CTスキャンの通常の変動がその解釈にどのように影響するかを評価する
2026年4月17日 更新者：Memorial Sloan Kettering Cancer Center
造影 CT における腹部腫瘍の放射線学的特徴の安定性
この研究の目的は、CT スキャン パラメータのわずかな変化によって、腫瘍の違いの測定値がどのように変化するかを確認することです。
可変スキャン パラメータと可変コントラスト タイミングの設定でも、臨床 CT スキャナで画像化された腹部腫瘍、特に結腸直腸肝転移の再現可能な放射線特徴を抽出できます。
参加者は、腹部の追加 CT を受けることに同意します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
169
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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New York、New York、アメリカ、10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- MD Anderson Cancer Center, Texas (Data collection only)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
結腸直腸肝転移の造影CTスキャンを受ける患者は、同じイメージングセッション中に追加のCT腹部フェーズに同意します。
説明
包含基準:
- -署名されたインフォームドコンセントの日に18歳以上の患者
- -患者は、地元の機関のガイドラインに従って、放射線科の標準的なケアプロトコルに従って、腹部と骨盤の画像化を含む造影CTを予定および承認されています
- -以前の画像検査で測定可能な結腸直腸肝転移があり、少なくとも1つの腫瘍が軸方向の最大直径2.0 cmを超える患者
除外基準:
- 妊娠中および/または授乳中の患者
- -多相性造影プロトコルを使用した腹部を含むCTが予定されている患者（例： 3 段階または 4 段階の肝臓 CT)
- -地元の機関のガイドラインに従って、放射線科のコントラストポリシーに基づいて静脈内造影剤の量を減らす必要がある患者
- -精神疾患または薬物乱用を含むその他の病状で、インフォームドコンセントに署名する、研究に協力して参加する、または手順をフォローアップする患者の能力を妨げる可能性があると治験責任医師が判断した
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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コホート1
-ルーチンの腹部 CT と追加 CT の間の 15 秒の時間差、ノイズ指数 12
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腹骨盤CECTが予定されている結腸直腸肝転移のある患者は、臨床門脈相CT（PV CT）の前または後、15秒以内に腹部の追加CT（追加CTと呼ばれる）を受けることに同意します。私たちの機関では80秒の固定遅延。
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コホート 2
-ルーチンの腹部 CT と追加 CT の間の 15 秒の時間差、ノイズ指数 14
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腹骨盤CECTが予定されている結腸直腸肝転移のある患者は、臨床門脈相CT（PV CT）の前または後、15秒以内に腹部の追加CT（追加CTと呼ばれる）を受けることに同意します。私たちの機関では80秒の固定遅延。
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コホート3
-ルーチンの腹部 CT と追加 CT の間の 15 秒の時間差、16 のノイズ指数
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腹骨盤CECTが予定されている結腸直腸肝転移のある患者は、臨床門脈相CT（PV CT）の前または後、15秒以内に腹部の追加CT（追加CTと呼ばれる）を受けることに同意します。私たちの機関では80秒の固定遅延。
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コホート4
-通常の腹部 CT と追加 CT の間の 10 秒の時間差、ノイズ指数 12
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腹骨盤CECTが予定されている結腸直腸肝転移のある患者は、臨床門脈相CT（PV CT）の前または後、15秒以内に腹部の追加CT（追加CTと呼ばれる）を受けることに同意します。私たちの機関では80秒の固定遅延。
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コホート5
-通常の腹部 CT と追加 CT の間の 10 秒の時間差、ノイズ指数 14
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腹骨盤CECTが予定されている結腸直腸肝転移のある患者は、臨床門脈相CT（PV CT）の前または後、15秒以内に腹部の追加CT（追加CTと呼ばれる）を受けることに同意します。私たちの機関では80秒の固定遅延。
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コホート6
-通常の腹部 CT と追加 CT の間の 10 秒の時間差、ノイズ指数 16
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腹骨盤CECTが予定されている結腸直腸肝転移のある患者は、臨床門脈相CT（PV CT）の前または後、15秒以内に腹部の追加CT（追加CTと呼ばれる）を受けることに同意します。私たちの機関では80秒の固定遅延。
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コホート7
- 通常の腹部 CT と追加 CT の間の 5 秒の時間差、ノイズ指数 12
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腹骨盤CECTが予定されている結腸直腸肝転移のある患者は、臨床門脈相CT（PV CT）の前または後、15秒以内に腹部の追加CT（追加CTと呼ばれる）を受けることに同意します。私たちの機関では80秒の固定遅延。
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コホート8
- 通常の腹部 CT と追加 CT の間の 5 秒の時間差、ノイズ指数 14
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腹骨盤CECTが予定されている結腸直腸肝転移のある患者は、臨床門脈相CT（PV CT）の前または後、15秒以内に腹部の追加CT（追加CTと呼ばれる）を受けることに同意します。私たちの機関では80秒の固定遅延。
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コホート9
