此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

暴露疗法中的消光泛化

2017年1月24日 更新者:Armin Zlomuzica、Ruhr University of Bochum

蜘蛛恐惧症暴露疗法中的消光泛化

焦虑症患者通常会对不止一种引起恐惧的物体表现出恐惧反应。 本研究的主要目的是检验暴露对减少蜘蛛恐惧症恐惧的有益影响是否可以扩展到概念上与蜘蛛相似的刺激(即 蟑螂),但在相应的治疗过程中从未出现过。

研究概览

详细说明

恐惧消退已经发展成为基于暴露的治疗的核心机制。 条件反射研究的结果表明,恐惧消退程序后的恐惧减少可以从消退刺激推广到其他概念和感知相关的刺激。 本研究旨在将这些发现转化为临床应用,因此将检验消光泛化的基本原则是否适用于暴露。

患有蜘蛛恐惧症的患者要么接受两次体内蜘蛛暴露治疗,要么不接受治疗。 在治疗之前和之后,将使用行为方法测试 (BAT) 和自我报告问卷评估患者对蜘蛛的恐惧。 此外,将对蟑螂进行 BAT,以检查暴露疗法对灭绝泛化的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

77

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 根据精神障碍诊断和统计手册 (DSM) -IV 标准的蜘蛛恐惧症

排除标准:

  • 任何神经或神经精神疾病
  • 目前的行为或药物治疗
  • 任何被认为比特定恐惧症更严重的精神障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:曝光处理
该手臂的参与者接受了两次 60 分钟的蜘蛛恐惧暴露治疗
用两只不同的蜘蛛进行两次体内暴露治疗(包括心理教育)(每次 = 60 分钟)。 曝光包括 7 个步骤的层次结构,由两个蜘蛛完成。
无干预:无曝光处理
这支队伍的参与者没有接受任何暴露或其他适当的治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
行为方法测试 (BAT) 从治疗前到治疗后的变化
大体时间:治疗前后(治疗前后间隔约 4 天)
蜘蛛和蟑螂的行为方法测试将在治疗前和治疗后进行。 在这里,将测量参与者能够达到的最接近蜘蛛/蟑螂的距离。
治疗前后(治疗前后间隔约 4 天)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
使用主观痛苦量表 (SUDS) 的行为方法测试 (BAT) 期间主观恐惧/厌恶的变化
大体时间:治疗前后(治疗前后间隔约 4 天)
行为接近期间的主观恐惧/厌恶将在相应 BAT 期间在与蜘蛛/蟑螂的初始和最终接近距离处进行评估。
治疗前后(治疗前后间隔约 4 天)
从治疗前到治疗后的行为方法测试 (BAT) 期间心率的变化
大体时间:治疗前后(治疗前后间隔约 4 天)
在与蜘蛛和蟑螂的每次 BAT 期间,将测量心率。 此外,在每次评估的第一个 BAT 之前,将记录 5 分钟的基线。
治疗前后(治疗前后间隔约 4 天)
蜘蛛恐惧问卷 (FSQ) 的变化
大体时间:治疗前后(治疗前后间隔约 4 天)
治疗前后(治疗前后间隔约 4 天)
蜘蛛恐惧症问卷(SPQ)的变化
大体时间:治疗前后(治疗前后间隔约 4 天)
治疗前后(治疗前后间隔约 4 天)
蜘蛛信念问卷(SBQ)的变化
大体时间:治疗前后(治疗前后间隔约 4 天)
治疗前后(治疗前后间隔约 4 天)

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
表观遗传/DNA甲基化
大体时间:治疗前后(治疗前后间隔约 4 天)
治疗前和治疗后的 DNA 采集试剂盒
治疗前后(治疗前后间隔约 4 天)
抑郁焦虑压力量表 (DASS)
大体时间:预处理(治疗前评估一次)
预处理(治疗前评估一次)
厌恶敏感性评估问卷(FEE)
大体时间:预处理(治疗前评估一次)
预处理(治疗前评估一次)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Armin Zlomuzica, Dr.、Ruhr University of Bochum

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2015年2月1日

初级完成 (实际的)

2016年7月1日

研究完成 (实际的)

2016年7月1日

研究注册日期

首次提交

2017年1月14日

首先提交符合 QC 标准的

2017年1月24日

首次发布 (估计)

2017年1月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2017年1月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年1月24日

最后验证

2017年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • ZL 59/2-2

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