Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvioidaan, kuinka TT-skannauksen normaalit vaihtelut vaikuttavat sen tulkintaan

perjantai 17. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Vatsan kasvaimien radioaktiivisten ominaisuuksien vakaus kontrastitehostetussa TT:ssä

Tutkimuksen tarkoituksena on nähdä, kuinka kasvainerojen mittaukset vaihtelevat TT-skannausparametrien pienillä muutoksilla. Toistettavat radioiset piirteet voidaan erottaa vatsan kasvaimista ja erityisesti paksusuolen ja peräsuolen maksan etäpesäkkeistä kliinisillä CT-skannereilla jopa asetettaessa vaihtelevia skannausparametreja ja vaihteleva kontrastin ajoitus. Osallistujat saavat suostumuksensa ylimääräiseen vatsakuvaukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

169

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • MD Anderson Cancer Center, Texas (Data collection only)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaille, joille tehdään kontrastitehostettu CT-skannaus kolorektaalisten maksametastaasien toteamiseksi, annetaan suostumus yhdelle ylimääräiselle vatsan CT-vaiheelle saman kuvausistunnon aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat ≥ 18-vuotiaita allekirjoitetun tietoisen suostumuksen päivänä
  • Potilaat, joille on määrätty ja hyväksytty kontrastitehostettu CT, joka sisältää vatsan ja lantion kuvantamisen radiologian osaston hoitostandardin mukaisesti paikallisten laitosten ohjeiden mukaisesti
  • Potilaat, joilla on aiemmassa kuvantamisessa mitattavissa olevia paksusuolen ja peräsuolen maksan etäpesäkkeitä ja joilla on vähintään yksi kasvain, jonka aksiaalinen maksimihalkaisija on yli 2,0 cm