- 通常の腹部 CT と追加 CT の間に 5 秒の時間差、ノイズ指数 16
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腹骨盤CECTが予定されている結腸直腸肝転移のある患者は、臨床門脈相CT（PV CT）の前または後、15秒以内に腹部の追加CT（追加CTと呼ばれる）を受けることに同意します。私たちの機関では80秒の固定遅延。
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コホート10
+ 通常の腹部 CT と追加 CT の間に 5 秒の時間差、ノイズ指数 12
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腹骨盤CECTが予定されている結腸直腸肝転移のある患者は、臨床門脈相CT（PV CT）の前または後、15秒以内に腹部の追加CT（追加CTと呼ばれる）を受けることに同意します。私たちの機関では80秒の固定遅延。
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コホート11
+ 通常の腹部 CT と追加 CT の間の 5 秒の時間差、ノイズ指数 14
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腹骨盤CECTが予定されている結腸直腸肝転移のある患者は、臨床門脈相CT（PV CT）の前または後、15秒以内に腹部の追加CT（追加CTと呼ばれる）を受けることに同意します。私たちの機関では80秒の固定遅延。
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コホート12
+ 通常の腹部 CT と追加 CT の間の 5 秒の時間差、ノイズ指数 16
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腹骨盤CECTが予定されている結腸直腸肝転移のある患者は、臨床門脈相CT（PV CT）の前または後、15秒以内に腹部の追加CT（追加CTと呼ばれる）を受けることに同意します。私たちの機関では80秒の固定遅延。
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コホート13
+ 通常の腹部 CT と追加 CT の間の 10 秒の時間差、ノイズ指数 12
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腹骨盤CECTが予定されている結腸直腸肝転移のある患者は、臨床門脈相CT（PV CT）の前または後、15秒以内に腹部の追加CT（追加CTと呼ばれる）を受けることに同意します。私たちの機関では80秒の固定遅延。
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コホート14
+ 通常の腹部 CT と追加 CT の間の 10 秒の時間差、ノイズ指数 14
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腹骨盤CECTが予定されている結腸直腸肝転移のある患者は、臨床門脈相CT（PV CT）の前または後、15秒以内に腹部の追加CT（追加CTと呼ばれる）を受けることに同意します。私たちの機関では80秒の固定遅延。
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コホート15
+ 通常の腹部 CT と追加 CT の間の 10 秒の時間差、ノイズ指数 16
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腹骨盤CECTが予定されている結腸直腸肝転移のある患者は、臨床門脈相CT（PV CT）の前または後、15秒以内に腹部の追加CT（追加CTと呼ばれる）を受けることに同意します。私たちの機関では80秒の固定遅延。
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コホート16
+ 通常の腹部 CT と追加 CT の間の 15 秒の時間差、ノイズ 12
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腹骨盤CECTが予定されている結腸直腸肝転移のある患者は、臨床門脈相CT（PV CT）の前または後、15秒以内に腹部の追加CT（追加CTと呼ばれる）を受けることに同意します。私たちの機関では80秒の固定遅延。
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コホート17
+ 通常の腹部 CT と追加 CT の間の 15 秒の時間差、ノイズ 14
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腹骨盤CECTが予定されている結腸直腸肝転移のある患者は、臨床門脈相CT（PV CT）の前または後、15秒以内に腹部の追加CT（追加CTと呼ばれる）を受けることに同意します。私たちの機関では80秒の固定遅延。
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コホート18
+ 通常の腹部 CT と追加 CT の間に 15 秒の時間差、ノイズ 16
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腹骨盤CECTが予定されている結腸直腸肝転移のある患者は、臨床門脈相CT（PV CT）の前または後、15秒以内に腹部の追加CT（追加CTと呼ばれる）を受けることに同意します。私たちの機関では80秒の固定遅延。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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繰り返し腹部 CT スキャンから得られた放射線測定値の安定性 (再現性) を評価する
時間枠：2年
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18 のコホートがあり、各コホートは取得とノイズ インデックスのタイム ギャップの長さによって異なります。
さらに、各取得は 21 の異なる方法で再構築されます (3 つのスライス厚と 7 つの ASiR レベルの組み合わせ)。
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Kinh Gian Richard Do, MD, PhD、Memorial Sloan Kettering Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年1月27日
一次修了 (推定)
2027年1月27日
研究の完了 (推定)
2027年1月27日
試験登録日
最初に提出
2017年1月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年1月30日
最初の投稿 (推定)
2017年1月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月17日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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