypertensjon
- pasienter over 50 år, og med koronar hjertesykdom og arteriosklerose
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
antall genetiske varianter hos pasienter med monogen hypertensjon som vurdert av spesifikt genpanel
Tidsramme: ett år
|
ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2016
Primær fullføring (Forventet)
1. mars 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. januar 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. januar 2017
Først lagt ut (Anslag)
6. januar 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
6. januar 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. januar 2017
Sist bekreftet
1. januar 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- HYP-1000
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Monogen hypertensjon
-
University Hospital of CologneUkjentNAFLD; Hypertensjon, White-Coat Hypertension, Masked HypertensionTyskland
-
University Hospital, CaenHar ikke rekruttert ennåWhite Coat Hypertension
-
Karolinska InstitutetFullførtWhite Coat Hypertension
-
Clinical Hospital Centre ZagrebEuropean Society of HypertensionUkjentWhite Coat Hypertension | Blodtrykk | LivsstilsrisikoreduksjonIsrael, Hellas, Belgia, Tyskland, Armenia, Østerrike, Bulgaria, Kroatia, Tsjekkia, Estland, Italia, Libanon, Litauen, Nederland, Polen, Portugal, Romania, Serbia, Spania, Sverige, Ukraina, Storbritannia
-
Columbia UniversityWeill Medical College of Cornell University; Agency for Healthcare Research...FullførtWhite Coat Hypertension | Hypertensjon, viktigForente stater
-
Regional Hospital HolstebroFullførtSunn | White Coat Hypertension | Essensiell hypertensjonDanmark
-
University of Alabama at BirminghamTroy UniversityFullførtHypertensjon | Hypertensjon, motstandsdyktig mot konvensjonell terapi | Ukontrollert hypertensjon | Hypertensjon, hvit pelsForente stater
-
PD Dr. Grégoire WuerznerSwiss National Science FoundationFullførtHypertensjon | Overvekt | White Coat Hypertension | Resistent hypertensjonSveits
-
Mayo ClinicFullførtHypertensjon | Angst | White Coat Hypertension | Blodtrykk | Blodtrykksforstyrrelser | Ambulant blodtrykksovervåking | Virtual Reality eksponeringsterapiForente stater
-
University Hospital, ToursFullførtPTFE-dekkede stenter versus nakne stenter i TIPS (Transjugulær Intra-hepatisk Porto-systemisk shunt)Cirrhotic Portal HypertensionFrankrike