Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ nowej techniki rozciągania na zakres ruchu barku i dobrowolny skurcz u sportowców poruszających się głową z głową z deficytami rotacji wewnętrznej stawu ramiennego „GIRD” (GIRD)

10 czerwca 2019 zaktualizowane przez: Everett Lohman, Loma Linda University

Wpływ nowej techniki rozciągania na zakres ruchu barku i maksymalne dobrowolne skurcze u sportowców poruszających się z głową z deficytami rotacji wewnętrznej stawu ramiennego: randomizowana próba kontrolna

Zbadanie i porównanie wpływu nowej techniki rozciągania i tradycyjnego rozciągania na zakres ruchu, siłę, maksymalny dobrowolny skurcz, ból i satysfakcję badanego u sportowców z deficytami rotacji wewnętrznej stawu ramienno-ramiennego w randomizowanym badaniu klinicznym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Zbadanie i porównanie wpływu nowej techniki rozciągania i tradycyjnego rozciągania na zakres ruchu, siłę, maksymalny dobrowolny skurcz, ból i satysfakcję badanego u sportowców z deficytami rotacji wewnętrznej stawu ramienno-ramiennego w randomizowanym badaniu klinicznym. Badacze stawiają hipotezę, że ten rodzaj nowatorskiej interwencji pomoże osobom z GIRD przywrócić zakres ruchu, odczuwać mniejszy ból i utrzymać rekrutację siły i jednostek motorycznych po nowej interwencji. Pomoże nam to ocenić potencjalny korzystny efekt takiej interwencji i wypełnić lukę w wiedzy oraz pomóc pracownikom służby zdrowia w odpowiednim doborze odpowiedniej metody leczenia.

Zmienna niezależna

1. Rodzaj interwencji:

  • Tradycyjne rozciąganie (zmodyfikowane rozciąganie podczas snu). VS
  • Nowatorskie rozciąganie (aktywna wewnętrzna rotacja barku podczas mostkowania) 2. Czas
  • Zmienne zależne przed interwencją VS

    1. ROM rotacji wewnętrznej Glenohumeral
    2. Maksymalna siła izometryczna rotacji zewnętrznej kości ramiennej.
    3. Średnia rekrutacja jednostek motorycznych (EMG) rotatorów zewnętrznych łopatki (infraspinatus) i rotatorów wewnętrznych (mięsień piersiowy większy i najszerszy grzbietu)
    4. Ból
    5. Zadowolenie podmiotu

Oprzyrządowanie:

  1. Rotacja wewnętrzna i zewnętrzna Glenohumeral ROM: będzie mierzona na początku badania i podczas czterotygodniowej interwencji u wszystkich uczestników. Posłużymy się cyfrowym inklinometrem. Badania przeprowadzone przez (Kolber i in., 2011) wykazały, że to narzędzie jest wiarygodne z ICC wewnątrz oceniającego = 0,87 i ICC między oceniającymi = 0,93
  2. Elektroniczny dynamometr typu push/pull: na koniec dotknij ROM, a przed pomiarem ROM terapeuta zastosuje taką samą siłę nacisku na wszystkich badanych, aby zapewnić wiarygodne/ważne pomiary ROM.
  3. Maksymalna siła izometryczna rotacji zewnętrznej stawu ramienno-ramiennego zostanie zmierzona za pomocą ręcznego dynamometru cyfrowego MicroFET2. Wykazano, że to urządzenie jest niezawodne z ICC wewnątrz oceniającego = 0,85 i ICC między oceniającymi = 0,85.
  4. Maksymalny dobrowolny skurcz: będzie mierzony za pomocą przenośnego systemu elektromiografii powierzchniowej (sEMG) firmy 44 Delsys Bagnoli.
  5. Ból: będzie mierzony za pomocą Numerycznej Skali Oceny Bólu (NPRS). NPRS okazał się ważny, rzetelny i odpowiedni do stosowania w praktyce klinicznej

Procedury:

Wszyscy uczestnicy samodzielnie wykonają warunki rozciągania statycznego (SS). Dwie techniki rozciągania będą programem domowym.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

56

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Loma Linda, California, Stany Zjednoczone, 92354
        • Loma Linda U

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy muszą być w wieku od 18 do 45 lat.
  • Wykonywanie zajęć sportowych nad głową w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
  • Od uczestników wymaga się wykazania ≥ 20° mniejszej rotacji wewnętrznej stawu ramiennego w barku dominującym w porównaniu z barkiem niedominującym.
  • Uczestnicy zostaną uwzględnieni z bólem lub bez bólu podczas ćwiczeń ramion.

