Genetisch testen van monogene hypertensie bij de Chinese bevolking
4 januari 2017 bijgewerkt door: Jun Cai, Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai Hospital
Monogene hypertensie, die de regels van de genetische wet van Mendel volgt, is een van de belangrijkste oorzaken van hypertensie.
Over het algemeen komen patiënten hypertensie op jonge leeftijd voor, hebben een familiegeschiedenis en vertonen vaak ernstige hypertensie of refractaire hypertensie.
Op dit moment zullen slechts een paar hypertensiecentra van ziekenhuizen in China klinisch moeilijke diagnose hypertensieve patiënten helpen om enkele selectieve genen te testen, terwijl de meeste andere ziekenhuizen nog steeds een diagnose uitvoeren op basis van biochemisch onderzoek en klinische symptomen.
Om een betere begeleiding te bieden voor de diagnose en behandeling van hypertensiepatiënten, heeft dit project daarom tot doel om één enkel gendetectiepanel voor genetische hypertensie te ontwikkelen, om nieuwe diagnostische technologie te bieden voor vroege interventie, preventie en behandeling van hypertensie in klinieken.
Studie Overzicht
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
1000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Beijing, China
- Werving
- CIFuwaiHospital
-
Contact:
- Ling Jin, Ph.D.
- E-mail: jinling@fuwaihospital.org
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Niet ouder dan 50 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Poliklinische en opgenomen patiënten met hoge bloeddruk van het nationale multihypertensiecentrum.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
hypertensiepatiënten voldoen aan een van de volgende criteria
- Beginleeftijd van hypertensie: <35 jaar (ongeacht familiegeschiedenis van hypertensie);
- refractaire hypertensie (bloeddruk is moeilijk onder controle te houden): drievoudige behandeling met antihypertensiva gedurende 1 maand, 3 keer niet-continue hoge bloeddruk in spreekkamer (SBP ≥140 mmHg en/of DBP≥90 mmHg);
patiënten verdacht van secundaire hypertensie, die voldoen aan een van de volgende criteria
- feochromocytoom of Cushing-syndroom;
- hypertensie met hypokaliëmie;
- hypertensie met hyperkaliëmie;
- hypertensie met een speciale lichaamsvorm, zoals centrale zwaarlijvigheid, maangezicht, acne enz.
- bijniertumor;
Uitsluitingscriteria:
- nierparenchymale / renovasculaire hypertensie
- patiënten ouder dan 50 jaar, en met coronaire hartziekte en arteriosclerose
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
aantal genetische varianten bij monogene hypertensiepatiënten zoals beoordeeld door een specifiek genenpanel
Tijdsspanne: een jaar
|
een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2016
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 maart 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 januari 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 januari 2017
Eerst geplaatst (Schatting)
6 januari 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
6 januari 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 januari 2017
Laatst geverifieerd
1 januari 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HYP-1000
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .