참신한 스트레칭 기법이 견갑상완 내회전 결손 "GIRD"가 있는 오버헤드 운동선수의 어깨 가동 범위와 수의적 수축에 미치는 영향 (GIRD)
2019년 6월 10일 업데이트: Everett Lohman, Loma Linda University
견갑상완 내회전 결손이 있는 오버헤드 운동선수의 어깨 가동 범위 및 최대 수의적 수축에 대한 새로운 스트레칭 기법의 효과: 무작위 대조 시험
무작위 임상 연구를 통해 견갑상완 내회전 결손이 있는 오버헤드 운동선수의 견갑상완 운동 범위, 근력, 최대 자발적 수축, 통증 및 대상자 만족도에 대한 새로운 스트레칭 기술과 전통적인 스트레칭의 효과를 조사하고 비교합니다.
연구 개요
상세 설명
무작위 임상 연구를 통해 견갑상완 내회전 결손이 있는 오버헤드 운동선수의 견갑상완 운동 범위, 근력, 최대 자발적 수축, 통증 및 대상자 만족도에 대한 새로운 스트레칭 기술과 전통적인 스트레칭의 효과를 조사하고 비교합니다. 연구자들은 이러한 유형의 새로운 개입이 GIRD를 가진 피험자가 새로운 개입에 따라 운동 범위를 회복하고 통증을 덜 경험하며 힘과 운동 단위 모집을 유지하는 데 도움이 될 것이라고 가정합니다. 이것은 그러한 개입의 잠재적인 유익한 효과를 평가하고 지식의 격차를 메우고 의료 전문가가 올바른 치료 방식을 적절하게 선택하는 데 도움이 될 것입니다.
독립 변수
1. 중재 유형:
- 전통적인 스트레칭(수정된 수면 스트레칭). VS
- 새로운 스트레칭
사전 VS 사후 개입 종속 변수
- 견갑상완 내회전 ROM
- 최대 glenohumeral 외부 회전 isometric 강도.
- 견갑상완 외회전근(극하근) 및 내회전근(대흉근 및 광배근)의 평균 운동 단위 동원(EMG)
- 통증
- 과목 만족도
계측:
- Glenohumeral 내부 및 외부 회전 ROM: 모든 참가자에 대해 기준선 및 개입 4주 후에 측정됩니다. 우리는 디지털 경사계를 사용할 것입니다. (Kolber et al.,2011)의 연구는 이 도구가 평가자 내 ICC =0.87 및 평가자 간 ICC =0.93으로 신뢰할 수 있음을 보여주었습니다.
- 전자 푸시/풀 동력계: 마지막에 ROM을 느끼고 ROM을 측정하기 전에 치료사는 신뢰할 수 있고 유효한 ROM 측정을 보장하기 위해 모든 피험자에게 동일한 양의 압력을 가합니다.
- 최대 Glenohumeral 외부 회전 아이소메트릭 강도는 MicroFET2 휴대용 디지털 동력계를 사용하여 측정됩니다. 이 장치는 평가자 내 ICC =0.85 및 평가자 간 ICC =0.85로 신뢰할 수 있는 것으로 나타났습니다.
- 최대 자발적 수축: 44 Delsys Bagnoli 휴대용 표면 근전도 검사(sEMG) 시스템을 사용하여 측정합니다.
- 통증: NPRS(Numeric Pain Rating Scale)를 사용하여 측정합니다. NPRS는 임상 실습에서 사용하기에 타당하고 신뢰할 수 있으며 적절한 것으로 나타났습니다.
절차:
모든 참가자는 정적 스트레칭(SS) 조건을 스스로 수행합니다. 두 가지 스트레칭 기술은 가정 기반 프로그램입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
56
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
California
-
Loma Linda, California, 미국, 92354
- Loma Linda U
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 참가자는 18세에서 45세 사이여야 합니다.
- 지난 3개월 동안 오버헤드 스포츠 활동을 수행하십시오.