Kryteria wyłączenia:

  • Wykluczy uczestników, którzy wciąż wracają do zdrowia po poprzedniej operacji kompleksu barku i łokcia w ciągu ostatnich 3 miesięcy i obecnie przechodzą interwencję medyczną dotyczącą barku.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Nowa technika rozciągania
Uczestnicy wykonują nowatorskie rozciąganie w pozycji leżącej. Uczestnicy umieszczają małą piłkę między kolanami i ściskają ją. Uczestnicy będą wtedy mostem jak najwyżej. Następnie uczestnicy zginają ramię i łokieć do 90° i aktywnie obracają się do końca ROM. Uczestnicy użyją drugiej ręki, aby pchnąć do punktu łagodnego dyskomfortu i jednocześnie utrzymać skurcz podczas postępu rozciągania.
Nowatorska technika rozciągania zostanie wykonana w pozycji leżącej. badani zostaną poproszeni o mostek tak wysoko, jak to możliwe. Następnie uczestnicy zginają ramię i łokieć do 90°. Uczestnicy użyją drugiej ręki, aby pchnąć do punktu łagodnego dyskomfortu i jednocześnie utrzymać skurcz podczas postępu rozciągania.
Aktywny komparator: Tradycyjna technika rozciągania
Uczestnicy wykonują zmodyfikowane rozciąganie podkładu w pozycji leżącej na boku po stronie ramienia rzucającego z ramieniem rzucającym i łokciem zgiętym do 90°. Uczestnicy zostaną poinstruowani, aby ramię rzucające w naturalny sposób wpadło w rotację wewnętrzną do końca ROM, gdzie będzie wyczuwalny opór. Następnie uczestnicy zostaną poinstruowani, aby za pomocą ręki, która nie rzuca, popchnąć rzucające ramię do dalszej rotacji wewnętrznej do punktu łagodnego dyskomfortu, wywierając nacisk na obszar stawu nadgarstka.
Nowatorska technika rozciągania zostanie wykonana w pozycji leżącej. badani zostaną poproszeni o mostek tak wysoko, jak to możliwe. Następnie uczestnicy zginają ramię i łokieć do 90°. Uczestnicy użyją drugiej ręki, aby pchnąć do punktu łagodnego dyskomfortu i jednocześnie utrzymać skurcz podczas postępu rozciągania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ROM rotacji wewnętrznej Glenohumeral
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej w tygodniu 4
Śledczy będą korzystać z cyfrowego inklinometru
Zmiana od wartości początkowej w tygodniu 4

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalna siła izometryczna rotacji zewnętrznej kości ramiennej
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej w tygodniu 4
będzie mierzona za pomocą ręcznego dynamometru cyfrowego MicroFET2
Zmiana od wartości początkowej w tygodniu 4

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia rekrutacja jednostek motorycznych (EMG) rotatorów zewnętrznych łopatki (infraspinatus) i rotatorów wewnętrznych (mięsień piersiowy większy i najszerszy grzbietu)
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej w tygodniu 4
będzie mierzona za pomocą systemu elektromiografii powierzchniowej (sEMG).
Zmiana od wartości początkowej w tygodniu 4
Ból będzie mierzony za pomocą Numerycznej Skali Oceny Bólu
Ramy czasowe: Zmiana od wartości początkowej w tygodniu 4
zostanie zmierzona za pomocą Numerycznej Skali Oceny Bólu
Zmiana od wartości początkowej w tygodniu 4
Zadowolenie uczestnika będzie mierzone za pomocą Formularza satysfakcji uczestnika
Ramy czasowe: Tydzień 4
będą mierzone za pomocą Formularza satysfakcji Uczestnika
Tydzień 4

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

19 kwietnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

19 marca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 stycznia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 lutego 2017

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 lutego 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 czerwca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 5170032

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rozciąganie

Subskrybuj