Preferencje strony żucia i lateralizacja półkuli u zdrowych dorosłych
23 lutego 2017 zaktualizowane przez: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University
Preferencja strony do żucia jest związana z lateralizacją półkuli u zdrowych dorosłych
Badanie ma na celu zbadanie, czy preferencja strony żucia (CSP) może być wykorzystana jako kolejny wskaźnik lateralizacji półkuli u zdrowych osób dorosłych.
Do badania zostaną włączeni zdrowi ochotnicy bez problemów w obrębie jamy ustnej/zębów ze stosunkiem okluzji kąta I i bez braków zębowych.
CSP zostanie określony za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS), która jest metodą wysoce niezawodną.
Test lateralizacji zostanie wykorzystany do określenia preferowanej strony dla dłoni, stóp, uszu i oczu.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Preferencja boczna jest ważna dla określenia lateralizacji półkulistej, którą zwykle diagnozuje się za pomocą ręki i innych boków, w tym stąpania, ślepoty i ucha.
badanie ma na celu zbadanie, czy preferencja strony żucia (CSP) może być wykorzystana jako kolejny wskaźnik lateralizacji półkuli u zdrowych osób dorosłych.
Do badania zostaną włączeni zdrowi ochotnicy bez problemów w obrębie jamy ustnej/zębów ze stosunkiem okluzji kąta I i bez braków zębowych.
CSP zostanie określony za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS), która jest metodą wysoce niezawodną.
Test lateralizacji zostanie wykorzystany do określenia preferowanej strony dla dłoni, stóp, uszu i oczu.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
75
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ankara, Indyk, 06100
- Hacetttepe University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
Zdrowi ochotnicy;
- W wieku 18-50 lat
- Nie mieć problemów z jamą ustną / dentystycznymi ze stosunkiem okluzji kąta I i bez żadnych braków zębowych
- Nie mają bólu ustno-twarzowego i/lub żadne aparaty jamy ustnej nie zostaną uwzględnione w badaniu.
Kryteria wyłączenia:
Uczestnicy;
- Poniżej 18 roku życia i powyżej 50 roku życia
- Masz problemy z ustami / dentystami z brakującymi zębami
- Mieć ból ustno-twarzowy
- Czy aparaty doustne zostaną wyłączone z badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Zdrowi ochotnicy
Do badania zostanie włączonych siedemdziesięciu pięciu zdrowych ochotników bez problemów w obrębie jamy ustnej/zębów ze stosunkiem okluzji kąta I i bez braków w uzębieniu.
Przeprowadzona zostanie ocena preferencji strony żucia i lateralizacji.
|
Stosowana jest wizualna skala analogowa (VAS).
Osoba zostanie poproszona o zrobienie 1 znaku na 10-centymetrowej linii z napisami „zawsze w lewo” i „zawsze w prawo” na obu końcach i „bez preferencji” pośrodku.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Strona do żucia
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Ocena preferencji strony żucia zostanie przeprowadzona za pomocą VAS.
|
1 miesiąc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Lateralizacja
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Ocena lateralizacji zostanie przeprowadzona za pomocą testu lateralizacji
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2017
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
23 lutego 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
23 lutego 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 lutego 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 lutego 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 lutego 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 lutego 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 lutego 2017
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Chewing side preference
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .