评估 CT 扫描的正常变化如何影响其解释
2026年4月17日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
增强 CT 腹部肿瘤放射组学特征的稳定性
该研究的目的是了解肿瘤差异的测量值如何随 CT 扫描参数的微小变化而变化。
可以为腹部肿瘤提取可重复的放射组学特征，特别是结肠直肠肝转移，即使在可变扫描参数和可变对比度时间的设置下，也可以使用临床 CT 扫描仪进行成像。
参与者将被同意接受额外的腹部 CT。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
169
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New York
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New York、New York、美国、10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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Texas
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Houston、Texas、美国、77030
- MD Anderson Cancer Center, Texas (Data collection only)
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
接受结直肠肝转移对比增强 CT 扫描的患者将被同意在同一成像会话期间进行一次额外的 CT 腹部阶段。
描述
纳入标准：
- 签署知情同意书当天年满 18 岁的患者
- 根据当地机构指南，按照放射科护理协议标准安排并批准患者进行造影增强 CT，包括腹部和骨盆成像
- 患者在既往影像学检查中有可测量的结直肠肝转移，且至少有一个肿瘤的轴向最大直径大于 2.0 cm
排除标准：
- 怀孕和/或哺乳期患者
- 计划接受 CT 的患者，包括采用多相对比增强方案（例如 三相或四相肝脏 CT）
- 根据当地机构指南，根据放射科造影政策需要减少静脉造影剂剂量的患者
- 研究者认为可能会干扰患者签署知情同意书、合作和参与研究或跟进程序的能力的任何其他医疗状况，包括精神疾病或药物滥用
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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队列 1
-15 次常规腹部 CT 与附加 CT 之间的时间间隔，噪音指数为 12
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计划接受腹盆腔 CECT 的结直肠肝转移患者将被同意在其临床门静脉期 CT (PV CT) 之前或之后 15 秒内接受额外的腹部 CT（称为附加 CT），该 CT 在以下时间进行我们机构固定延迟 80 秒。
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队列 2
-15 次常规腹部 CT 与附加 CT 之间的时间间隔，噪音指数为 14
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计划接受腹盆腔 CECT 的结直肠肝转移患者将被同意在其临床门静脉期 CT (PV CT) 之前或之后 15 秒内接受额外的腹部 CT（称为附加 CT），该 CT 在以下时间进行我们机构固定延迟 80 秒。
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队列 3
-15 秒常规腹部 CT 与附加 CT 之间的时间间隔，噪声指数为 16
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计划接受腹盆腔 CECT 的结直肠肝转移患者将被同意在其临床门静脉期 CT (PV CT) 之前或之后 15 秒内接受额外的腹部 CT（称为附加 CT），该 CT 在以下时间进行我们机构固定延迟 80 秒。
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队列 4
-10 秒常规腹部 CT 和附加 CT 之间的时间间隔，噪声指数 12
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计划接受腹盆腔 CECT 的结直肠肝转移患者将被同意在其临床门静脉期 CT (PV CT) 之前或之后 15 秒内接受额外的腹部 CT（称为附加 CT），该 CT 在以下时间进行我们机构固定延迟 80 秒。
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队列 5
-10 秒常规腹部 CT 和附加 CT 之间的时间间隔，噪音指数 14
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计划接受腹盆腔 CECT 的结直肠肝转移患者将被同意在其临床门静脉期 CT (PV CT) 之前或之后 15 秒内接受额外的腹部 CT（称为附加 CT），该 CT 在以下时间进行我们机构固定延迟 80 秒。
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队列 6
-10 秒常规腹部 CT 和附加 CT 之间的时间间隔，噪音指数 16
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计划接受腹盆腔 CECT 的结直肠肝转移患者将被同意在其临床门静脉期 CT (PV CT) 之前或之后 15 秒内接受额外的腹部 CT（称为附加 CT），该 CT 在以下时间进行我们机构固定延迟 80 秒。
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队列 7
- 常规腹部 CT 和附加 CT 之间的时间间隔为 5 秒，噪音指数 12
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计划接受腹盆腔 CECT 的结直肠肝转移患者将被同意在其临床门静脉期 CT (PV CT) 之前或之后 15 秒内接受额外的腹部 CT（称为附加 CT），该 CT 在以下时间进行我们机构固定延迟 80 秒。
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队列 8
- 常规腹部 CT 和附加 CT 之间的时间间隔为 5 秒，噪音指数 14
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计划接受腹盆腔 CECT 的结直肠肝转移患者将被同意在其临床门静脉期 CT (PV CT) 之前或之后 15 秒内接受额外的腹部 CT（称为附加 CT），该 CT 在以下时间进行我们机构固定延迟 80 秒。
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队列 9
- 常规腹部 CT 和附加 CT 之间的时间间隔为 5 秒，噪音指数 16
