Test genetici dell'ipertensione monogenica nella popolazione cinese
4 gennaio 2017 aggiornato da: Jun Cai, Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital
L'ipertensione monogenica, che segue le regole della legge genetica di Mendel, è una delle più importanti cause di ipertensione.
Generalmente, i pazienti manifestano ipertensione in tenera età, hanno una storia familiare e spesso manifestano ipertensione grave o ipertensione refrattaria.
Al momento, solo pochi centri di ipertensione degli ospedali in Cina aiuteranno i pazienti ipertesi con diagnosi clinicamente difficile a testare alcuni geni selettivi, mentre la maggior parte degli altri ospedali esegue ancora diagnosi basate sull'esame biochimico e sui sintomi clinici.
Pertanto, al fine di fornire una migliore guida per la diagnosi e il trattamento dei pazienti ipertesi, questo progetto mira a sviluppare un singolo pannello di rilevamento genico per l'ipertensione genetica, in modo da fornire una nuova tecnologia diagnostica per l'intervento precoce, la prevenzione e il trattamento dell'ipertensione nelle cliniche.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
1000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beijing, Cina
- Reclutamento
- CIFuwaiHospital
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Contatto:
- Ling Jin, Ph.D.
- Email: jinling@fuwaihospital.org
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Non più vecchio di 50 anni (Bambino, Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Ipertesi ambulatoriali e ricoverati del Centro Nazionale Multipertensivo.
Descrizione
Criterio di inclusione:
i pazienti ipertesi soddisfano uno dei seguenti criteri
- Età di inizio dell'ipertensione: <35 anni (indipendentemente dalla storia familiare di ipertensione);
- ipertensione refrattaria (la pressione arteriosa è difficile da controllare): triplo trattamento con farmaci antipertensivi per 1 mese, 3 volte di ipertensione arteriosa non continua in ambulatorio (PAS ≥140 mmHg e/o PAD ≥90 mmHg);
pazienti sospettati di ipertensione secondaria, che soddisfano uno dei seguenti criteri
- feocromocitoma o sindrome di Cushing;
- ipertensione con ipokaliemia;
- ipertensione con iperkaliemia;
- ipertensione con forma del corpo speciale, come l'obesità centrale, la faccia lunare, l'acne ecc.
- tumore surrenale;
Criteri di esclusione:
- ipertensione parenchimale renale/renovascolare
- pazienti di età superiore ai 50 anni e con malattia coronarica e arteriosclerosi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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numero di varianti genetiche nei pazienti con ipertensione monogenica come valutato da un pannello genetico specifico
Lasso di tempo: un anno
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un anno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2016
Completamento primario (Anticipato)
1 marzo 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 gennaio 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 gennaio 2017
Primo Inserito (Stima)
6 gennaio 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
6 gennaio 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 gennaio 2017
Ultimo verificato
1 gennaio 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- HYP-1000
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