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, joka on raskaana ja/tai imettävä
  • Potilaalle on määrätty vatsan TT-kuvaus monivaiheisella kontrastitehostetulla protokollalla (esim. Kolmivaiheinen tai nelivaiheinen maksan CT)
  • Potilas, joka tarvitsee pienennetyn suonensisäisen varjoaineen annosta radiologian osaston varjoainepolitiikan mukaisesti paikallisten laitosten ohjeiden mukaisesti
  • Mikä tahansa muu sairaus, mukaan lukien mielisairaus tai päihteiden väärinkäyttö, jonka tutkija katsoo todennäköisesti häiritsevän potilaan kykyä allekirjoittaa tietoinen suostumus, tehdä yhteistyötä ja osallistua tutkimukseen tai seurata menettelyjä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kohortti 1
-15 sekunnin aikaväli rutiininomaisen vatsan TT:n ja lisätyn CT:n välillä, meluindeksi 12
Diagnostinen testi: Tietokonetomografia
Potilaille, joilla on paksusuolen ja peräsuolen maksan etäpesäkkeitä, joille on suunniteltu vatsan lantion CECT, annetaan suostumus ylimääräiseen vatsan TT:hen (kutsutaan lisä-CT:ksi) 15 sekunnin sisällä ennen tai jälkeen kliinisen portaalilaskimovaiheen TT:n (PV CT), joka tehdään klo. laitoksessamme kiinteä 80 sekunnin viive.
Kohortti 2
-15 sekunnin aikaväli rutiininomaisen vatsan TT:n ja lisätyn CT:n välillä, meluindeksi 14
Diagnostinen testi: Tietokonetomografia
Potilaille, joilla on paksusuolen ja peräsuolen maksan etäpesäkkeitä, joille on suunniteltu vatsan lantion CECT, annetaan suostumus ylimääräiseen vatsan TT:hen (kutsutaan lisä-CT:ksi) 15 sekunnin sisällä ennen tai jälkeen kliinisen portaalilaskimovaiheen TT:n (PV CT), joka tehdään klo. laitoksessamme kiinteä 80 sekunnin viive.
Kohortti 3
-15 sekunnin aikaväli rutiininomaisen vatsan TT:n ja lisätyn CT:n välillä, meluindeksi 16
Diagnostinen testi: Tietokonetomografia
Potilaille, joilla on paksusuolen ja peräsuolen maksan etäpesäkkeitä, joille on suunniteltu vatsan lantion CECT, annetaan suostumus ylimääräiseen vatsan TT:hen (kutsutaan lisä-CT:ksi) 15 sekunnin sisällä ennen tai jälkeen kliinisen portaalilaskimovaiheen TT:n (PV CT), joka tehdään klo. laitoksessamme kiinteä 80 sekunnin viive.
Kohortti 4
-10 sekunnin aikaväli rutiininomaisen vatsan TT:n ja lisäyksen välillä, meluindeksi 12
Diagnostinen testi: Tietokonetomografia
Potilaille, joilla on paksusuolen ja peräsuolen maksan etäpesäkkeitä, joille on suunniteltu vatsan lantion CECT, annetaan suostumus ylimääräiseen vatsan TT:hen (kutsutaan lisä-CT:ksi) 15 sekunnin sisällä ennen tai jälkeen kliinisen portaalilaskimovaiheen TT:n (PV CT), joka tehdään klo. laitoksessamme kiinteä 80 sekunnin viive.
Kohortti 5
-10 sekunnin aikaväli rutiininomaisen vatsan TT:n ja lisäyksen välillä, Meluindeksi 14
Diagnostinen testi: Tietokonetomografia
Potilaille, joilla on paksusuolen ja peräsuolen maksan etäpesäkkeitä, joille on suunniteltu vatsan lantion CECT, annetaan suostumus ylimääräiseen vatsan TT:hen (kutsutaan lisä-CT:ksi) 15 sekunnin sisällä ennen tai jälkeen kliinisen portaalilaskimovaiheen TT:n (PV CT), joka tehdään klo. laitoksessamme kiinteä 80 sekunnin viive.
Kohortti 6
-10 sekunnin aikaväli rutiininomaisen vatsan TT:n ja lisäyksen välillä, Meluindeksi 16
Diagnostinen testi: Tietokonetomografia
Potilaille, joilla on paksusuolen ja peräsuolen maksan etäpesäkkeitä, joille on suunniteltu vatsan lantion CECT, annetaan suostumus ylimääräiseen vatsan TT:hen (kutsutaan lisä-CT:ksi) 15 sekunnin sisällä ennen tai jälkeen kliinisen portaalilaskimovaiheen TT:n (PV CT), joka tehdään klo. laitoksessamme kiinteä 80 sekunnin viive.
Kohortti 7
- 5 sekunnin aikaväli rutiininomaisen vatsan TT:n ja lisätyn CT:n välillä, meluindeksi 12
Diagnostinen testi: Tietokonetomografia
Potilaille, joilla on paksusuolen ja peräsuolen maksan etäpesäkkeitä, joille on suunniteltu vatsan lantion CECT, annetaan suostumus ylimääräiseen vatsan TT:hen (kutsutaan lisä-CT:ksi) 15 sekunnin sisällä ennen tai jälkeen kliinisen portaalilaskimovaiheen TT:n (PV CT), joka tehdään klo. laitoksessamme kiinteä 80 sekunnin viive.
Kohortti 8
- 5 sekunnin aikaväli rutiininomaisen vatsan TT:n ja lisätyn TT:n välillä, meluindeksi 14
Diagnostinen testi: Tietokonetomografia
Potilaille, joilla on paksusuolen ja peräsuolen maksan etäpesäkkeitä, joille on suunniteltu vatsan lantion CECT, annetaan suostumus ylimääräiseen vatsan TT:hen (kutsutaan lisä-CT:ksi) 15 sekunnin sisällä ennen tai jälkeen kliinisen portaalilaskimovaiheen TT:n (PV CT), joka tehdään klo. laitoksessamme kiinteä 80 sekunnin viive.
Kohortti 9
- 5 sekunnin aikaväli rutiininomaisen vatsan TT:n ja lisätyn TT:n välillä, meluindeksi 16
Diagnostinen testi: Tietokonetomografia
Potilaille, joilla on paksusuolen ja peräsuolen maksan etäpesäkkeitä, joille on suunniteltu vatsan lantion CECT, annetaan suostumus ylimääräiseen vatsan TT:hen (kutsutaan lisä-CT:ksi) 15 sekunnin sisällä ennen tai jälkeen kliinisen portaalilaskimovaiheen TT:n (PV CT), joka tehdään klo. laitoksessamme kiinteä 80 sekunnin viive.
Kohortti 10
+ 5 sekunnin aikaväli rutiininomaisen vatsan TT:n ja lisätyn TT:n välillä, meluindeksi 12
Diagnostinen testi: Tietokonetomografia