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计划接受腹盆腔 CECT 的结直肠肝转移患者将被同意在其临床门静脉期 CT (PV CT) 之前或之后 15 秒内接受额外的腹部 CT（称为附加 CT），该 CT 在以下时间进行我们机构固定延迟 80 秒。
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队列 10
+ 常规腹部 CT 和附加 CT 之间的时间间隔为 5 秒，噪音指数 12
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计划接受腹盆腔 CECT 的结直肠肝转移患者将被同意在其临床门静脉期 CT (PV CT) 之前或之后 15 秒内接受额外的腹部 CT（称为附加 CT），该 CT 在以下时间进行我们机构固定延迟 80 秒。
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队列 11
+ 常规腹部 CT 和附加 CT 之间的时间间隔为 5 秒，噪音指数 14
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计划接受腹盆腔 CECT 的结直肠肝转移患者将被同意在其临床门静脉期 CT (PV CT) 之前或之后 15 秒内接受额外的腹部 CT（称为附加 CT），该 CT 在以下时间进行我们机构固定延迟 80 秒。
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队列 12
+ 常规腹部 CT 和附加 CT 之间的时间间隔为 5 秒，噪音指数 16
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计划接受腹盆腔 CECT 的结直肠肝转移患者将被同意在其临床门静脉期 CT (PV CT) 之前或之后 15 秒内接受额外的腹部 CT（称为附加 CT），该 CT 在以下时间进行我们机构固定延迟 80 秒。
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队列 13
+ 常规腹部 CT 和附加 CT 之间的时间间隔为 10 秒，噪音指数 12
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计划接受腹盆腔 CECT 的结直肠肝转移患者将被同意在其临床门静脉期 CT (PV CT) 之前或之后 15 秒内接受额外的腹部 CT（称为附加 CT），该 CT 在以下时间进行我们机构固定延迟 80 秒。
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队列 14
+ 常规腹部 CT 和附加 CT 之间的时间间隔为 10 秒，噪声指数 14
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计划接受腹盆腔 CECT 的结直肠肝转移患者将被同意在其临床门静脉期 CT (PV CT) 之前或之后 15 秒内接受额外的腹部 CT（称为附加 CT），该 CT 在以下时间进行我们机构固定延迟 80 秒。
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队列 15
+ 常规腹部 CT 和附加 CT 之间的时间间隔为 10 秒，噪音指数 16
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计划接受腹盆腔 CECT 的结直肠肝转移患者将被同意在其临床门静脉期 CT (PV CT) 之前或之后 15 秒内接受额外的腹部 CT（称为附加 CT），该 CT 在以下时间进行我们机构固定延迟 80 秒。
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队列 16
+ 常规腹部 CT 和附加 CT 之间的时间间隔为 15 秒，噪音 12
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计划接受腹盆腔 CECT 的结直肠肝转移患者将被同意在其临床门静脉期 CT (PV CT) 之前或之后 15 秒内接受额外的腹部 CT（称为附加 CT），该 CT 在以下时间进行我们机构固定延迟 80 秒。
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队列 17
+ 常规腹部 CT 和附加 CT 之间的时间间隔为 15 秒，噪音 14
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计划接受腹盆腔 CECT 的结直肠肝转移患者将被同意在其临床门静脉期 CT (PV CT) 之前或之后 15 秒内接受额外的腹部 CT（称为附加 CT），该 CT 在以下时间进行我们机构固定延迟 80 秒。
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队列 18
+ 常规腹部 CT 和附加 CT 之间的时间间隔为 15 秒，噪音 16
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计划接受腹盆腔 CECT 的结直肠肝转移患者将被同意在其临床门静脉期 CT (PV CT) 之前或之后 15 秒内接受额外的腹部 CT（称为附加 CT），该 CT 在以下时间进行我们机构固定延迟 80 秒。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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评估从重复腹部 CT 扫描获得的放射测量的稳定性（可重复性）
大体时间：2年
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将有 18 个队列，每个队列的不同之处在于采集时间间隔的长度和噪音指数。
此外，每次采集都将以 21 种不同的方式重建（3 个切片厚度和 7 个 ASiR 级别的组合）。
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2年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Kinh Gian Richard Do, MD, PhD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年1月27日
初级完成 (估计的)
2027年1月27日
研究完成 (估计的)
2027年1月27日
研究注册日期
首次提交
2017年1月30日
首先提交符合 QC 标准的
2017年1月30日
首次发布 (估计的)
2017年1月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月22日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月17日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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