- 참가자는 비주요 어깨에 비해 우세 어깨에서 ≥ 20° 낮은 견갑상완 내회전 ROM을 표시해야 합니다.
- 참가자는 어깨 활동 중 통증이 있거나 없는 상태로 포함됩니다.
제외 기준:
- 지난 3개월 동안 이전 어깨 및 팔꿈치 복합 수술에서 여전히 회복 중이고 현재 어깨에 대한 의료 개입을 받고 있는 참가자는 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 새로운 스트레칭 기법
참가자는 누운 자세에서 새로운 스트레칭을 수행합니다.
참가자는 무릎 사이에 작은 공을 놓고 공을 꽉 쥐게 됩니다.
그러면 참가자는 가능한 한 높은 다리가 됩니다.
그런 다음 참가자는 어깨와 팔꿈치를 90°로 구부리고 ROM 끝까지 능동적으로 회전합니다.
참가자는 스트레칭을 진행하는 동안 다른 손을 사용하여 가벼운 불편함을 느끼는 지점까지 밀고 동시에 수축을 유지합니다.
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새로운 스트레칭 기술은 앙와위 자세에서 수행됩니다.
과목은 가능한 한 높은 브리지 요청됩니다.
그 후 참가자는 어깨와 팔꿈치를 90°로 구부립니다.
참가자는 스트레칭을 진행하는 동안 다른 손을 사용하여 가벼운 불편함을 느끼는 지점까지 밀고 동시에 수축을 유지합니다.
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활성 비교기: 전통적인 스트레칭 기법
참가자는 던지는 어깨와 팔꿈치를 90°로 구부린 상태에서 던지는 어깨 옆에 옆으로 누운 자세로 수정된 침목 스트레칭을 수행합니다.
참가자는 던지는 어깨가 저항이 느껴질 끝 ROM까지 자연스럽게 내회전으로 떨어지도록 지시받을 것입니다.
그런 다음 참가자는 던지지 않는 손을 사용하여 손목 관절 부위에 압력을 가하여 던지는 어깨를 약간 불편할 정도로 내부 회전으로 밀어 넣도록 지시받습니다.
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새로운 스트레칭 기술은 앙와위 자세에서 수행됩니다.
과목은 가능한 한 높은 브리지 요청됩니다.
그 후 참가자는 어깨와 팔꿈치를 90°로 구부립니다.
참가자는 스트레칭을 진행하는 동안 다른 손을 사용하여 가벼운 불편함을 느끼는 지점까지 밀고 동시에 수축을 유지합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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견갑상완 내회전 ROM
기간: 4주차 기준선에서 변경
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조사관은 디지털 경사계를 사용합니다.
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4주차 기준선에서 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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최대 견갑상완 외회전 아이소메트릭 강도
기간: 4주차 기준선에서 변경
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MicroFET2 휴대용 디지털 동력계를 사용하여 측정됩니다.
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4주차 기준선에서 변경
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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견갑상완 외회전근(극하근) 및 내회전근(대흉근 및 광배근)의 평균 운동 단위 동원(EMG)
기간: 4주차 기준선에서 변경
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표면 근전도(sEMG) 시스템을 사용하여 측정됩니다.
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4주차 기준선에서 변경
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통증은 숫자 통증 평가 척도를 사용하여 측정됩니다.
기간: 4주차 기준선에서 변경
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Numeric Pain Rating Scale을 사용하여 측정됩니다.
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4주차 기준선에서 변경
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주제 만족도는 주제 만족도 양식을 사용하여 측정됩니다.
기간: 4주차
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피험자 만족도 양식을 사용하여 측정됩니다.
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4주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 4월 19일
기본 완료 (실제)
2019년 3월 19일
연구 완료 (실제)
2019년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 1월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 2월 3일
처음 게시됨 (추정)
2017년 2월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 6월 10일
마지막으로 확인됨
2018년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 5170032
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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