Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Monogeenisen hypertension geneettinen testaus Kiinan väestössä

keskiviikko 4. tammikuuta 2017 päivittänyt: Jun Cai, Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital
Monogeeninen verenpainetauti, joka noudattaa Mendelin geneettisen lain sääntöjä, on yksi tärkeimmistä verenpaineen syistä. Yleensä potilailla esiintyy kohonnutta verenpainetta varhaisessa iässä, heillä on sukuhistoriaa, ja heillä on usein vaikea hypertensio tai refraktorinen verenpaine. Tällä hetkellä vain muutamat Kiinan sairaaloiden verenpainetautikeskukset auttavat kliinisesti vaikeasti diagnosoivia hypertensiivisiä potilaita testaamaan joitain selektiivisiä geenejä, kun taas useimmat muut sairaalat tekevät diagnoosin edelleen biokemiallisen tutkimuksen ja kliinisten oireiden perusteella. Siksi, jotta verenpainepotilaiden diagnosointia ja hoitoa voitaisiin ohjata paremmin, tämän hankkeen tavoitteena on kehittää yksi geneettisen verenpainetaudin geenintunnistuspaneeli, jotta voidaan tarjota uutta diagnostiikkatekniikkaa verenpainetaudin varhaiseen puuttumiseen, ehkäisyyn ja hoitoon klinikoilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 50 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Korkean verenpaineen avo- ja sairaalapotilaat kansallisesta monihypertensiokeskuksesta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • verenpainepotilaat täyttävät yhden seuraavista kriteereistä

    1. Verenpainetaudin aloitusikä: < 35 vuotta (riippumatta verenpainetaudin perhehistoriasta);
    2. tulehduksellinen hypertensio (verenpainetta on vaikea hallita): kolminkertainen verenpainelääkehoito 1 kuukauden ajan, 3 kertaa ei-jatkuva korkea verenpaine neuvolassa (SBP ≥140mmHg ja/tai DBP ≥90mmHg);

  • potilaat, joilla epäillään sekundaarista hypertensiota ja jotka täyttävät jonkin seuraavista kriteereistä

    1. feokromosytooma tai Cushingin oireyhtymä;
    2. hypertensio ja hypokalemia;
    3. hypertensio ja hyperkalemia;
    4. verenpainetauti, johon liittyy erityinen kehon muoto, kuten keskuslihavuus, kuukasvot, akne jne.
    5. lisämunuaisen kasvain;

Poissulkemiskriteerit:

  • munuaisten parenkymaalinen / renovaskulaarinen hypertensio
  • yli 50-vuotiaat potilaat, joilla on sepelvaltimotauti ja arterioskleroosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
geneettisten varianttien lukumäärä monogeenisellä hypertensiopotilailla spesifisen geenipaneelin arvioituna
Aikaikkuna: yksi vuosi
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. elokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 6. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 6. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HYP-1000

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Monogeeninen hypertensio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kosovo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa