健康成人的咀嚼偏好和半球偏侧性
2017年2月23日 更新者：SELEN SEREL ARSLAN、Hacettepe University
咀嚼面偏好与健康成人的半球偏侧性相关
该研究旨在调查咀嚼偏向性 (CSP) 是否可以用作健康成人大脑半球偏侧性的另一个指标。
没有任何口腔/牙齿问题与 Angle I 咬合关系且没有任何牙齿缺失的健康志愿者将被纳入研究。
CSP将通过视觉模拟量表（VAS）来确定，这是高度可靠的方法。
偏侧性测试将用于确定手、脚、耳朵和眼睛的偏好侧。
研究概览
详细说明
横向偏好对于确定半球偏侧性很重要，这通常通过手和其他方面来诊断，包括足部、眼睛和耳朵。
研究旨在调查咀嚼侧偏好 (CSP) 是否可以用作健康成人半球偏侧性的另一个指标。
没有任何口腔/牙齿问题与 Angle I 咬合关系且没有任何牙齿缺失的健康志愿者将被纳入研究。
CSP将通过视觉模拟量表（VAS）来确定，这是高度可靠的方法。
偏侧性测试将用于确定手、脚、耳朵和眼睛的偏好侧。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
75
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Ankara、火鸡、06100
- Hacetttepe University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
健康的志愿者；
- 18-50岁之间
- 没有与 Angle I 咬合关系相关的口腔/牙齿问题，并且没有任何牙齿缺失
- 没有口面部疼痛和/或没有口腔矫治器将被纳入研究。
排除标准：
参加者；
- 18周岁以下50周岁以上
- 有牙齿缺失的口腔/牙齿问题
- 有口面部疼痛
- 有口腔矫治器的人将被排除在研究之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
其他：健康志愿者
75 名没有口腔/牙齿问题且没有任何牙齿缺失的 Angle I 咬合关系的健康志愿者将被纳入研究。
将进行咀嚼侧偏好和偏侧性的评估。
|
使用视觉模拟量表 (VAS)。
个人将被要求在一条 10 厘米的线上做 1 个标记，两端是“总是左”和“总是右”，中间是“无偏好”。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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咀嚼面
大体时间：1个月
|
咀嚼侧偏好的评估将使用 VAS 进行。
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1个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
侧向性
大体时间：1个月
|
侧向性的评估将通过侧向性测试进行
|
1个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年2月1日
初级完成 (实际的)
2017年2月23日
研究完成 (实际的)
2017年2月23日
研究注册日期
首次提交
2017年2月9日
首先提交符合 QC 标准的
2017年2月11日
首次发布 (实际的)
2017年2月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年2月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年2月23日
最后验证
2017年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Chewing side preference
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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