Potilaille, joilla on paksusuolen ja peräsuolen maksan etäpesäkkeitä, joille on suunniteltu vatsan lantion CECT, annetaan suostumus ylimääräiseen vatsan TT:hen (kutsutaan lisä-CT:ksi) 15 sekunnin sisällä ennen tai jälkeen kliinisen portaalilaskimovaiheen TT:n (PV CT), joka tehdään klo. laitoksessamme kiinteä 80 sekunnin viive.
Kohortti 11
+ 5 sekunnin aikaväli rutiininomaisen vatsan TT:n ja lisätyn TT:n välillä, meluindeksi 14
Diagnostinen testi: Tietokonetomografia
Potilaille, joilla on paksusuolen ja peräsuolen maksan etäpesäkkeitä, joille on suunniteltu vatsan lantion CECT, annetaan suostumus ylimääräiseen vatsan TT:hen (kutsutaan lisä-CT:ksi) 15 sekunnin sisällä ennen tai jälkeen kliinisen portaalilaskimovaiheen TT:n (PV CT), joka tehdään klo. laitoksessamme kiinteä 80 sekunnin viive.
Kohortti 12
+ 5 sekunnin aikaväli rutiininomaisen vatsan TT:n ja lisätyn TT:n välillä, kohinaindeksi 16
Diagnostinen testi: Tietokonetomografia
Potilaille, joilla on paksusuolen ja peräsuolen maksan etäpesäkkeitä, joille on suunniteltu vatsan lantion CECT, annetaan suostumus ylimääräiseen vatsan TT:hen (kutsutaan lisä-CT:ksi) 15 sekunnin sisällä ennen tai jälkeen kliinisen portaalilaskimovaiheen TT:n (PV CT), joka tehdään klo. laitoksessamme kiinteä 80 sekunnin viive.
Kohortti 13
+ 10 sekunnin aikaväli rutiininomaisen vatsan TT:n ja lisätyn TT:n välillä, meluindeksi 12
Diagnostinen testi: Tietokonetomografia
Potilaille, joilla on paksusuolen ja peräsuolen maksan etäpesäkkeitä, joille on suunniteltu vatsan lantion CECT, annetaan suostumus ylimääräiseen vatsan TT:hen (kutsutaan lisä-CT:ksi) 15 sekunnin sisällä ennen tai jälkeen kliinisen portaalilaskimovaiheen TT:n (PV CT), joka tehdään klo. laitoksessamme kiinteä 80 sekunnin viive.
Kohortti 14
+ 10 sekunnin aikaväli rutiininomaisen vatsan TT:n ja lisätyn TT:n välillä, meluindeksi 14
Diagnostinen testi: Tietokonetomografia
Potilaille, joilla on paksusuolen ja peräsuolen maksan etäpesäkkeitä, joille on suunniteltu vatsan lantion CECT, annetaan suostumus ylimääräiseen vatsan TT:hen (kutsutaan lisä-CT:ksi) 15 sekunnin sisällä ennen tai jälkeen kliinisen portaalilaskimovaiheen TT:n (PV CT), joka tehdään klo. laitoksessamme kiinteä 80 sekunnin viive.
Kohortti 15
+ 10 sekunnin aikaväli rutiininomaisen vatsan TT:n ja lisätyn TT:n välillä, meluindeksi 16
Diagnostinen testi: Tietokonetomografia
Potilaille, joilla on paksusuolen ja peräsuolen maksan etäpesäkkeitä, joille on suunniteltu vatsan lantion CECT, annetaan suostumus ylimääräiseen vatsan TT:hen (kutsutaan lisä-CT:ksi) 15 sekunnin sisällä ennen tai jälkeen kliinisen portaalilaskimovaiheen TT:n (PV CT), joka tehdään klo. laitoksessamme kiinteä 80 sekunnin viive.
Kohortti 16
+ 15 sekunnin aikaväli rutiininomaisen vatsan TT:n ja lisätyn TT:n välillä, melu 12
Diagnostinen testi: Tietokonetomografia
Potilaille, joilla on paksusuolen ja peräsuolen maksan etäpesäkkeitä, joille on suunniteltu vatsan lantion CECT, annetaan suostumus ylimääräiseen vatsan TT:hen (kutsutaan lisä-CT:ksi) 15 sekunnin sisällä ennen tai jälkeen kliinisen portaalilaskimovaiheen TT:n (PV CT), joka tehdään klo. laitoksessamme kiinteä 80 sekunnin viive.
Kohortti 17
+ 15 sekunnin aikaväli rutiininomaisen vatsan TT:n ja lisätyn TT:n välillä, melu 14
Diagnostinen testi: Tietokonetomografia
Potilaille, joilla on paksusuolen ja peräsuolen maksan etäpesäkkeitä, joille on suunniteltu vatsan lantion CECT, annetaan suostumus ylimääräiseen vatsan TT:hen (kutsutaan lisä-CT:ksi) 15 sekunnin sisällä ennen tai jälkeen kliinisen portaalilaskimovaiheen TT:n (PV CT), joka tehdään klo. laitoksessamme kiinteä 80 sekunnin viive.
Kohortti 18
+ 15 sekunnin aikaväli rutiininomaisen vatsan TT:n ja lisätyn TT:n välillä, melu 16
Diagnostinen testi: Tietokonetomografia
Potilaille, joilla on paksusuolen ja peräsuolen maksan etäpesäkkeitä, joille on suunniteltu vatsan lantion CECT, annetaan suostumus ylimääräiseen vatsan TT:hen (kutsutaan lisä-CT:ksi) 15 sekunnin sisällä ennen tai jälkeen kliinisen portaalilaskimovaiheen TT:n (PV CT), joka tehdään klo. laitoksessamme kiinteä 80 sekunnin viive.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
arvioida toistuvista vatsan CT-skannauksista saatujen radioisten mittausten stabiilisuutta (toistettavuutta).
Aikaikkuna: 2 vuotta
Kohortteja on 18, ja jokainen kohortti eroaa hankinnan aikavälin pituuden ja kohinaindeksin mukaan. Lisäksi jokainen hankinta rekonstruoidaan 21 eri tavalla (3 viipaleen paksuuden ja 7 ASiR-tason yhdistelmät).
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Yhteistyökumppanit

Queen's University

Tutkijat

  • Päätutkija: Kinh Gian Richard Do, MD, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 27. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 27. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 27. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 31. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17-010

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Metastaattinen paksusuolen syöpä

Kliiniset tutkimukset Tietokonetomografia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mozambique

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa