新型拉伸技术对盂肱内旋缺陷“GIRD”过头运动员肩部运动范围和自主收缩的影响 (GIRD)
2019年6月10日 更新者:Everett Lohman、Loma Linda University
一种新型拉伸技术对肩关节运动范围和最大自主收缩的影响在肩关节内旋缺陷的过头运动员中:一项随机对照试验
通过一项随机临床研究,检查和比较新型拉伸技术和传统拉伸对盂肱关节运动范围、力量、最大自主收缩、疼痛和受试者满意度的影响。
研究概览
详细说明
通过一项随机临床研究,检查和比较新型拉伸技术和传统拉伸对盂肱关节运动范围、力量、最大自主收缩、疼痛和受试者满意度的影响。 研究人员假设,这种新型干预措施将帮助患有 GIRD 的受试者在新型干预措施后恢复运动范围、减轻疼痛并维持力量和运动单位募集。 这将有助于我们评估此类干预的潜在有益效果,填补知识空白,帮助医疗保健专业人员充分选择正确的治疗方式。
自变量
1. 干预类型:
- 传统拉伸(改良睡眠拉伸)。 VS
- 新式拉伸(桥接时主动肩内旋) 2. 时间
干预前 VS 干预后因变量
- 盂肱内旋 ROM
- 最大盂肱外旋等长强度。
- 盂肱外旋肌(冈下肌)和内旋肌(胸大肌和背阔肌)的平均运动单位募集 (EMG)
- 疼痛
- 学科满意度
仪表:
- 盂肱内旋和外旋 ROM:将在基线和干预后第四周对所有参与者进行测量。 我们将使用数字测斜仪。 (Kolber et al.,2011) 的研究表明该工具在评估者内部 ICC =0.87 和评估者间 ICC =0.93 时是可靠的
- 电子推/拉力计:在感觉 ROM 结束时,在测量 ROM 之前,治疗师将对所有受试者施加相同的压力,以确保可靠/有效的 ROM 测量。
- 最大盂肱外旋等距强度将使用 MicroFET2 手持式数字测力计测量。 该设备在评估者内部 ICC =0.85 和评估者间 ICC =0.85 时被证明是可靠的。
- 最大自主收缩:将使用 44 Delsys Bagnoli 便携式表面肌电图 (sEMG) 系统进行测量。
- 疼痛:将使用数字疼痛评定量表 (NPRS) 进行测量。 NPRS 已被证明具有有效、可靠和适合在临床实践中使用
手续:
所有参与者都将自行执行静态拉伸 (SS) 条件。 这两种拉伸技术将以家庭为基础的计划。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
56
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
Loma Linda、California、美国、92354
- Loma Linda U
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 参与者年龄必须在 18 至 45 岁之间。
- 在过去 3 个月内进行过头顶运动。
- 与非主导肩相比,参与者必须在其主导肩中显示 ≥ 20° 的盂肱内旋 ROM。
- 参与者将被包括在肩部活动期间有或没有疼痛。
排除标准:
- 将排除那些仍在从过去 3 个月的肩肘复合体手术中恢复并且目前正在接受肩部医疗干预的参与者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:新颖的拉伸技术
参与者将以仰卧姿势进行新颖的伸展运动。
参与者将在膝盖之间放一个小球并挤压球。
然后参与者将桥梁尽可能高。
参与者然后将他们的肩膀和肘部弯曲到 90°,并主动旋转到 ROM 的末端。
参与者将用另一只手推到轻度不适的位置,并在进行拉伸时同时保持收缩。
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新颖的拉伸技术将在仰卧位进行。
科目将被要求桥尽可能高。
之后,参与者将肩膀和肘部弯曲至 90°。
参与者将用另一只手推到轻度不适的位置,并在进行拉伸时同时保持收缩。
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有源比较器:传统拉伸技术
参与者将在投掷肩一侧以侧卧姿势进行改良卧铺拉伸,投掷肩和肘部弯曲至 90°。
将指导参与者让投掷肩自然地进入内旋,直至感觉阻力的末端 ROM。
然后将指导参与者使用非投掷手通过在腕关节区域施加压力将投掷肩进一步内旋至轻度不适点。
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新颖的拉伸技术将在仰卧位进行。
科目将被要求桥尽可能高。
之后,参与者将肩膀和肘部弯曲至 90°。
参与者将用另一只手推到轻度不适的位置,并在进行拉伸时同时保持收缩。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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盂肱内旋 ROM
大体时间:第 4 周相对于基线的变化
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调查人员将使用数字测斜仪
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第 4 周相对于基线的变化
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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最大盂肱外旋等长肌力
大体时间:第 4 周相对于基线的变化
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将使用 MicroFET2 手持式数字测力计进行测量
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第 4 周相对于基线的变化
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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盂肱外旋肌(冈下肌)和内旋肌(胸大肌和背阔肌)的平均运动单位募集 (EMG)
大体时间:第 4 周相对于基线的变化
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将使用表面肌电图 (sEMG) 系统进行测量
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第 4 周相对于基线的变化
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将使用数字疼痛评定量表测量疼痛
大体时间:第 4 周相对于基线的变化
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将使用数字疼痛评定量表进行测量
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第 4 周相对于基线的变化
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受试者满意度将使用受试者满意度表来衡量
大体时间:第四周
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将使用主题满意度表进行衡量
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第四周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年4月19日
初级完成 (实际的)
2019年3月19日
研究完成 (实际的)
2019年6月1日
研究注册日期
首次提交
2017年1月30日
首先提交符合 QC 标准的
2017年2月3日
首次发布 (估计)
2017年2月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2019年6月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2019年6月10日
最后验证
2018年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 5170032
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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