Kauwbijvoorkeur en hemisferische lateraliteit bij gezonde volwassenen
23 februari 2017 bijgewerkt door: SELEN SEREL ARSLAN, Hacettepe University
Voorkeur voor kauwzijde is geassocieerd met hemisferische lateraliteit bij gezonde volwassenen
De studie is bedoeld om te onderzoeken of de voorkeur voor de kauwzijde (CSP) kan worden gebruikt als een andere indicator van hemisferische lateraliteit bij gezonde volwassenen.
Gezonde vrijwilligers zonder orale/tandproblemen met hoek I occlusierelatie en zonder ontbrekende tanden zullen in het onderzoek worden opgenomen.
De CSP wordt bepaald met de visuele analoge schaal (VAS), de zeer betrouwbare methode.
Lateraliteitstest zal worden gebruikt om de voorkeurszijde voor handen, voeten, oren en ogen te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Laterale voorkeur is belangrijk om hemisferische lateraliteit te bepalen, die meestal met de hand wordt gediagnosticeerd en andere eenzijdigheid, waaronder footedness, eyedness en earedness.
studie is bedoeld om te onderzoeken of voorkeur voor kauwzijde (CSP) kan worden gebruikt als een andere indicator van hemisferische lateraliteit bij gezonde volwassenen.
Gezonde vrijwilligers zonder orale/tandproblemen met hoek I occlusierelatie en zonder ontbrekende tanden zullen in het onderzoek worden opgenomen.
De CSP wordt bepaald met de visuele analoge schaal (VAS), de zeer betrouwbare methode.
Lateraliteitstest zal worden gebruikt om de voorkeurszijde voor handen, voeten, oren en ogen te bepalen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
75
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen, 06100
- Hacetttepe University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Gezonde vrijwilligers;
- Tussen de 18 en 50 jaar
- Heb geen orale / tandheelkundige problemen met de hoek I-occlusierelatie en zonder ontbrekende tanden
- Geen orofaciale pijn hebben en/of geen orale hulpmiddelen zullen in het onderzoek worden opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
Deelnemers;
- Onder de 18 jaar en boven de 50 jaar
- Heb orale/gebitsproblemen met ontbrekende tanden
- Heb orofaciale pijn
- Hebben orale apparaten zullen worden uitgesloten van de studie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Gezonde vrijwilligers
Vijfenzeventig gezonde vrijwilligers zonder orale/tandheelkundige problemen met hoek I-occlusierelatie en zonder ontbrekende tanden zullen in het onderzoek worden opgenomen.
Evaluatie van de kauwzijdevoorkeur en lateraliteit zal worden uitgevoerd.
|
De visuele analoge schaal (VAS) wordt gebruikt.
De persoon wordt gevraagd om 1 markering te maken op een lijn van 10 cm met "altijd links" en "altijd rechts" aan beide uiteinden en met "geen voorkeur" in het midden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kauwende kant
Tijdsspanne: 1 maand
|
Evaluatie van de voorkeur voor de kauwzijde zal worden uitgevoerd met VAS.
|
1 maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Lateraliteit
Tijdsspanne: 1 maand
|
Evaluatie van lateraliteit zal worden uitgevoerd met een lateraliteitstest
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
23 februari 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
23 februari 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 februari 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 februari 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 februari 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
24 februari 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 februari 2017
Laatst geverifieerd
1 februari 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Chewing side preference
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .